TALCID (500MG Chewable tablet) -

Talcid -

opći: hydrotalcite
Djelatna tvar: HYDROTALCIT
Alternative: Rutacid
ATC grupa: A02AD04 - hydrotalcite
Sadržaj aktivne tvari: 500MG
obrasci: Chewable tablet
Balení: Tablet container
Obsah balení: 100
Způsob podání: prodej bez receptu (volný prodej)

Talcid

Jedna žvýkací tableta obsahuje hydrotalcitum 500 mg. Pomocná látka se známým účinkem: sacharóza Úplný seznam pomocných látek viz bod 6. Žvýkací tabletaBílé, kulaté, ploché tablety o průměru 16 mm, na jedné straně vyraženo TALCID, na druhé straně logo firmy...više

Talcid

Dávkování K symptomatické léčbě dospělých a dospívajících od 12 let: -gastroezofageální reflux a akutní a chronická gastritida: 500 – 1000 mg hydrotalcitu 1- 2 hodiny po jídle, před spaním a ve chvíli, kdy se objeví (funkční) potíže. Neměla by být překročena celková denní dávka 6000 mg. -žaludeční a duodenální vředy: 1000 mg 3 – 4x denně po jídle a před spaním. Neměla by být...više

Talcid

- Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. - Závažné postižení ledvin - Hypofosfatemie - Myasthenia gravis...više

Talcid

Přípravek je určen pro dospělé a dospívající od 12 let k symptomatické léčbě onemocnění, u kterých je nutná neutralizace žaludeční kyseliny - příznaky gastroezofageálního refluxu (tj. pyróza a postižení zažívacího traktu způsobené kyselou regurgitací) - akutní a chronická gastritida - iniciální stadia vředové choroby žaludku a duodena...više

Talcid

Hydrotalcit nesmí být užíván současně s léčivými přípravky, jejichž absorpce může být souběžným podáním s hydrotalcitem ovlivněna (např. glykosidy, tetracykliny nebo deriváty chinolinu, jako je ofloxacin nebo ciprofloxacin, antagonisté H2 receptorů, kumarinové deriváty, fluorid sodný, chenodeoxycholát). Obecně platí, že Talcid by měl být užíván nejméně 1-2 hodiny před užitím nebo...više

Talcid

Hydrotalcit nesmí být užíván současně s léčivými přípravky, jejichž absorpce může být souběžným podáním s hydrotalcitem ovlivněna (např. glykosidy, tetracykliny nebo deriváty chinolinu, jako je ofloxacin nebo ciprofloxacin, antagonisté H2 receptorů, kumarinové deriváty, fluorid sodný, chenodeoxycholát). Obecně platí, že Talcid by měl být užíván nejméně 1-2 hodiny před užitím nebo...više

Talcid

TěhotenstvíPřestože farmakokinetické studie prokázaly, že plazmatické hladiny hliníku zůstávají v normálním rozmezí, Talcid smí být v těhotenství užíván pouze krátkodobě, aby se u nenarozeného dítěte minimalizovala případná expozice hliníku. KojeníLátky obsahující hliník jsou obvykle vylučovány do mateřského mléka. K dispozici nejsou žádné údaje týkající se vylučování přípravku...više

Talcid

U pacientů s poškozením renálních funkcí , u pacientů s Alzheimerovou chorobou nebo jinou formou demence a u pacientů na dietě s nízkým obsahem fosfátů nesmějí být podávány vysoké dávky a podávání nesmí být dlouhodobé. Jedna tableta Talcidu obsahuje 0,066 mg sacharózy jako součást banánového aroma. Pacienti se vzácnými dědičnými problémy s intolerancí fruktózy, malabsorpcí glukózy...više

Talcid

Talcid nemá žádný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje....više

Talcid

Frekvence: není známo (z dostupných údajů nelze určit) Gastrointestinální poruchy: Při vysokých dávkách řídká stolice, zvýšená frekvence stolic, zvracení, průjem, zácpa Vyšetření: snížené sérové hladiny fosforu, hypermagnezémie Poruchy imunitního systému: alergická reakce Dlouhodobá léčba pacientů s postižením ledvin může vést k intoxikaci hliníkem s osteomalacií a encefalopatií....više

Talcid

Nebyly nahlášeny žádné případy předávkování hydrotalcitem....više

Talcid

Farmakoterapeutická skupina: antacida, kombinace a komplexy sloučenin hliníku, vápníku a hořčíku, ATC kód: A02AD Mechanismus účinkuHydrotalcitum je hořečnato-hlinitá sůl a monosubstance s definovanou vrstevnatou a mřížkovitou strukturou. Působí jako nesystémové antacidum, které stupňovitě neutralizuje žaludeční kyselinu úměrně k množství přítomné žaludeční kyseliny. Faramakodynamické...više

Talcid

Resorpční studie u zvířat a u člověka ukázaly, že hydrotalcit není při podání terapeutických dávek resorbován z gastrointestinálního traktu. Naměřené hodnoty magnézia a aluminia v séru a v moči byly v mezích...više

Talcid

Resorpční studie u zvířat a u člověka ukázaly, že hydrotalcit není při podání terapeutických dávek resorbován z gastrointestinálního traktu. Naměřené hodnoty magnézia a aluminia v séru a v moči byly v mezích...više

Talcid

6.1 Seznam pomocných látek manitol, kukuřičný škrob, magnesium-stearát, sodná sůl sacharinu, aroma máty peprné, banánové aroma 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti let. 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte při teplotě do 25 °C. 6.5 Druh obalu a obsah balení PP/Al blistr, krabička. 20 (50, 100) žvýkacích tablet. 6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci...više

Talcid

OZNAČENÍ NA OBALU ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU krabička 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Talcid 500 mg žvýkací tablety hydrotalcitum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna žvýkací tableta obsahuje hydrotalcitum 500 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Obsahuje sacharózu. 4. LÉKOVÁ FORMA A VELIKOST BALENÍ 20 (50, 100) žvýkacích tablet 5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ Perorální...više

Talcid

...više

Talcid