SUNITINIB VIPHARM (12,5MG Capsule, hard) -
Sunitinib vipharm -
Djelatna tvar: Sunitinib-malát
Alternative: Klertis, Sunitinib accord, Sunitinib g.l. pharma, Sunitinib glenmark, Sunitinib krka, Sunitinib msn, Sunitinib mylan, Sunitinib pharmagen, Sunitinib sandoz, Sunitinib stada, Sunitinib teva, Sunitinib xantis, Sunitinib zentiva, Sutent
ATC grupa: L01EX01 - sunitinib
Sadržaj aktivne tvari: 12,5MG, 25MG, 50MG
obrasci: Capsule, hard
Balení: Tablet container
Obsah balení: |30|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Sunitinib vipharm
12,5 mg tvrdé tobolky: Jedna tvrdá tobolka obsahuje sunitinib-malát, odpovídající 12,5 mg sunitinibu. 25 mg tvrdé tobolky: Jedna tvrdá tobolka obsahuje sunitinib-malát, odpovídající 25 mg sunitinibu. 50 mg tvrdé tobolky: Jedna tvrdá tobolka obsahuje sunitinib-malát, odpovídající 50 mg sunitinibu. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Tvrdá tobolka. Sunitinib Vipharm 12,5 mg tvrdé tobolky Tvrdé želatinové tobolky velikosti 4 s hnědým víčkem a hnědým tělem, s bílým inkoustovým potiskem „12.mg“ na víčku, obsahující žlutooranžové granule. Sunitinib Vipharm 25 mg tvrdé tobolky Tvrdé želatinové tobolky velikosti 3 se světle hnědým víčkem a hnědým tělem, s bílým inkoustovým potiskem „25 mg“ na víčku, obsahující žlutooranžové granule. Sunitinib Vipharm 50 mg tobolky Tvrdé želatinové tobolky velikosti 2 se světle hnědým víčkem a světle hnědým tělem, s bílým inkoustovým potiskem „50 mg“ na víčku, obsahující žlutooranžové granule....višeSunitinib vipharm
Léčba přípravkem Sunitinib Vipharm má být zahájena lékařem se zkušenostmi s podáváním protinádorových léčivých přípravků. Dávkování Doporučená dávka přípravku Sunitinib Vipharm k léčbě GIST a MRCC je 50 mg jednou denně perorálně po dobu 4 po sobě následujících týdnů následovaných 2týdenní přestávkou (režim 4/2), která zakončuje celý 6týdenní cyklus. Doporučená...višeSunitinib vipharm
Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě...višeSunitinib vipharm
Gastrointestinální stromální tumor (GIST) Sunitinib Vipharm je u dospělých pacientů indikován k léčbě neresekovatelného a/nebo metastazujícího maligního gastrointestinálního stromálního tumoru (gastrointestinal stromal tumor, GIST) po selhání léčby imatinibem v důsledku rezistence nebo intolerance. Metastazující karcinom ledviny (MRCC) Sunitinib Vipharm je u dospělých pacientů indikován...višeSunitinib vipharm
Studie interakcí byly provedeny pouze u dospělých. Léčivé přípravky, které mohou zvýšit plazmatické koncentrace sunitinibu Účinek inhibitorů CYP3A4 Souběžné podání jednorázové dávky sunitinibu se silným inhibitorem CYP3A4 ketokonazolem vedlo u zdravých dobrovolníků ke zvýšení hodnot maximální koncentrace (Cmax) a plochy pod křivkou (AUC0-∞) kombinace (sunitinib + primární metabolit)...višeSunitinib vipharm
Bezpečnost a účinnost sunitinibu u pacientů do 18 let nebyla stanovena. V současnosti dostupné údaje jsou uvedeny v bodech 4.8, 5.1 a 5.2, ale na jejich základě nelze učinit žádná doporučení ohledně dávkování. Starší pacienti Přibližně jedna třetina pacientů účastnících se klinických studií se sunitinibem byla ve věku 65 let nebo starších. Mezi mladšími a staršími pacienty...višeSunitinib vipharm
Antikoncepce u mužů a u žen Ženy ve fertilním věku musí být upozorněny, aby se v průběhu léčby sunitinibem vyvarovaly otěhotnění a používaly proto účinnou antikoncepci. Těhotenství U těhotných žen nebyly provedeny žádné studie se sunitinibem. Studie na zvířatech prokázaly reprodukční toxicitu včetně fetálních malformací (viz bod 5.3). Sunitinib Vipharm lze v těhotenství nebo u všech...višeSunitinib vipharm
Je třeba se vyhnout souběžnému podávání se silnými induktory CYP3A4, protože to může vést ke snížení koncentrace sunitinibu v plazmě (viz body 4.2 a 4.5). Je třeba se vyhnout souběžnému podávání se silnými inhibitory CYP3A4, protože to může vést ke zvýšení koncentrace sunitinibu v plazmě (viz body 4.2 a 4.5). Poruchy kůže a tkáně Pacienti mají být upozorněni, že v průběhu léčby...višeSunitinib vipharm
Sunitinib má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. Pacienti mají být upozorněni, že se u nich během léčby sunitinibem může vyskytnout závrať....višeSunitinib vipharm
Souhrn bezpečnostního profilu Nejzávažnějšími nežádoucími účinky souvisejícími se sunitinibem, některé fatální, jsou renální selhání, srdeční selhání, plicní embolie, gastrointestinální perforace a hemoragie (např. krvácení do dýchacího traktu, gastrointestinální krvácení, krvácení do tumoru, močového traktu a mozku). K nejčastějším nežádoucím účinkům všech stupňů...višeSunitinib vipharm
Specifické antidotum při předávkování sunitinibem neexistuje a léčba předávkování spočívá v obecných podpůrných opatřeních. Eliminace nevstřebané léčivé látky, je-li indikována, můžeme docílit zvracením nebo výplachem žaludku. Byly hlášeny případy předávkování, některé byly spojeny s nežádoucími účinky odpovídajícími bezpečnostnímu profilu sunitinibu....višeSunitinib vipharm
Farmakoterapeutická skupina: Cytostatika, inhibitory proteinkináz, ATC kód: L01EX01. Mechanismus účinku Sunitinib působí jako inhibitor mnoha RTK (receptor tyrosine kinases), které se podílejí na růstu tumoru, patologické angiogenezi a metastazující progresi karcinomu. Sunitinib byl identifikován jako inhibitor receptorů pro růstový faktor z trombocytů (PDGFRα a PDGFRβ), receptorů pro...višeSunitinib vipharm
PK sunitinibu byla hodnocena u 135 zdravých dobrovolníků a u 266 pacientů se solidními tumory. PK parametry byly během testování podobné jak u zdravých dobrovolníků, tak u populace pacientů se všemi solidními tumory. V dávkovacím rozmezí 25 až 100 mg rostly proporcionálně s dávkou jak plocha pod křivkou plazmatické koncentrace v čase (AUC), tak maximální koncentrace Cmax. Při opakovaném...višeSunitinib vipharm
Ve studiích toxicity s opakovanou dávkou prováděných u potkanů a opic trvajících až 9 měsíců byly primárně zjištěnými cílovými orgány nežádoucího působení gastrointestinální trakt (zvracení a průjem u opic), nadledviny (kortikální kongesce a/nebo krvácení u potkanů a opic, s nekrózou následovanou fibrózou u potkanů), hemolymfopoetický systém (hypocelularita kostní dřeně...višeSunitinib vipharm
6.1 Seznam pomocných látek 12,5 mg tvrdé tobolky Obsah tobolky Mannitol (E 421) Sodná sůl kroskarmelosyPovidon K-Magnesium-stearát Tělo a víčko tobolky Želatina Oxid titaničitý (E 171) Žlutý oxid železitý (E 172) Červený oxid železitý (E 172) Černý oxid železitý (E 172) Inkoustový potisk ŠelakPropylenglykol Hydroxid sodný PovidonOxid titaničitý (E 171) 25 mg tvrdé tobolky...višeSunitinib vipharm
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA PRO HDPE LAHVIČKY 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Sunitinib Vipharm 12,5 mg tvrdé tobolky Sunitinib Vipharm 25 mg tvrdé tobolky Sunitinib Vipharm 50 mg tvrdé tobolky sunitinib 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna tvrdá tobolka obsahuje sunitinib-malát odpovídající 12,5 mg sunitinibu. Jedna tvrdá tobolka obsahuje sunitinib-malát odpovídající...višeSunitinib vipharm
...višeSunitinib vipharm
Více o léku Sunitinib vipharm
Sunitinib vipharm
Izbor proizvoda u našoj ponudi iz naše ljekarne
|
Na lageru | Dostava od 79 CZK 135 CZK |
|
Na lageru | Dostava od 79 CZK 69 CZK |