SEHCAT (370KBQ Capsule, hard) -

Sehcat -

opći: selenium (75se) tauroselcholic acid
Djelatna tvar: Kyselina tauroselcholová-(75se)
Alternative:
ATC grupa: V09DX01 - selenium (75se) tauroselcholic acid
Sadržaj aktivne tvari: 370KBQ
obrasci: Capsule, hard
Balení: Container
Obsah balení: |1|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Sehcat

...više

Sehcat

Dávkování DospělíObvyklá dávka pro dospělé je jedna tobolka, podávaná perorálně. Starší populaceMohou být použity dávky pro dospělé. Pediatrická populaceNeexistuje žádné dávkování pro dětské pacienty ani žádné klinické zkušenosti s užíváním tohoto přípravku u dětí. V případě, že přípravek má být podáván dětem, aplikuje se stejná dávka jako u dospělých. Tento dokument...više

Sehcat

Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na některou z pomocných látek uvedených v bodě...više

Sehcat

Tento léčivý přípravek je určen pouze k diagnostickým účelům. [75Se] kyselina tauroselcholová se používá ke zjištění malabsorpce žlučové kyseliny a měření ztráty žlučových kyselin. Může být použita při hodnocení funkce ilea, při vyšetření zánětlivého onemocnění střev a chronického průjmu a při studiu entero-hepatického...više

Sehcat

K dnešnímu dni nebyly provedeny žádné studie interakcí a žádné interakce nebyly hlášeny....više

Sehcat

Neexistuje žádné dávkování pro dětské pacienty ani žádné klinické zkušenosti s užíváním tohoto přípravku u dětí. V případě, že přípravek má být podáván dětem, aplikuje se stejná dávka jako u dospělých. Tento dokument je odbornou informací k léčivému přípravku, který je předmětem specifického léčebného programu. Odborná informace byla předložena žadatelem o specifický léčebný...više

Sehcat

Ženy ve fertilním věkuTento dokument je odbornou informací k léčivému přípravku, který je předmětem specifického léčebného programu. Odborná informace byla předložena žadatelem o specifický léčebný program. Nejedná se o dokument schválený Státním ústavem pro kontrolu léčiv. Před rozhodnutím aplikovat radiofarmaka ženě ve fertilním věku, je důležité zjistit, zda je či není těhotná....više

Sehcat

Riziko anafylaktické reakce nebo hypersenzitivityPokud dojde k hypersenzitivní nebo anafylaktické reakci, podávání léčivého přípravku musí být okamžitě přerušeno a v případě nutnosti musí být zahájena intravenózní léčba. Pro případ okamžitého zásahu musí být okamžitě k dispozici potřebné léčivé přípravky a vybavení, jako jsou endotracheální trubice a ventilátor. Při podávání...više

Sehcat

Nebyly provedeny žádné studie účinků přípravku na schopnost řídit vozidla a obsluhovat...više

Sehcat

Frekvence nežádoucích účinků jsou definovány takto: Velmi časté (≥1/10), časté (≥1/100 až <1/10), méně časté (≥1/1 000 až <1/100), vzácné (≥1/10 000 až <000), velmi vzácné (<1/10 000) a není známo (nelze určit z dostupných údajů) Působení ionizujícího záření je spojeno s indukcí rakoviny a potenciálním vznikem vrozených vad. Vzhledem k tomu, že efektivní dávka z vyšetření...više

Sehcat

Předávkování se považuje za nepravděpodobné, protože přípravek je ve formě tobolky, která se podává perorálně v kontrolovaném klinickém prostředí. V případě předávkování nejsou známy žádné postupy, použitelné k usnadnění odstranění aktivity z těla. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI...više

Sehcat

Farmakoterapeutická skupina: diagnostická radiofarmaka, jaterní a retikuloendoteliální systém, selen (Se) kyselina tauroselcholová, ATC kód: V09DX Mechanismus účinkuKyselina tauroselcholová je obdobou kyseliny žlučové, vykazuje shodné fyziologické chování s přirozeně se vyskytujícími konjugáty žlučových kyselin. Farmakodynamické účinkyV chemických koncentracích a aktivitách používaných...više

Sehcat

DistribuceDistribuce aktivity je téměř výhradně omezena na lumen žlučových cest, střeva a jater. Absorpce do orgánůPo perorálním podání normálním jedincům, je během každého enterohepatického cyklu absorbováno přibližně 95% značené kyseliny žlučové, především v terminálním ileu. EliminaceData z normálních subjektů týkající se zádrže/zadržení v celém těle ukázala, že 97–100...više

Sehcat

Studie po jednorázovém podání jedné dávky u potkanů ukázaly, že bezpečnostní rozpětí je větší než 000násobek maximální lidské perorální dávky. Tato látka není určena pro pravidelné nebo kontinuální podávání. Nebyly provedeny studie na opakované dávky toxicity, mutagenitu ani dlouhodobé studie karcinogenity. Tento dokument je odbornou informací k léčivému přípravku, který je předmětem...više

Sehcat

Studie po jednorázovém podání jedné dávky u potkanů ukázaly, že bezpečnostní rozpětí je větší než 000násobek maximální lidské perorální dávky. Tato látka není určena pro pravidelné nebo kontinuální podávání. Nebyly provedeny studie na opakované dávky toxicity, mutagenitu ani dlouhodobé studie karcinogenity. Tento dokument je odbornou informací k léčivému přípravku, který je předmětem...više

Sehcat

Studie po jednorázovém podání jedné dávky u potkanů ukázaly, že bezpečnostní rozpětí je větší než 000násobek maximální lidské perorální dávky. Tato látka není určena pro pravidelné nebo kontinuální podávání. Nebyly provedeny studie na opakované dávky toxicity, mutagenitu ani dlouhodobé studie karcinogenity. Tento dokument je odbornou informací k léčivému přípravku, který je předmětem...više

Sehcat

...više

Sehcat