NATALYA (0,15MG/0,02MG Tablet) -

Natalya -

opći: desogestrel and estrogen
Djelatna tvar: DESOGESTREL
Alternative: Adele, Arnette, Bellvalyn, Gaia, Marvelon, Mercilon, Novynette, Regisha, Regulon, Sinela, Strelicia
ATC grupa: G03AA09 - desogestrel and estrogen
Sadržaj aktivne tvari: 0,15MG/0,02MG
obrasci: Tablet
Balení: Blister
Obsah balení: 3X21
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Natalya

Jedna tableta obsahuje0,15 mg desogestrelum (= 150 mikrogramů) 0,02 miligramu ethinylestradiolum (= 20 mikrogramů) Pomocná látka se známým účinkem: Obsahuje 68,55 mg laktózy (ve formě monohydrátu laktózy). Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Tableta. Bílé, bikonvexní kulaté tablety....više

Natalya

Způsob podáníTablety je třeba užívat v pořadí uvedeném na balení, každý den zhruba ve stejnou denní dobu. Po dobu 21 po sobě následujících dnů se denně užívá jedna tableta. Každé další balení se začne užívat po sedmidenním intervalu, během něhož se žádné tablety neužívají; v tomto období, kdy se tablety neužívají, se dostaví krvácení podobné menstruaci, vyvolané...više

Natalya

Kombinovaná hormonální antikoncepce (CHC) by se neměla používat u následujících stavů. Objeví-li se takový stav při užívání COC poprvé, je třeba užívání COC okamžitě ukončit. • Přítomnost nebo riziko žilního tromboembolismu (VTE) 4 o žilní tromboembolismus - současný žilní tromboembolismus (léčený pomocí antikoagulancií) nebo anamnéza VTE (např. hluboká žilní trombóza [DVT]...više

Natalya

Perorální antikoncepce. Rozhodnutí předepsat přípravek Natalya by mělo být provedeno po zvážení jednotlivých současných rizikových faktorů ženy, zvláště rizikových faktorů pro žilní tromboembolismus (VTE), a toho, jaké je riziko VTE u přípravku Natalya v porovnání s dalšími přípravky CHC (viz body 4.3...više

Natalya

Poznámka: Pro identifikaci potenciálních interakcí má být přihlédnuto k příbalové informaci souběžně podávaných léčivých přípravků. Vliv jiných léčivých přípravků na přípravek NatalyaMohou se vyskytnout interakce s léčivými nebo rostlinnými přípravky indukujícími mikrosomální enzymy, konkrétně enzymy cytochromů P450 (CYP), což může vést ke zvýšené clearance pohlavních hormonů...više

Natalya

Poznámka: Pro identifikaci potenciálních interakcí má být přihlédnuto k příbalové informaci souběžně podávaných léčivých přípravků. Vliv jiných léčivých přípravků na přípravek NatalyaMohou se vyskytnout interakce s léčivými nebo rostlinnými přípravky indukujícími mikrosomální enzymy, konkrétně enzymy cytochromů P450 (CYP), což může vést ke zvýšené clearance pohlavních hormonů...više

Natalya

TěhotenstvíV těhotenství není přípravek Natalya indikován. Dojde-li k těhotenství, musí se podávání přípravku Natalya ihned ukončit. Rozsáhlé epidemiologické studie však neprokázaly ani zvýšené riziko vrozených vad u dětí narozených ženám, které užívaly před těhotenstvím COC, ani teratogenní účinky při bezděčném užívání COC v raném těhotenství. KojeníKojení...više

Natalya

1. Poruchy krevního oběhu Pokud jsou přítomna jakákoli onemocnění nebo rizikové faktory uvedené níže, měla by být vhodnost přípravku Natalya s ženou prodiskutována. V případě zhoršení nebo prvního výskytu jakéhokoli z těchto stavů nebo rizikových faktorů by mělo být ženě doporučeno, aby kontaktovala svého lékaře, který stanoví, zda by měla užívání přípravku Natalya ukončit. ...više

Natalya

Přípravek Natalya nemá žádný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat...više

Natalya

Závažné nežádoucí účinky u uživatelek COC jsou uvedeny v bodu 4.4. Popis vybraných nežádoucích účinků U žen užívajících CHC bylo pozorováno zvýšené riziko arteriálních a žilních trombotických a tromboembolických příhod, včetně infarktu myokardu, cévní mozkové příhody, tranzitorních ischemických atak, žilní trombózy a plicní embolie a je podrobněji popsáno...više

Natalya

Nejsou hlášeny žádné vážné, škodlivé účinky po předávkování. Symptomy, které se mohou vyskytnout v souvislosti s předávkováním, zahrnují: nevolnost, zvracení a u mladých dívek i slabé vaginální krvácení. Antidotum neexistuje a další léčba by měla být symptomatická....više

Natalya

Farmakoterapeutická skupina: Progestogeny a estrogeny, pevná kombinace. ATC kód: G03AA Antikoncepční účinek COC je založen na interakci různých faktorů, z nichž je nejdůležitější inhibice ovulace a změny cervikální sekrece. Kromě ochrany proti otěhotnění mají COC několik pozitivních vlastností, které mohou být, vedle negativních vlastností (viz Varování, Nežádoucí účinky), užitečné...više

Natalya

Desogestrel Absorpce 14 Po perorálním podání přípravku Natalya se desogestrel rychle vstřebává a je konvertován na 3-keto-desogestrel. Nejvyšších hladin v plazmě je dosaženo po 1,5 hodiny. Absolutní biologická dostupnost 3-keto-desogestrelu je 62-81 %. Distribuce3-keto-desogestrel je z 95,5-99 % vázán na bílkoviny plazmy, hlavně na albumin a SHBG. Zvýšení SHBG, vyvolané ethinylestradiolem,...više

Natalya

Toxikologické studie neodhalily jiné účinky než takové, které lze vysvětlit na základě hormonálního profilu přípravku Natalya....više

Natalya

6.1 Seznam pomocných látek Bramborový škrob Kyselina stearováTocoferol - alfa (E 307) Monohydrát laktózy Povidon 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti 30 měsíců 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání. 6.5 Druh obalu a obsah balení PVC-Al blistry ve formě blistrových stripů s 21 tabletami,...više

Natalya

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Skládačka 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Natalya 0,15 mg/0,02 mg tabletydesogestrelum/ethinylestradiolum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna tableta obsahuje desogestrelum 0,15 mg a ethinylestradiolum 0,02 mg 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Obsahuje monohydrát laktózy. 4. LÉKOVÁ FORMA A VELIKOST BALENÍ x 21 tablet x 21 tablet x 21 tablet 5. ZPŮSOB A CESTA...više

Natalya

...više

Natalya