Mulado prolong -
opći: metformin
Djelatna tvar: Metformin-hydrochlorid
Alternative: Brotmin,
Diareg,
Glucomet,
Glucophage,
Glucophage 1000 mg,
Glucophage xr,
Langerin,
Metfogamma,
Metfogamma 500,
Metfogamma 850,
Metformin accord,
Metformin actavis retard,
Metformin aurovitas,
Metformin bluefish,
Metformin juta,
Metformin mylan,
Metformin sandoz,
Metformin teva,
Metformin teva xr,
Metformin viatris,
Metformin vitabalans,
Metformin zentiva,
Mulado,
Normaglyc,
Retaform,
Siofor,
Siofor 1000,
Siofor 500,
Siofor 850,
Siofor prolong,
Stadamet,
Stadamet 1000,
Stadamet prolong,
Xuvelex,
ZexitorATC grupa: A10BA02 - metformin
Sadržaj aktivne tvari: 1000MG, 500MG, 750MG
obrasci: Prolonged-release tablet
Balení: Blister
Obsah balení: |100|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
...
više Dávkování Dospělí s normální renální funkcí (GFR ≥ 90 ml/min) Monoterapie u diabetu mellitu 2. typu a kombinace s jinými perorálními antidiabetiky: – Obvyklá úvodní dávka je jedna tableta jednou denně s večeří. – Po 10 až 15 dnech by měla být dávka upravena na základě měření glykémie. Pomalé zvyšování dávky může zlepšit gastrointestinální snášenlivost. Maximální doporučená...
više Hypersenzitivita na metformin nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. Jakýkoli typ akutní metabolické acidózy (jako např. laktátová acidóza, diabetická ketoacidóza) Diabetické pre-koma Závažné renální selhání (GFR <30 ml/min). Akutní stavy, které mohou ovlivnit funkce ledvin, např.: - dehydratace - závažné infekce - šok Onemocnění, která mohou vést k tkáňové...
više Léčba diabetes mellitus typu 2 u dospělých, zvláště pacientů s nadváhou, v případě, že předepsaná dieta a cvičení nevedou k dostatečné regulaci glykémie. Přípravek Mulado Prolong se může užívat jako monoterapie nebo v kombinaci s ostatními perorálními antidiabetiky, nebo s inzulínem....
više Současné užívání se nedoporučuje AlkoholIntoxikace alkoholem je spojena se zvýšeným rizikem rozvoje laktátové acidózy, hlavně v případech hladovění, malnutrice nebo poruše jaterní funkce. Jodované kontrastní látkyMetformin se musí vysadit před zobrazovacím vyšetřením nebo v jeho době a znovu jej nenasazovat minimálně 48 hodin poté. Opětovné nasazení je podmíněno kontrolou renálních...
višeVzhledem k absenci dostupných údajů není vhodné metformin používat u dětí. 4.3 Kontraindikace Hypersenzitivita na metformin nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. Jakýkoli typ akutní metabolické acidózy (jako např. laktátová acidóza, diabetická ketoacidóza) Diabetické pre-koma Závažné renální selhání (GFR <30 ml/min). Akutní stavy, které mohou ovlivnit funkce...
više TěhotenstvíNekontrolovaná hyperglykémie v perikoncepční fázi a během těhotenství je spojena se zvýšeným rizikem vrozených vad, potratu, hypertenze vyvolané těhotenstvím, preeklampsie a perinatální úmrtnosti. Během těhotenství je důležité udržovat hladinu glukózy v krvi co nejblíže normálu, aby se snížilo riziko nepříznivých následků hyperglykémie pro matku a její dítě. Metformin prochází...
više Laktátová acidóza: Laktátová acidóza, velmi vzácná avšak vážná metabolická komplikace, se nejčastěji vyskytuje u akutní zhoršené funkce ledvin nebo kardiorespiračního onemocnění nebo sepse. Akumulace metforminu se vyskytuje u akutní zhoršené funkce ledvin a zvyšuje riziko laktátové acidózy. V případě dehydratace (těžký průjem nebo zvracení, horečka nebo snížený přísun tekutin) je...
više Metformin v monoterapii nezpůsobuje hypoglykémii, a tudíž neovlivňuje schopnost řídit motorová vozidla a obsluhovat stroje. Při používání metforminu v kombinaci s jinými antidiabetiky (např. deriváty sulfonylurey, inzulín nebo meglinitidy) by však pacienti měli být na riziko vzniku hypoglykémie upozorněni....
više Charakter a závažnost nežádoucích účinků hlášených u pacientů léčených metforminem ve formě tablet s prodlouženým uvolňováním během sledování po uvedení na trh a v kontrolovaných klinických hodnoceních byly podobné jako u pacientů s metforminem s okamžitým uvolňováním. Na začátku léčby byly nejčastější nežádoucí účinky nevolnost, zvracení, průjem, bolesti břicha a ztráta...
više Při dávkách do 85 g metforminu nebyla zjištěna hypoglykemie, avšak laktátová acidóza se za těchto podmínek rozvinula. Výrazné předávkování metforminem nebo přítomnost souběžných rizik mohou vést k laktátové acidóze. Laktátová acidóza je akutní stav, který vyžaduje hospitalizaci pacienta. Nejúčinnější metodou odstranění laktátu a metforminu je hemodialýza. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI...
više Farmakoterapeutická skupina: přípravky snižující glykémii, vyjma inzulinů. Biguanidy. ATC kód: A10BA Mechanismus účinku Metformin je biguanid s antihyperglykemickým účinkem na bazální i postprandiální hyperglykemii. Nestimuluje sekreci inzulínu, a proto nezpůsobuje hypoglykemii. Metformin snižuje bazální hyperinzulinemii a v kombinaci s inzulínem snižuje potřebu inzulínu. Metformin uplatňuje...
više AbsorpcePo perorální dávce tablety s prodlouženým uvolňováním dochází k významné prodlevě absorpce metforminu ve srovnání s tabletou s okamžitým uvolňováním s Tmax po 7 hodinách (Tmax pro tablety s okamžitým uvolňováním je 2,5 hodiny). Ve stabilním stavu nedochází podobně jako u přípravků s okamžitým uvolňováním k úměrnému zvýšení Cmax a AUC dle podané dávky. AUC po jednorázovém...
više Preklinické údaje získané na základě konvenčních farmakologických studií bezpečnosti, toxicity po opakovaném podávání, genotoxicity, hodnocení kancerogenního potenciálu, reprodukční toxicity neodhalily žádné zvláštní riziko pro člověka. FARMACEUTICKÉ...
više Preklinické údaje získané na základě konvenčních farmakologických studií bezpečnosti, toxicity po opakovaném podávání, genotoxicity, hodnocení kancerogenního potenciálu, reprodukční toxicity neodhalily žádné zvláštní riziko pro člověka. FARMACEUTICKÉ...
više ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Mulado Prolong 500 mg tablety s prodlouženým uvolňováním metformin-hydrochlorid 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna tableta s prodlouženým uvolňováním obsahuje 500 mg metformin-hydrochloridu (odpovídá 390 mg metforminu). 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Další informace naleznete v příbalové informaci 4. LÉKOVÁ...
više...
više