Sildenafil ratiopharm -
सामान्य: sildenafil
सक्रिय पदार्थ: SILDENAFIL-CITRÁT
वैकल्पिक: Amfidor,
Azurvig,
Balcoga,
Dysfan,
Ecriten,
Erusin,
Granpidam,
Grasil,
Katora,
Modrasil,
Mysildecard,
Olvion,
Pulmopresil,
Revatio,
Rosytona,
Sasah,
Sildenafil accord,
Sildenafil actavis,
Sildenafil adamed,
Sildenafil aristo,
Sildenafil aurovitas,
Sildenafil ibsa,
Sildenafil medreg,
Sildenafil mylan,
Sildenafil pfizer,
Sildenafil sandoz,
Sildenafil teva,
Viagra,
Vizarsinएटीसी समूह: G04BE03 - sildenafil
सक्रिय पदार्थ सामग्री: 100MG, 25MG, 50MG
फार्म: Film-coated tablet
Balení: Blister
Obsah balení: 24
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Sildenafil ratiopharm 25 mg potahované tabletyJedna potahovaná tableta obsahuje sildenafili citras odpovídající sildenafilum 25 mg. Sildenafil ratiopharm 50 mg potahované tabletyJedna potahovaná tableta obsahuje sildenafili citras odpovídající sildenafilum 50 mg. Sildenafil ratiopharm 100 mg potahované tabletyJedna potahovaná tableta obsahuje sildenafili citras odpovídající sildenafilum 100 mg. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Potahovaná tableta. Sildenafil ratiopharm 25 mg potahované tabletyBílé až téměř bílé, podlouhlé potahované tablety se zkoseným okrajem. Sildenafil ratiopharm 50 mg potahované tabletyBílé až téměř bílé, podlouhlé potahované tablety se zkoseným okrajem a půlicí rýhou na jedné straně. Tabletu lze rozdělit na stejné dávky. Sildenafil ratiopharm 25 mg potahované tabletyBílé až téměř bílé, podlouhlé potahované tablety se zkoseným okrajem a půlicí rýhou na jedné straně. Tabletu lze rozdělit na stejné dávky....
अधिक Dávkování Použití u dospělýchDoporučená dávka je 50 mg, kterou je třeba užít podle potřeby přibližně jednu hodinu před sexuální aktivitou. Podle účinnosti a snášenlivosti lze dávku zvýšit na 100 mg nebo snížit na 25 mg. Maximální doporučená dávka je 100 mg. Maximální doporučená četnost užití dávky je jedenkrát denně. Pokud je sildenafil užit současně s jídlem, může dojít...
अधिक Hypersenzitivita na léčivou látku/léčivé látky nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. Ve shodě se známými účinky na metabolismus oxidu dusnatého/cyklického guanosin monofosfátu současné užití s látkami schopnými uvolňovat oxid dusnatý formě je proto kontraindikováno. Současné podávání inhibitorů PDE5, včetně sildenafilu, se stimulátory guanylátcyklázy, jako je riocigvát,...
अधिक Přípravek Sildenafil ratiopharm je indikován k léčbě erektilní dysfunkce u dospělých mužů, což je neschopnost dosáhnout nebo udržet erekcidostatečnou k umožnění pohlavního styku. Pro dosažení účinku sildenafilu je nezbytné sexuální dráždění....
अधिक Účinky jiných léků na sildenafil In vitro studie: Metabolizmus sildenafilu je zprostředkován hlavně izoformou 3A4 sildenafilu a induktory těchto izoenzymů mohou zvýšit clearance sildenafilu. In vivo studie: Populační farmakokinetická analýza klinických studií zjistila snížení clearance sildenafilu při současném podání s inhibitory CYP3A4 nebylo pozorováno zvýšení incidence nežádoucích účinků...
अधिकPřípravek Sildenafil ratiopharm není určen pro děti a mladistvé do 18 let. Použití u nemocných používajících jiné léčivé přípravkyS výjimkou ritonaviru, jehož současné užití se sildenafilem není doporučeno u nemocných, kteří současně užívají přípravky inhibující CYP34, užita jako počáteční dávka 25 mg Předtím, než je zahájena léčba sildenafilem, by měli být pacienti léčení...
अधिक Přípravek Sildenafil ratiopharm není indikován k použití u žen. Neexistují žádné adekvátní a dobře kontrolované studie u těhotných nebo kojících žen. V reprodukčních studiích u potkanů a králíků nebyly po perorálním podání sildenafilu zjištěny žádné významné nežádoucí účinky. Neprojevil se žádný účinek na motilitu nebo morfologii spermií po jednorázových perorálních...
अधिक Aby bylo možno určit diagnózu erektilní dysfunkce a stanovit možné příčiny, je třeba u nemocného zjistit anamnézu a provést fyzikální vyšetření dříve, než je rozhodnuto o farmakologické léčbě. Kardiovaskulární rizikové faktoryPřed zahájením jakékoli léčby erektilní dysfunkce by měl lékař posoudit kardiovaskulární funkce pacienta, protože sexuální aktivita s sebou nese jisté riziko...
अधिक Nebyly prováděny žádné studie zjišťující schopnost řídit a obsluhovat stroje. Závratě a poruchy vidění byly hlášeny jako nežádoucí účinky v klinických studiích se sildenafilem. Nemocní by proto měli znát svoji reakci na sildenafil dříve, než budou řídit motorová vozidla nebo obsluhovat...
अधिक Souhrn bezpečnostního profiluBezpečnostní profil sildenafilu byl vytvořen na základě zkušeností 9570 pacientů v 74 dvojitě zaslepených klinických studiích kontrolovaných placebem. Nejčastěji hlášenými nežádoucími účinky u pacientů užívajících sildenafil v klinických studiích byly bolest hlavy, návaly, dyspepsie, zduření nosní sliznice, závratě, nevolnost, nával horka, poruchy vidění,...
अधिक Ve studiích u zdravých dobrovolníků s jednotlivou dávkou až 800 mg byly nežádoucí účinky podobné nežádoucím účinkům, pozorovaným při nižších dávkách, jejich incidence a závažnost však byla zvýšena. Užitím dávky 200 mg nedocházelo ke zvýšené účinnosti, ale zvyšovalo se množství nežádoucích účinků V případech předávkování je nutno podle potřeby zavést standardní podpůrná...
अधिक Farmakoterapeutická skupina: urologika: léky používané při poruchách erekce. ATC kód GO4B E03. Mechanismus účinkuSildenafil představuje formu perorální léčby erektilní dysfunkce. V přirozených podmínkách, tj. při sexuální stimulaci, obnovuje porušenou erektilní funkci zvýšením přítoku krve do penisu. Fyziologickým mechanismem při erekci penisu je uvolňování oxidu dusnatého cavernosum...
अधिक AbsorpceSildenafil se rychle vstřebává. Maximálních pozorovaných plazmatických koncentrací se dosahuje za 30-120 minut biologická dostupnost po perorální dávce je 41% sildenafilu se hodnoty AUC a Cmax zvyšují úměrně s dávkou v celém rozsahu doporučených dávek Při podání sildenafilu spolu s jídlem se rychlost absorpce snižuje s průměrným zpožděním Tmax o 60 minut a průměrným snížením...
अधिकPožadavky pro předkládání PSUR pro tento léčivý přípravek jsou uvedeny v seznamu referenčních dat Unie jsou zveřejněny na evropském webovém portálu pro léčivé přípravky. D. PODMÍNKY NEBO OMEZENÍ S OHLEDEM NA BEZPEČNÉ A ÚČINNÉ POUŽÍVÁNÍ LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU • Plán řízení rizik Neuplatňuje se. PŘÍLOHA III OZNAČENÍ NA OBALU A PŘÍBALOVÁ INFORMACE ...
अधिक 6.1 Seznam pomocných látek Mikrokrystalická celulosa HypromelosaSodná sůl kroskarmelosy Magnesium-stearátHydrogenfosforečnan vápenatý MastekMakrogol Oxid titaničitý Červený oxid železitý 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání. 6.5 Druh obalu a...
अधिक 6.1 Seznam pomocných látek Mikrokrystalická celulosa HypromelosaSodná sůl kroskarmelosy Magnesium-stearátHydrogenfosforečnan vápenatý MastekMakrogol Oxid titaničitý Červený oxid železitý 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání. 6.5 Druh obalu a...
अधिक...
अधिक