PK-MERZ - Effets secondaires

Les effets secondaires de la drogue: Pk-merz Film-coated tablet

Générique: amantadine
Substance active:
Groupe ATC: N04BB01 - amantadine
Teneur en substance active: 100MG
Emballage: Blister


Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u
každého.

Následující nežádoucí účinky jsou seřazeny podle četnosti jejich výskytu následovně:

Velmi časté (mohou se vyskytnout u více než 1 z 10 pacientů)
Časté (mohou se vyskytnout až u 1 z 10 pacientů)
Méně časté (mohou se vyskytnout až u 1 ze 100 pacientů)
Vzácné (mohou se vyskytnout až u 1 z 1000 pacientů)
Velmi vzácné (mohou se vyskytnout až u 1 z 10000 pacientů)
Není známo (z dostupných údajů nelze určit).

Časté
 poruchy spánku
 pohybový a duševní neklid,
 zadržování moči v souvislosti se zvětšením prostaty (hypertrofie prostaty),
 poruchy vnímání a chování se zrakovými halucinacemi. Tento nežádoucí účinek je častější při podávání
přípravku PK-Merz v kombinaci s dalšími léky k léčbě Parkinsonovy nemoci (např. levodopa,
bromokriptin) nebo s memantinem.
 livedo reticularis (mramorová kůže), což je kožní reakce na podání amantadinu, která se objevuje
příležitostně a je doprovázena otoky kotníku a dolní končetiny
 pocit na zvracení,
 závratě
 sucho v ústech
 oběhové poruchy při změně polohy těla (ortostatická dysregulace).
Vzácné
 rozmazané vidění

Velmi vzácné
 snížení počtu bílých krvinek nebo snížení počtu krevních destiček,
 poruchy srdečního rytmu
 dočasná ztráta zraku,
 zvýšená citlivost zraku na světlo,
 epileptické záchvaty, obvykle po dávkách, které přesahovaly doporučené dávkování,
 svalové křeče a poruchy citlivosti v končetinách.

Není známo
 otok rohovky, který odezní po ukončení léčby

Poruchy zraku nebo rozmazané vidění mohou být příznakem otoku rohovky. Kontaktujte ihned očního lékaře,
pokud se u Vás tyto nežádoucí účinky objeví.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní
sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.