LINEZOLID ACTAVIS - Effets secondaires


 
Les détails du médicament ne sont pas disponibles dans la langue sélectionnée, le texte d'origine est affiché

Les effets secondaires de la drogue: Linezolid actavis Solution for infusion


Générique: linezolid
Substance active:
Groupe ATC: J01XX08 - linezolid
Teneur en substance active: 2MG/ML, 600MG
Emballage: Bag


Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Pokud v průběhu léčby přípravkem Linezolid Actavis zpozorujete jakýkoli z těchto
nežádoucích účinků, sdělte to ihned svému lékaři, zdravotní sestře nebo lékárníkovi:

 kožní reakce, jako bolestivé zarudnutí kůže a olupující se kůže (dermatitida), vyrážka,
svědění nebo otok, hlavně v oblasti obličeje a krku. Může se jednat o projevy alergické
reakce, a proto může být nezbytné ukončit léčbu přípravkem Linezolid Actavis.
 problémy se zrakem jako jsou rozmazané vidění, změny barevného vidění, neostré vidění
nebo zúžení zorného pole.
 těžký průjem s příměsí krve a/nebo hlenu (zánět střev související s používáním antibiotik
včetně pseudomembranózní kolitidy), který se ve velmi vzácných případech může
rozvinout v život ohrožující komplikaci.
 opakující se pocit na zvracení nebo zvracení, bolest břicha nebo rychlé dýchání.
 v průběhu používání linezolidu byly hlášeny záchvaty nebo křeče. Informujte svého
lékaře, pokud se u Vás vyskytl neklid, zmatenost, blouznění (delirium), ztuhlost, třes,
porucha koordinace a záchvat a zároveň jste užíval(a) antidepresiva známá jako SSRI (viz
bod 2).

U pacientů léčených přípravkem Linezolid Actavis déle než 28 dní byla hlášena necitlivost,
brnění nebo rozmazané vidění. V případě výskytu zrakových obtíží se máte co nejdříve
poradit se svým lékařem.

Další nežádoucí účinky zahrnují:

Časté (mohou se objevit u méně než 1 z 10 pacientů):

 Plísňové infekce, zvláště poševní nebo ústní „moučnivka“
 Bolest hlavy
 Kovová pachuť v ústech
 Průjem, pocit na zvracení nebo zvracení
 Změny výsledků některých krevních testů včetně testů hodnotících funkci ledvin nebo
jater nebo hladinu cukru v krvi
 Nevysvětlitelné krvácení nebo modřiny, které mohou být způsobeny změnami počtu
některých krevních buněk, což může ovlivnit krevní srážlivost nebo vést k anemii
 Poruchy spánku
 Zvýšený krevní tlak
 Anemie (nízký počet červených krvinek)
 Snížení počtu krvinek bojujících proti infekci
 Kožní vyrážka
 Svědění kůže
 Závratě
 Lokalizované nebo generalizované bolesti břicha
 Zácpa
 Zažívací potíže
 Lokalizovaná bolest
 Horečka

Méně časté (mohou se objevit u méně než 1 ze 100 pacientů):

 Zánět pochvy nebo genitální oblasti u žen
 Pocity brnění nebo necitlivosti
 Rozmazané vidění
 Ušní šelest (tinitus)
 Zánět žil
 Sucho nebo bolest v ústech, oteklý, bolestivý nebo zbarvený jazyk
 Zánět žil (včetně místa, kam byla podána infuze)
 Časté nucení na močení
 Zimnice
 Pocit únavy nebo žízně
 Zánět slinivky břišní
 Zvýšené pocení
 Změna hladin bílkovin, solí nebo enzymů v krvi, které měří funkci ledvin či jater
 Křeče
 Hyponatremie (nízké hladiny sodíku v krvi)
 Selhání ledvin
 Snížení počtu krevních destiček
 Nadýmání
 Přechodné ischemické ataky (přechodná porucha zásobování mozku krví způsobující
krátkodobé příznaky jako ztráta zraku, slabost dolních a horních končetin, špatná
artikulace a ztráta vědomí)
 Bolest v místě vpichu
 Zánět kůže
 Zvýšení hladiny kreatininu
 Bolest žaludku
 Změny srdeční frekvence (např. zvýšení)

Vzácné (mohou se objevit u méně než 1 z 1 000 pacientů):

 Zúžení zorného pole
 Zabarvení povrchu zubů, které lze odstranit odborným dentálním čištěním (ruční
odstraňování zubního kamene)

Dále byly hlášeny následující nežádoucí účinky (četnost nelze z dostupných údajů určit):

 Serotoninový syndrom (příznaky zahrnují zrychlenou srdeční frekvenci, zmatenost,
abnormální pocení, halucinace, mimovolní pohyby, třesavku a zimnici)
 laktátová acidóza (příznaky zahrnují opakující se pocit na zvracení a zvracení, bolest
břicha, zrychlené dýchání)
 Závažné poruchy kůže
 Sideroblastická anemie (typ anemie (nízký počet červených krvinek))
 Alopecie (ztráta vlasů)
 Změny barevného vidění, zhoršení ostrosti zraku
 Snížení počtu krvinek
 Slabost a/nebo smyslové změny

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48

100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.
Sélection de produits dans notre offre de notre pharmacie
 
En stock | Frais de port 79 CZK
1 790 CZK
 
En stock | Frais de port 79 CZK
199 CZK
 
En stock | Frais de port 79 CZK
609 CZK
 
En stock | Frais de port 79 CZK
135 CZK
 
En stock | Frais de port 79 CZK
609 CZK
 
En stock | Frais de port 79 CZK
499 CZK
 
En stock | Frais de port 79 CZK
435 CZK
 
En stock | Frais de port 79 CZK
15 CZK
 
En stock | Frais de port 79 CZK
309 CZK
 
En stock | Frais de port 79 CZK
155 CZK
 
En stock | Frais de port 79 CZK
39 CZK
 
En stock | Frais de port 79 CZK
99 CZK
 
En stock | Frais de port 79 CZK
145 CZK
 
En stock | Frais de port 79 CZK
85 CZK
 

A propos du projet

Un projet non commercial librement disponible aux fins de comparaisons de médicaments laïques au niveau des interactions, des effets secondaires ainsi que des prix des médicaments et de leurs alternatives

Langues

Czech English Slovak

Plus d'informations