Les détails du médicament ne sont pas disponibles dans la langue sélectionnée, le texte d'origine est affiché

Vinpocetine covex

Absorpce: Vinpocetin se rychle absorbuje; maximální plazmatické koncentrace se dosahuje za
hodinu po perorálním podání. Primárně se vstřebává v proximální části zažívacího traktu. Při
průchodu střevní stěnou se sloučenina nemetabolizuje.
Distribuce: V perorálních studiích, které proběhly u potkanů s radioizotopem značeným
vinpocetinem, byla detekována nejvyšší koncentrace v játrech a v zažívacím traktu. Maximální
tkáňová koncentrace byla naměřena po dvou až čtyřech hodinách po podání. Radioaktivita měřená
v mozku nepřekročila koncentraci stanovenou v krvi.
U lidí: vazba na proteiny je 66%. Biologická dostupnost vinpocetinu je 7%. Distribuční objem je
246,7+ 88,5 l/kg, což naznačuje významnou vazbu v tkáních. Vinpocetinová hodnota clearance
(66,7 l/hod) překračuje plazmatickou hodnotu v játrech (50 l/hod), což naznačuje extrahepatální
metabolismus.
Eliminace: Při opakovaném perorálním podání dávky 5 mg a 10 mg vinpocetin prokázal lineární
kinetiku; Ustálená plazmatická koncentrace byla 1,2 + 0,27 ng/ml a 2,1+ 0,33 ng/ml. Eliminační

poločas u lidí je 4,83 + 1,29 hodin. U studií provedených s radioaktivní látkou, bylo zjištěno, že
hlavní cesta eliminace je močí a stolicí v poměru 60:40%. Převážná část radioaktivity byla u
potkanů a psů biliárního původu, výrazná enterohepatální cirkulace nebyla potvrzena. Kyselina
apovinkaminová se vylučuje ledvinami jednoduchou glomerulární filtrací a její eliminační
poločas se mění v závislosti na dávce a způsobu podání vinpocetinu.
Metabolismus: Hlavním metabolitem vinpocetinu je kyselina apovinkaminová (AVA), která se
tvoří u lidí ve 25 až 30%. Po perorálním podání plocha pod křivkou AVA je 2 x větší , než po i.v.
podání, což ukazuje tvorbu AVA již v průběhu " first-pass" metabolismu (prvního průniku)
vinpocetinu. Další identifikované metabolity jsou: hydroxyvinpocetin, hydroxy-AVA,
dihydroxy-AVA-glycinát a jejich konjugáty s glukuronidy a/nebo sulfáty. U každého
studovaného druhu bylo množství vinpocetinu vyloučeného v nezměněné formě pouze několik %
z podané dávky.
Důležitou a významnou vlastností vinpocetinu je, že není nutná úprava dávky při jaterním a
ledvinovém onemocnění, protože v důsledku jeho metabolismu se nekumuluje.
Změny farmakokinetických vlastností při zvláštních okolnostech (například věk, probíhající
onemocnění):
Protože vinpocetin je indikován převážně k léčbě starších pacientů, u kterých změna kinetiky léků
- snížení absorpce, změněná distribuce a metabolismus, snížené vylučování - je dobře známá, je
důležité provádět kinetické studie v této věkové skupině, zejména při dlouhodobém podávání.
Výsledky naznačují, že kinetika vinpocetinu u starších pacientů se výrazně neliší od kinetiky
mladých pacientů, navíc se neprokázala ani akumulace. V případě poruchy jaterní a ledvinové
funkce lze podat běžnou dávku, protože se ani u těchto pacientů vinpocetin nekumuluje, což
umožňuje i dlouhodobou léčbu.

Vinpocetine covex

Sélection de produits dans notre offre de notre pharmacie
 
En stock | Frais de port 79 CZK
309 CZK
 
En stock | Frais de port 79 CZK
155 CZK
 
En stock | Frais de port 79 CZK
99 CZK
 
En stock | Frais de port 79 CZK
39 CZK
 
En stock | Frais de port 79 CZK
145 CZK
 
En stock | Frais de port 79 CZK
85 CZK
 
 
En stock | Frais de port 79 CZK
305 CZK
 
En stock | Frais de port 79 CZK
499 CZK
 
En stock | Frais de port 79 CZK
275 CZK
 
En stock | Frais de port 79 CZK
125 CZK
 
En stock | Frais de port 79 CZK
1 290 CZK

A propos du projet

Un projet non commercial librement disponible aux fins de comparaisons de médicaments laïques au niveau des interactions, des effets secondaires ainsi que des prix des médicaments et de leurs alternatives

Langues

Czech English Slovak

Plus d'informations