Les détails du médicament ne sont pas disponibles dans la langue sélectionnée, le texte d'origine est affiché
Syntostigmin
Absorpce Neostigminium-metilsulfát se rychle vstřebává z podkožních a muskulárních tkání.
Distribuce Distribuční objem po intravenózní aplikaci neostigminium-metilsulfátu se pohybuje mezi 0,12-1,4 l/kg.
Neostigminium-metilsulfát se váže v 15-25 % na sérový albumin.
Biotransformace Neostigminium-metillsulfát je metabolizován mikrozomálními enzymy v játrech a částečně se biotransformuje na neúčinné metabolity (3-hydroxyphenyltrimethylamonium, hydroxyphenyldimethylamin a jejich glukuronidy).
Eliminace Plazmatická koncentrace neostigminu klesá v průběhu 5 minut na 8 % původní hodnoty, přičemž jeho distribuční poločas je kratší než 1 minuta. Eliminační poločas po intravenózním a intramuskulárním podání se pohybuje v rozmezí 0,89-1,2 hod. Jednu hodinu po intravenózní aplikaci je možno v plazmě zjistit už jen stopová množství. Předpokládá se, že biotransformační pochody a biliární exkrece mohou sehrávat při eliminaci neostigminu významnou úlohu. Při parenterálním podání se vylučuje neostigmin močí jak v nezměněné podobě (60 -70 %), tak i jeho metabolity.
Při těžké poruše funkce ledvin dochází k mírnému (ale statisticky významnému) prodloužení biologického poločasu neostigminu, které však nevede k nutnosti úpravy dávek či změn dávkových intervalu u této skupiny pacientů.
Un projet non commercial librement disponible aux fins de comparaisons de médicaments laïques au niveau des interactions, des effets secondaires ainsi que des prix des médicaments et de leurs alternatives