Les détails du médicament ne sont pas disponibles dans la langue sélectionnée, le texte d'origine est affiché
Sylviane
Nejzávažnější nežádoucí účinky spojené s užíváním COC viz také bod 4.4. Během užívání přípravku Sylviane byly hlášeny následující nežádoucí účinky: Třída orgánových systémů (MedDRA) Frekvence nežádoucích účinků Časté ≥1/100 až ≥1/1000 až ≥1/10 000 až systému Hypersenzitivita Astma Psychiatrické poruchy Depresivní nálada Zvýšení libida, Snížení libida
Poruchy nervového systému Bolesti hlavy Třída orgánových systémů (MedDRA) Frekvence nežádoucích účinků Časté ≥1/100 až ≥1/1000 až ≥1/10 000 až labyrintu Hypoakuzie Cévní poruchy Migréna Hypertenze Hypotenze Žilní tromboembolismus (VTE) Arteriální tromboembolismus (ATE)
Gastrointestinální poruchy Nauzea Zvracení Průjem
Poruchy kůže a podkožní tkáně Akné Ekzém Pruritus Alopecie Erythema nodosum Erythema multiforme Poruchy reprodukčního systému a prsu Menstruační poruchy, Intermenstruační krvácení, Bolest prsů, Napětí prsů,
Vaginální výtok, Vulvovaginální kandidóza Zvětšení prsů Vaginální infekce Výtok z prsu Celkové poruchy a reakce v místě aplikace Retence tekutin zvýšení tělesné hmotnosti snížení tělesné hmotnosti
Popis vybraných nežádoucích účinků U žen užívajících CHC bylo pozorováno zvýšené riziko arteriálních a žilních trombotických a tromboembolických příhod, včetně infarktu myokardu, cévní mozkové příhody, tranzitorních ischemických atak, žilní trombózy a plicní embolie a je podrobněji popsáno v bodě 4.4. Následující závažné nežádoucí účinky byly hlášeny u žen užívajících COC, které jsou podrobněji uvedeny v bodě 4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití: - venózní tromboembolické poruchy; - arteriální tromboembolické poruchy; - hypertenze; - tumory jater; - výskyt nebo zhoršování stavů, kde spojitost s COC není jasná: Crohnova choroba, ulcerózní kolitida, epilepsie, děložní myom, porfyrie, systémový lupus erythematodes, herpes gestationis, Sydenhamova chorea, hemolyticko-uremický syndrom, cholestatická žloutenka; - chloazma; - akutní nebo chronické poruchy funkce jater si mohou vyžádat přerušení užívání COC, dokud se hodnoty ukazatelů jaterní funkce nevrátí do normálních hodnot. - u žen s vrozeným angioedémem mohou exogenní estrogeny indukovat nebo exacerbovat symptomy angioedému. U uživatelek kombinovaných perorálních kontraceptiv (COC) je lehce zvýšena frekvence diagnózy rakoviny prsu. Protože rakovina prsu je vzácná u žen pod 40 let věku, počet případů navíc je malý ve vztahu k celkovému riziku rakoviny prsu. Kauzální vztah ke kombinovaným perorálním kontraceptivům není znám. Další informace viz body 4.3 a 4.4. Interakce Následkem interakcí jiných léků (enzymových induktorů) s perorální kontracepcí může být krvácení z průniku a/nebo selhání kontracepčního účinku (viz bod 4.5). Hlášení podezření na nežádoucí účinky Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48 100 41 Praha 10 Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Un projet non commercial librement disponible aux fins de comparaisons de médicaments laïques au niveau des interactions, des effets secondaires ainsi que des prix des médicaments et de leurs alternatives