Les détails du médicament ne sont pas disponibles dans la langue sélectionnée, le texte d'origine est affiché
Sinora
Existují dva stereoisomery norepunefrinu, v norepinefrinu 1 mg/ml koncentrátu pro infuzní roztok je přítomen biologicky aktivní L-isomer.
Absorpce: - Subkutánní: špatná - Perorální: norepinefrin je po perorálním podávání rychle deaktivován v gastrointestinálním traktu - Plazmatický poločas norepinefrinu po intravenózním podání je přibližně 1 až 2 minuty
Distribuce: - Norepinefrin je rychle odstraňován z plazmy kombinací zpětného vychytávání v buňkách a metabolismu. Neprochází snadno hematoencefalickou bariérou Biotransformace: - Methylace prostřednictvím katechol-O-methyltransferázy - Deaminace prostřednictvím monoaminooxydázy (MAO) - Konečným metabolitem je v obou případech kyselina 4-hydroxy-3-methoxymandlová - Intermediární metabolity zahrnují normetanefrin a 3,4-dihydroxymandlovou kyselinu Eliminace: Norepinefrin je eliminován převážně ve formě konjugátů metabolitů s glukuronidy nebo sírany do moče.
Un projet non commercial librement disponible aux fins de comparaisons de médicaments laïques au niveau des interactions, des effets secondaires ainsi que des prix des médicaments et de leurs alternatives