Les détails du médicament ne sont pas disponibles dans la langue sélectionnée, le texte d'origine est affiché
Ruxience
Zklinických studií u lidí jsou dostupné omezené zkušenosti spodáním dávek vyšších než je schválená dávka intravenózněpodaného rituximabu. Dosud nejvyšší intravenózní dávka rituximabutestovaná u lidí je 5000mg lymfocytárníleukemií. Nebyly zjištěny žádné další bezpečnostní signály. U pacientů, u kterých se vyskytne předávkování, má být okamžitě přerušena infuze a mají být pečlivě sledováni. Po uvedení přípravku na trh bylo hlášeno pět případů předávkování rituximabem. Ve třech případech nebyly hlášeny žádné nežádoucí účinky. Dva nežádoucí účinky, které byly hlášeny, byly příznaky podobné chřipcepři dávce 1,8g rituximabu a fatální respirační selhání při dávce 2g rituximabu.
Un projet non commercial librement disponible aux fins de comparaisons de médicaments laïques au niveau des interactions, des effets secondaires ainsi que des prix des médicaments et de leurs alternatives