Před použitím si přečtěte příbalovou informaci. Perorální podání
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
EXP
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny. ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU (金) OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK ㌮ SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK 㐮 LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ 㔮 ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ 㘮 ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ 㜮 DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD 䩅 POTŘEBNÉ 㠮 POUŽITELNOST 㤮 ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ ⸀ ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ Sandoz s.r.o., Praha, Česká republika
85/064/20-C
Lot
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.
Rumberalin 1000 mg
2D čárový kód s jedinečným identifikátorem
PC: SN: 11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI 12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA 13. ČÍSLO ŠARŽE 14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ 15. NÁVOD K POUŽITÍ 16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU 17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD 18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM Rumberalin 1000 mg tablety
mikronizované flavonoidy obsahující 90 % diosminu a 10% ostatních flavonoidů vyjádřených jako hesperidin
Sandoz s.r.o.
EXP
Lot
MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH NEBO STRIPECH
Blistr PVC/PVDC/AL 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU 2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI 3. POUŽITELNOST 4. ČÍSLO ŠARŽE 5. JINÉ
Un projet non commercial librement disponible aux fins de comparaisons de médicaments laïques au niveau des interactions, des effets secondaires ainsi que des prix des médicaments et de leurs alternatives