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Remestyp

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Terlipresin je sám o sobě inaktivní vůči hladkému svalu, ale působí jako chemické depo
farmakologicky aktivních látek, které se vznikají jeho enzymatickým štěpením. Nástup účinku je
pomalejší než u lyzin-vazopresinu, ale trvá mnohem déle.
Lyzin-vazopresin podléhá obvyklé biodegradaci v játrech, ledvinách i ostatních tkáních.

Intravenózní farmakokinetický profil lze popsat pomocí dvoukompartmentového modelu. Eliminační
poločas činí asi 40 minut, metabolická clearance asi 9 ml/kg x min. a distribuční objem asi 0,5 l/kg.
Odhadované koncentrace lyzin-vazopresinu se začínají objevovat v plazmě za 30 minut po podání
terlipresinu, přičemž nejvyšší koncentrace dosahuje mezi 60-120 minutami.

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