Refidoro

Refidoro 5 mg/10 mg potahované tablety
Refidoro 10 mg/10 mg potahované tablety
Refidoro 20 mg/10 mg potahované tablety
Refidoro 40 mg/10 mg potahované tablety

rosuvastatin/ezetimib


Jedna potahovaná tableta obsahuje 5 mg rosuvastatinum (ve formě vápenaté sůli rosuvastatinu) a 10 mg
ezetimibu.
Jedna potahovaná tableta obsahuje 10 mg rosuvastatinu (ve formě vápenaté sůli rosuvastatinu) a 10 mg
ezetimibu.
Jedna potahovaná tableta obsahuje 20 mg rosuvastatinu (ve formě vápenaté sůli rosuvastatinu) a 10 mg
ezetimibu.
Jedna potahovaná tableta obsahuje 40 mg rosuvastatinu (ve formě vápenaté sůli rosuvastatinu) a 10 mg
ezetimibu.


Obsahuje laktózu.


Potahovaná tableta

30 potahovaných tablet


Perorální podání
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

KRABIČKA
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.




EXP



Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem a vlhkostí.


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.


Alkaloid-INT d.o.o.
Šlandrova ulica Ljubljana-Črnuče, 1231,
Slovinsko


5 mg/10 mg: 31/367/21-C
10 mg/10 mg: 31/368/21-C
20 mg/10 mg: 31/369/21-C
40 mg/10 mg: 31/370/21-C

Lot


Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.




Refidoro 5 mg/10 mg
Refidoro 10 mg/10 mg
Refidoro 20 mg/10 mg
Refidoro 40 mg/10 mg


2D čárový kód s jedinečným identifikátorem.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
8. POUŽITELNOST
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
ᄁ⸀ REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ ČÍSLA 
ᆪ⸀ ČÍSLO ŠARŽE 
ᄂ⸀ KLASIFIKACE 倀剏 VÝDEJ 
ᆬ⸀ NÁVOD 䬀 POUŽITÍ 
ᆭ⸀ INFORMACE 嘀 BRAILLOVĚ PÍSMU 
ᄃ⸀ JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR 阀 ㉄ ČÁROVÝ 䯓䐀 


PC:
SN:
18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM


Refidoro 5 mg/10 mg tablety
Refidoro 10 mg/10 mg tablety
Refidoro 20 mg/10 mg tablety
Refidoro 40 mg/10 mg tablety

rosuvastatin/ezetimib



Alkaloid-INT d.o.o. (logo)



EXP



Lot


MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH NEBO STRIPECH

BLISTR
3. POUŽITELNOST 
㐮 ČÍSLO ŠARŽE 
㔮 JINÉ 
 ㄮ  NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU 
(金)  NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ 伀 REGISTRACI