Les détails du médicament ne sont pas disponibles dans la langue sélectionnée, le texte d'origine est affiché
Permisan
Silice máty peprné vykazovala negativní výsledky ve dvou in vitro testech genotoxicity, Amesově testu, testu myšího lymfomu a v in vivo kombinovaném testu jadérek/kometového testu (buňky jater, ledvin a sliznice močového měchýře) u samic potkanů. Testy reprodukční toxicity a karcinogenity nebyly provedeny.
Pulegon a menthofuran (1-11% silice): Bylo prokázáno, že pulegon a jeho metabolity způsobují karcinogenitu jater a močových cest u potkanů a myší. Na základě výsledků několika studií genotoxicity in vitro a in vivo jsou pulegon a menthofuran považovány za negenotoxické karcinogeny. Mechanismus se klasifikuje jako související s trvalou cytotoxicitou vedoucí k proliferaci regeneračních buněk v důsledku vysokých dávek (další podrobnosti viz bod 6).
Maximální doporučená denní dávka přípravku Permisan vede k maximálnímu možnému příjmu pulegonu + menthofuranu 13,7 mg/den (3x1 tobolka denně; pro děti ve věku 8-12 let a dospívající nad 12 let) resp. 27,3 mg/den (3x1-2 tobolky denně; pro dospělé a starší osoby), a je tedy pod hranicí přijatelného expozičního limitu pro pulegon + menthofuran 15 mg/den (děti ve věku 8-12 let, s tělesnou hmotností 20 kg) resp. 37,5 mg/den (dospělí s tělesnou hmotností 50 kg) pro celoživotní expozici.
Un projet non commercial librement disponible aux fins de comparaisons de médicaments laïques au niveau des interactions, des effets secondaires ainsi que des prix des médicaments et de leurs alternatives