Neulasta
Předklinické údaje získané na základě konvenčních studií toxicity po opakovaném podání potvrdily
očekávaný farmakologický účinek včetně zvýšeného počtu leukocytů, myeloidní hyperplasie v kostní
dřeni, extramedulární hematopoezy a zvětšení sleziny.
U potomků březích samic potkanů, které dostávaly subkutánně pegfilgrastim, nebyly pozorovány
žádné nežádoucí účinky. U králíků byla však po podávání kumulativních dávek, přibližně 4násobných
než je doporučená dávka pro člověka, zjištěna embryo/fetální toxicita Koncentrace pegfilgrastimu
Absolutní počet neutrofilů
Den ve studii
0,
Střední sérová koncentrace pegfilgrastimu
3 6 9 12 15 18
Střední absolutní počet neutrofilů ×
9/l)
0,
GRH0005 v
pozorována, když byly březí samice králíka vystaveny dávce doporučené pro člověka. Ve studiích na
potkanech bylo zjištěno, že pegfilgrastim může prostupovat placentou. Studie u potkanů naznačují, že
subkutánně podaný pegfilgrastim neovlivňuje reprodukční výkonnost, fertilitu, estrální cyklus, dny
mezi pářením a pohlavním stykem a intrauterinní přežití. Význam těchto zjištění pro člověka není
znám.
Více o léku Neulasta
Neulasta
Sélection de produits dans notre offre de notre pharmacie
|
En stock | Frais de port 79 CZK 735 CZK |
|
En stock | Frais de port 79 CZK 135 CZK |
