Les détails du médicament ne sont pas disponibles dans la langue sélectionnée, le texte d'origine est affiché
Methylprednisolon aristo
Těhotenství Adekvátní údaje o používání methylprednisolon-aceponátu u těhotných žen nejsou k dispozici. Studie s methylprednisolon-aceponátem provedené na pokusných zvířatech prokázaly embryotoxické a/nebo teratogenní účinky při dávkách přesahujících terapeutické dávky (viz bod 5.3). Řada epidemiologických studií naznačuje potenciálně zvýšené riziko orálních rozštěpů u novorozenců žen, které byly léčeny systémovými glukokortikoidy v prvním trimestru těhotenství. U těhotných žen je klinickou indikaci k léčbě přípravkem Methylprednisolon Aristo třeba pečlivě vyhodnotit a zvážit přínosy a rizika. Obecně platí, že je třeba se vyhnout použití lokálních přípravků s obsahem kortikoidů v prvním trimestru těhotenství. Během těhotenství a v období kojení je zejména třeba zamezit léčbě velkých ploch, dlouhodobému použití a okluzivnímu krytí.
Kojení Methylprednisolon-aceponát nevykazoval u potkanů prakticky žádný přenos mateřským mlékem na novorozená mláďata. Není však známo, zda se methylprednisolon-aceponát vylučuje do lidského mateřského mléka, a bylo hlášeno, že systémově podávané kortikosteroidy byly nalezeny v lidském mateřském mléce. Není známo, zda lokální podání přípravku Methylprednisolon Aristo může vést k dostatečné systémové absorpci methylprednisolon-aceponátu, která by vedla k detekovatelným množstvím v lidském mateřském mléce. Proto je při podávání přípravku Methylprednisolon Aristo kojícím matkám nutná opatrnost. U kojících matek se nemá přípravek aplikovat na prsy. V období kojení je třeba zamezit léčbě velkých ploch, dlouhodobému použití nebo okluzivnímu krytí (viz bod 4.4).
Fertilita Nejsou k dispozici žádné informace o vlivu methylprednisolon-aceponátu na fertilitu.
Un projet non commercial librement disponible aux fins de comparaisons de médicaments laïques au niveau des interactions, des effets secondaires ainsi que des prix des médicaments et de leurs alternatives