Les détails du médicament ne sont pas disponibles dans la langue sélectionnée, le texte d'origine est affiché
Metamizol medreg
Subchronická/chronická toxicita Studie subchronické a chronické toxicity byly provedeny na různých druzích zvířat. Potkani dostávali 100–900 mg metamizolu/kg tělesné hmotnosti per os po dobu 6 měsíců. Při nejvyšší dávce (900 mg/kg tělesné hmotnosti) bylo po 13 týdnech pozorováno zvýšení počtu retikulocytů a Heinzových vnitřních tělísek. Psi dostávali metamizol v dávkách 30–600 mg/kg tělesné hmotnosti po dobu 6 měsíců. Od 300 mg/kg tělesné hmotnosti byla pozorována na dávce závislá hemolytická anemie a funkční renální a jaterní změny.
Mutagenní a karcinogenní potenciál Ze studií mutagenity in vitro a in vivo ve stejných testovacích systémech existují pro metamizol protichůdné výsledky.
Dlouhodobé výzkumy na potkanech neprokázaly žádné známky tumorigenního potenciálu. Ve 2 ze dlouhodobých studií na myších byla při vysokých dávkách pozorována zvýšená incidence hepatocelulárních adenomů.
Reprodukční toxicita Studie embryotoxicity u potkanů a králíků neprokázaly žádné známky teratogenních účinků.
Embryoletální účinky byly pozorovány u králíků od denní dávky 100 mg/kg tělesné hmotnosti, která ještě nebyla toxická pro matku. U potkanů se při dávkách toxických pro matku objevily embryoletální účinky. Denní dávky nad 100 mg/kg tělesné hmotnosti u potkanů vedly k prodloužené březosti a porodním komplikacím se zvýšenou mortalitou samic a potomků.
Testy plodnosti prokázaly mírně sníženou rychlost březosti u rodičovské generace při dávce nad 250 mg/kg tělesné hmotnosti a den. Plodnost F1 generace nebyla narušena.
Un projet non commercial librement disponible aux fins de comparaisons de médicaments laïques au niveau des interactions, des effets secondaires ainsi que des prix des médicaments et de leurs alternatives