Levetiracetam stada arzneimittel ag
6.1 Seznam pomocných látek
Jádro tablety
Krospovidon (typ B)
Povidon KKoloidní bezvodý oxid křemičitý
Magnesium-stearát
Potahová vrstva tablety 250 mg
Hypromelosa
Makrogol Oxid titaničitý (E 171)
Mastek
Hlinitý lak indigokarmínu (E 132)
Potahová vrstva tablety 500 mg:
Hypromelosa
Makrogol Oxid titaničitý (E 171)
Mastek
Žlutý oxid železitý (E 172)
Potahová vrstva tablety 1000 mg:
Hypromelosa
Makrogol Oxid titaničitý (E 171)
Mastek
6.2 Inkompatibility
Neuplatňuje se.
6.3 Doba použitelnosti
roky.
6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
6.5 Druh obalu a obsah balení
Al/PVC-PE-PVDC blistry.
Levetiracetam STADA Arzneimittel AG 250 mg se dodává v krabičkách obsahujících 20, 30, 50, 60,
100 a 200 potahovaných tablet.
Levetiracetam STADA Arzneimittel AG 500 mg se dodává v krabičkách obsahujících 10, 20, 30, 50,
60, 100, 120 a 200 potahovaných tablet.
Levetiracetam STADA Arzneimittel AG 1000 mg se dodává v krabičkách obsahujících 10, 20, 30, 50,
60, 100 a 200 potahovaných tablet.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním
Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními
požadavky.
Více o léku Levetiracetam stada arzneimittel ag
Levetiracetam stada arzneimittel ag
Sélection de produits dans notre offre de notre pharmacie
