Furon

Bezpečnost furosemidu byla ověřena jeho dlouholetým užíváním v klinické praxi.

Akutní toxicita u zvířat: Při stanovení akutní toxicity furosemidu byly nalezeny následující hodnoty
LD50 (mg/kg tělesné hmotnosti):
p.o. i.v. i.p.
myš 1000-4600 308 -
potkan 1700-4600 800 králík 800 400 -
pes 2000 700 -

Reprodukční toxicita: Ve studiích, kdy byl furosemid podáván králíkům 1.-10. gestační den v dávce mg/kg tělesné hmotnosti a potkanům i.p. 7.-11. a 14.-18. gestační den v dávce 75 mg/kg tělesné
hmotnosti nedošlo k žádnému významnému zvýšení resorpce případně znetvoření plodů, snížení počtu
vrhů a porodní váhy. Avšak při furosemidové expozici na uterus během organogeneze a nefrogeneze
dochází ke zpomalení vývoje a diferenciaci ledvinných glomerulů. Perorálně podaný furosemid 6.-15.
gestační den v dávce 5000 mg/kg tělesné hmotnosti myším a 12.-14. gestační den v dávce 50 mg/kg
tělesné hmotnosti u potkanů vede u 36,8 % plodů k chybnému utváření žeber. Časná aplikace kalium
šetřících diuretik významně snižuje chybné utváření, takže příčina spočívá v hypokalémii.
Embryotoxický efekt se projevuje při dávce nad 150 mg/kg tělesné hmotnosti. Teratogenní efekt nebyl
pozorován.

Fertilita: Při jednorázové i.p. dávce nad 1560 μg/kg tělesné hmotnosti aplikované samcům potkanů
dochází ke zpomalení spermatogeneze a cytogenetickým změnám zejména ve spermatogoniích typu A
a B.