Les détails du médicament ne sont pas disponibles dans la langue sélectionnée, le texte d'origine est affiché
Degan 10 mg roztok pro injekci
Všechny indikace (dospělí pacienti) K prevenci PONZ se doporučuje jedna dávka 10 mg. K symptomatické léčbě nauzey a zvracení, včetně nauzey a zvracení vyvolaných akutní migrénou a k prevenci nauzey a zvracení vyvolaných radioterapií je doporučeno podat dávku 10 mg a opakovat až třikrát denně. Maximální doporučená denní dávka je 30 mg nebo 0,5 mg/kg tělesné hmotnosti.
Injekční léčba musí být co nejkratší a co nejdříve je nutno přejít na rektální nebo perorální podání.
Všechny indikace (pediatričtí pacienti ve věku 1 - 18 let) Doporučená dávka je 0,1 až 0,15 mg/kg tělesné hmotnosti intravenózně, opakovaná až třikrát denně. Maximální denní dávka během 24 hodin je 0,5 mg/kg tělesné hmotnosti.
Tabulka dávkování Věk Tělesná hmotnost Dávka Frekvence - 3 roky 10 - 14 kg 1 mg Až 3krát denně - 5 let 15 - 19 kg 2 mg Až 3krát denně - 9 let 20 - 29 kg 2,5 mg Až 3krát denně - 18 let 30 - 60 kg 5 mg Až 3krát denně 15 - 18 let Nad 60 kg 10 mg Až 3krát denně
Maximální délka léčby již vzniklé pooperační nauzey a zvracení je 48 hodin. Maximální délka léčby při prevenci opožděné nauzey a zvracení vyvolaných chemoterapií je 5 dnů.
Zvláštní populace Starší pacienti U starších pacientů je nutno zvážit snížení dávky, v závislosti na funkci ledvin, jater a celkovém stavu.
Porucha funkce ledvin U pacientů v terminálním stadiu poruchy funkce ledvin (clearance kreatininu ≤ 15 ml/min) má být dávka snížena o 75 %. U pacientů se středně těžkou až těžkou poruchou funkce ledvin (clearance kreatininu 15 - ml/min) má být dávka snížena o 50 % (viz bod 5.2).
Porucha funkce jater U pacientů s těžkou poruchou funkce jater má být dávka snížena o 50 % (viz bod 5.2).
Pediatrická populace U dětí do 1 roku je metoklopramid kontraindikován (viz bod 4.3).
Způsob podání: Roztok lze podávat intravenózně nebo intramuskulárně. Intravenózní dávky se musí podávat formou pomalého bolusu (nejméně během 3 minut). Mezi dvěma dávkami musí být dodržen interval minimálně 6 hodin i v případě zvracení (viz bod 4.4).
Un projet non commercial librement disponible aux fins de comparaisons de médicaments laïques au niveau des interactions, des effets secondaires ainsi que des prix des médicaments et de leurs alternatives