Les détails du médicament ne sont pas disponibles dans la langue sélectionnée, le texte d'origine est affiché
Clonidina cloridrato bioindustria l.i.m.
Absorpce a distribuce Farmakokinetika klonidinu je úměrná dávce v rozmezí 75–300 mikrogramů. Klonidin se rychle a ve velkém množství distribuuje do tkání a prochází hematoencefalickou bariérou i placentou. Vazba na plazmatické bílkoviny je 30–40 %. Klonidin se vylučuje do mateřského mléka. O účincích na novorozence však není dostatek informací.
Metabolismus a eliminace Terminální eliminační poločas klonidinu je uváděn v rozmezí 6 až 20 hodin. U pacientů s těžkou poruchou funkce ledvin může být prodloužen až na 41 hodin. Přibližně 70 % podané dávky se vylučuje močí, především v nezměněné formě (40–60 % dávky). Hlavní metabolit (p-hydroxy- klonidin) je farmakologicky neaktivní. Přibližně 20 % celkového podaného množství se vyloučí stolicí. Farmakokinetika klonidinu není ovlivněna pohlavím ani rasou pacienta. Antihypertenzního účinku je dosaženo při plazmatických koncentracích mezi 0,2 a méně než 2,ng/ml u pacientů s normální funkcí ledvin. Hypotenzní účinek je oslaben nebo snížen při plazmatických koncentracích nad 2,0 ng/ml.
Více o léku Clonidina cloridrato bioindustria l.i.m.
Un projet non commercial librement disponible aux fins de comparaisons de médicaments laïques au niveau des interactions, des effets secondaires ainsi que des prix des médicaments et de leurs alternatives