Les détails du médicament ne sont pas disponibles dans la langue sélectionnée, le texte d'origine est affiché

Citalopram aurovitas


Obecné vlastnosti léčivé látky

Absorpce

Citalopram je po perorálním podání rychle absorbován: maximální plazmatické koncentrace je dosaženo
průměrně za 4 (1 – 7) hodiny. Absorpce je nezávislá na příjmu potravy. Biologická dostupnost po
perorálním podání je přibližně 80 %.

Distribuce
Zdánlivý distribuční objem je 12-17 l/kg. Vazba citalopramu a jeho metabolitů na plazmatické proteiny je
méně než 80 %.

Biotransformace
Citalopram je metabolizován na demethylcitalopram, didemethylcitalopram, citalopram-N-oxid a
deaminovaný derivát kyseliny propionové. Derivát kyseliny propionové je farmakologicky neúčinný.
Demethylcitalopram, didemethylcitalopram a citalopram-N-oxid jsou selektivními inhibitory vychytávání
serotoninu, ale mají slabší účinek než původní látka.
Hlavním metabolizujícím enzymem je CYP2C19. Je možné, že se do určité míry podílí i CYP3A4 a
CYP2D6.

Eliminace
Plazmatický poločas je přibližně 1,5 dne. Po systémovém podání je plazmatická clearance přibližně 0,0,4 l/min a po perorálním podání je plazmatická clearance přibližně 0,4 l/min.
Citalopram je eliminován převážně játry (85 %), ale částečně (15 %) též ledvinami. Z podaného množství
citalopramu je 12 - 23 % eliminováno močí v nezměněné formě. Jaterní clearance činí přibližně 0,3 l/min
a renální clearance je 0,05-0,08 l/min.
Ustáleného stavu koncentrací je dosaženo za 1 – 2 týdny. Byla prokázána přímá úměrnost mezi ustálenou
hladinou v plazmě a podanou dávkou. Při dávce 40 mg denně je dosaženo průměrné plazmatické
koncentrace přibližně 300 nmol/l. Neexistuje jednoznačná souvislosti mezi plazmatickými hladinami
citalopramu a terapeutickou odpovědí či nežádoucími účinky.

Charakteristiky určitých skupin pacientů
U starších pacientů byl prokázán delší biologický poločas a snížená hodnota clearance vlivem pomalejšího
metabolismu. Citalopram se vylučuje pomaleji u pacientů se sníženou funkcí jater. Biologický poločas
citalopramu je přibližně dvojnásobný a ustálený stav plazmatické hladiny citalopramu se ustaví na
přibližně dvojnásobných hodnotách ve srovnání s pacienty s normální funkcí jater při podání stejné dávky.
U pacientů s lehkou až středně těžkou poruchou funkce ledvin byl pozorován delší biologický poločas a
mírné zvýšení expozice citalopramu. Citalopram se eliminuje pomaleji, bez významnějšího účinku na
farmakokinetiku citalopramu. Pro léčbu pacientů se těžkou poruchou funkce ledvin (clearance kreatininu
méně než 20 ml/min) nejsou k dispozici žádné údaje.

Polymorfismus
U pomalých metabolizátorů CYP2C19 byly pozorovány dvojnásobné plazmatické koncentrace
escitalopramu ve srovnání s rychlými metabolizátory.
U pomalých metabolizátorů CYP2C19 nebyla zaznamenána výraznější změna expozice (viz bod 4.2).




Citalopram aurovitas

Sélection de produits dans notre offre de notre pharmacie
 
En stock | Frais de port 79 CZK
309 CZK
 
En stock | Frais de port 79 CZK
155 CZK
 
En stock | Frais de port 79 CZK
99 CZK
 
En stock | Frais de port 79 CZK
39 CZK
 
En stock | Frais de port 79 CZK
145 CZK
 
En stock | Frais de port 79 CZK
85 CZK
 
 
En stock | Frais de port 79 CZK
305 CZK
 
En stock | Frais de port 79 CZK
499 CZK
 
En stock | Frais de port 79 CZK
275 CZK
 
En stock | Frais de port 79 CZK
125 CZK
 
En stock | Frais de port 79 CZK
1 290 CZK

A propos du projet

Un projet non commercial librement disponible aux fins de comparaisons de médicaments laïques au niveau des interactions, des effets secondaires ainsi que des prix des médicaments et de leurs alternatives

Langues

Czech English Slovak

Plus d'informations