Jedna tableta s řízeným uvolňováním obsahuje trazodoni hydrochloridum 75 mg. Jedna tableta s řízeným uvolňováním obsahuje trazodoni hydrochloridum 150 mg.
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Obsahuje sacharózu. Pro další informaci si přečtěte příbalovou informaci.
4. LÉKOVÁ FORMA A VELIKOST BALENÍ
tableta s řízeným uvolňováním
75 mg: 20 tablet s řízeným uvolňováním 30 tablet s řízeným uvolňováním 50 tablet s řízeným uvolňováním 60 tablet s řízeným uvolňováním 100 tablet s řízeným uvolňováním
150 mg: 20 tablet s řízeným uvolňováním 30 tablet s řízeným uvolňováním 50 tablet s řízeným uvolňováním 60 tablet s řízeným uvolňováním 100 tablet s řízeným uvolňováním
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci. Perorální podání.
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
8. POUŽITELNOST
EXP
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Neuraxpharm Bohemia s.r.o. náměstí Republiky 110 00 Praha 1 – Nové Město Česká republika
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
Reg.č. 75 mg: 30/002/19-C 150 mg: 30/003/19-C
13. ČÍSLO ŠARŽE
Lot
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.
15. NÁVOD K POUŽITÍ
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
Azoneurax 75 mg Azoneurax 150 mg
17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD
2D čárový kód s jedinečným identifikátorem.
18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM
PC: SN:
MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH NEBO STRIPECH
Un projet non commercial librement disponible aux fins de comparaisons de médicaments laïques au niveau des interactions, des effets secondaires ainsi que des prix des médicaments et de leurs alternatives