Les détails du médicament ne sont pas disponibles dans la langue sélectionnée, le texte d'origine est affiché
Artesunat amivas
Absorpce
Farmakokinetika artesunátu a artenimolu v plazmě po intravenózním podání artesunátu v bolusové injekci během 1–2 minut je uvedena v tabulce 2.
Tabulka 2: Souhrn farmakokinetických parametrů u pacientů s těžkou malárií
Parametr Artesunát Artenimol CmaxCL Distribuce
Artesunát a artenimol se distribuují do extracelulární tělesné tekutiny. Artenimol se váže přibližně z 93 % na proteiny u pacientů s nekomplikovanou malárií. Bylo hlášeno, že erytrocyty infikované plasmodii obsahují velmi vysoké koncentrace artenimolu v porovnání s plazmatickými hladinami
Biotransformace
Artesunát konvertuje na artenimol působením cytochromu 2A6 a krevních esteráz. V lidských jaterních mikrozomálních inkubacích artenimolu byl jediným zjištěným metabolitem artenimol- glukuronid. V moči pacientů byly identifikovány α-artenimol-β-glukuronid množství tetrahydrofuranového izomeru α-DHA-G. Artenimol samotný byl přítomen jen ve velmi malých množstvích.
Eliminace
Artesunát je velmi rychle eliminován z krve se eliminuje z krve během několika hodin po intravenózní dávce, a to zejména vylučováním glukuronidů močí.
Zvláštní skupiny pacientů
Starší pacienti Nejsou k dispozici žádné farmakokinetické údaje po intravenózním podání artesunátu pacientům ve věku 65 let a starším s těžkou malárií Porucha funkce ledvin Pro pacienty s poruchou funkce ledvin nejsou k dispozici žádné farmakokinetické údaje. Údaje z klinických studií u pacientů s těžkou malárií doprovázenou poruchou funkce ledvin při zahájení léčby ukazují, že není nutná žádná úprava dávky.
Porucha funkce jater Pro pacienty s poruchou funkce jater nejsou k dispozici žádné farmakokinetické údaje. Údaje z klinických studií u pacientů s těžkou malárií doprovázenou poruchou funkce jater na začátku léčby ukazují, že není nutná žádná úprava dávky.
Pediatrická populace Farmakokinetické údaje o použití intravenózního artesunátu u novorozenců a kojenců jsou omezené. Na fyziologii založené farmakokinetické modelování a simulace předpokládají, že plazmatické expozice jsou pravděpodobně vyšší u dětí do 6 měsíců ve srovnání s dětmi ve věku více než 6 měsíců
Un projet non commercial librement disponible aux fins de comparaisons de médicaments laïques au niveau des interactions, des effets secondaires ainsi que des prix des médicaments et de leurs alternatives