BACLOFEN-POLPHARMA - Dosage

Dosage de la drogue: Baclofen-polpharma Tablet

Générique: baclofen
Substance active:
Groupe ATC: M03BX01 - baclofen
Teneur en substance active: 10MG, 25MG
Emballage: Tablet container


Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se
svým lékařem nebo lékárníkem.

Lékař Vám poradí, kdy máte přípravek užívat. V některých případech může být vhodnější častější
dávkování než dávky podávané ve větším časovém odstupu. Pro některé pacienty (pacientky) je
někdy vhodnější užívat baklofen pouze v noci. Podobně hybnost často zlepší jednorázová dávka
podaná přibližně hodinu před prováděním konkrétních úkonů jako mytí, oblékání, holení se,
rehabilitace.

Léčba se zahajuje nízkou dávkou, kterou lékař postupně zvyšuje. Pokud je léčba zahájena vysokou
dávkou, nebo je dávka zvyšována rychle, mohou se objevit nežádoucí účinky, zvláště u starších pacientů,
pacientů s onemocněním ledvin nebo po cévní mozkové příhodě.

Dospělí
První tři dny – 5 mg (polovina 10mg tablety přípravku BACLOFEN-Polpharma 10 mg) třikrát denně;
následující tři dny – jedna 10mg tableta přípravku BACLOFEN-Polpharma 10 mg třikrát denně;
následující tři dny – 15 mg (11/2 10mg tablety přípravku BACLOFEN-Polpharma 10 mg) třikrát
denně; následující tři dny – 20 mg (dvě 10mg tablety přípravku BACLOFEN-Polpharma 10 mg)
třikrát denně.
Uspokojivé kontroly příznaků je obvykle dosaženo dávkami do 60 mg denně, avšak často bývá nutné,
aby lékař dávkování ještě upravil, aby vyhovovalo potřebám konkrétního pacienta. Maximální denní
dávka by neměla být vyšší než 100 mg.
Délku léčby určí lékař podle stavu pacienta.
BACLOFEN-Polpharma 10 mg: Tabletu lze rozdělit na stejné dávky.

Starší pacienti
U starších pacientů lékař zvyšuje dávku velmi opatrně, protože je vyšší riziko vzniku nežádoucích
účinků.

Pacienti s poruchou funkce ledvin
Těmto pacientům lékař sníží dávku na 5 mg denně.

Použití u dětí (0 až < 18 let)
Léčba u dětí se řídí jejich tělesnou hmotností. Obvykle se zahajuje velmi nízkou dávkou (odpovídající
přibližně 0,3 mg/kg denně), a to ve 2-4 rozdělených dávkách (upřednostňuje se však podávání ve 4
dávkách). Dávkování se pak opatrně postupně navyšuje, dokud nevyhovuje požadavkům konkrétního
dětského pacienta. Obvyklé denní dávky se pohybují mezi 0,75 a 2 mg/kg tělesné hmotnosti. U dětí ve
věku do 8 let by celková denní dávka neměla přesáhnout 40 mg/den. U dětí starších než 8 let se může
denně podávat maximálně 60 mg. Baklofen v tabletách není vhodný pro použití u dětí s tělesnou
hmotností do 33 kg.

Jestliže jste užil(a) více přípravku BACLOFEN-Polpharma, než jste měl(a)
Po předávkování tímto přípravkem se mohou objevit následující nežádoucí účinky: ospalost, zhoršené
vědomí, bezvědomí, útlum dýchání. Mohou se také objevit stavy zmatenosti, halucinace, rozrušení,
poruchy vidění, snížení svalového napětí, epileptické záchvaty, změna krevního tlaku, zpomalení
srdeční činnosti, snížení tělesné teploty, pocit na zvracení, zvracení, průjem nebo nadměrné slinění.
Jestliže se domníváte, že jste užil(a) příliš velké množství přípravku BACLOFEN-Polpharma,
vyhledejte okamžitě lékařskou pomoc.
K dispozici není žádný specifický protijed baklofenu.

Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek BACLOFEN-Polpharma


Jestliže jste zapomněl(a) užít dávku přípravku BACLOFEN-Polpharma, další dávku užijte v normálním
čase dle původního rozpisu. Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.

Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek BACLOFEN-Polpharma
Vysazení léčby přípravkem BACLOFEN-Polpharma se nemá provádět náhle, neboť to může vyvolat
nežádoucí účinky (viz odstavec „Upozornění a opatření“).

Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře, lékárníka
nebo zdravotní sestry.