SUPRACAIN 4% - Interactions

Interaction médicamenteuse: Supracain 4% Solution for injection

Générique: articaine, combinations
Substance active:
Groupe ATC: N01BB58 - articaine, combinations
Teneur en substance active: 40MG/ML+5MCG/ML
Emballage: Ampoule


Nepoužívejte přípravek Supracain 4%:
 jestliže jste alergický(á) na artikain nebo epinefrin (adrenalin) (léčivé látky přípravku Supracain
4%) nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6) nebo na jiná lokální
anestetika amidového typu,
 jestliže jste alergický(á) na disiřičitan sodný (antioxidační látku přípravku) nebo jiné sloučeniny
síry (bývá častější u pacientů s průduškovým astmatem),
 jestliže trpíte záchvatovitým zrychlením srdeční frekvence (paroxyzmální tachykardií), při rychlé
a nepravidelné srdeční činnosti (tachyarytmii), srdečním selhání (kardiální dekompenzaci),
 jestliže jste nedávno prodělal(a) infarkt myokardu nebo Vám byl proveden srdeční bypass,
 jestliže máte zelený zákal (glaukomu s uzavřeným komorovým úhlem),
 jestliže máte nádor dřeně nadledvin (feochromocytom).
Pokud si neste jistý(á), zda výše uvedené platí pro Vás, zeptejte se svého lékaře.

Přípravek se nesmí podávat nitrožilně a nesmí být použit ke znecitlivění okrajových částí těla (jako
jsou např. prsty na rukou).

Upozornění a opatření
Před použitím přípravku Supracain 4% se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem:
 jestliže máte problémy se srdcem,
 jestliže trpíte závažným nízkým krevním tlakem,
 jestliže trpíte nedostatkem enzymů nazývaných cholinesterázy,
 jestliže trpíte cukrovkou (diabetes mellitus),
 jestliže jste měl(a) nebo máte epilepsii.

Osoby pečující o malé děti mají pamatovat na možné riziko náhodného poškození měkkých tkání v
důsledku sebepokousání z důvodu prodloužené necitlivosti těchto tkání.

Přípravek Supracain 4% nemá být aplikován do zanícené tkáně.

Další léčivé přípravky a přípravek Supracain 4%
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat.
U pacientů užívajících tzv. non-kardioselektivní betablokátory jako je propranolol může dojít
k akutnímu zvýšení krevního tlaku nebo k zpomalení srdečního rytmu..
Informujte lékaře, pokud užíváte léky proti depresi ze skupiny tzv. tricyklických antidepresiv nebo
inhibitorů MAO (mohou zesílit vliv adrenalinu na krevní tlak).
Určitá inhalační anestetika (např. halothan) mohou zvýšit citlivost srdce na epinefrin (adrenalin)
obsažený v přípravku.

Těhotenství a kojení
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Podávání přípravku Supracain 4% v těhotenství se doporučuje jen v nezbytných případech a po
pečlivém zvážení lékařem.
Přípravek lze u krátkodobého podávání použít u kojících žen. O použití při kojení má po zvážení
přínosu a možného rizika rozhodovat vždy lékař.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
U některých pacientů může být po zákroku dočasně snížena schopnost vykonávat činnosti se
zvýšenými nároky na pozornost, motorickou koordinaci a rychlé rozhodování. Tuto situaci posuzuje
lékař individuálně u každého pacienta. Snížení pozornosti může být způsobeno nejen samotnou
aplikací přípravku, ale také úzkostnou reakcí na operační zákrok.

Přípravek Supracain 4% obsahuje disiřičitan sodný a chlorid sodný
Přípravek obsahuje disiřičitan sodný, který může vzácně způsobovat těžké alergické reakce a
bronchospasmus (zúžení průdušek). Tento přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku
v jedné ampuli, tj. v podstatě „bez sodíku“.