SITAGLIPTIN/METFORMIN SANDOZ GMBH (50MG/850MG Film-coated tablet) -


 
Les détails du médicament ne sont pas disponibles dans la langue sélectionnée, le texte d'origine est affiché

Sitagliptin/metformin sandoz gmbh -


Générique: metformin and sitagliptin
Substance active: Monohydrát sitagliptin-hydrochloridu
Alternatives: Asigefort, Efficib, Jamesi, Jansitin duo, Janumet, Jivolar, Juzimette, Lonamo duo, Maymetsi, Metsigletic, Mifomet, Ristfor, Simebetes, Sipactimet, Sitagliptin/metformin auxilto, Sitagliptin/metformin glenmark, Sitagliptin/metformin grindeks, Sitagliptin/metformin hydrochloride accord, Sitagliptin/metformin hydrochloride mylan, Sitagliptin/metformin reddy, Sitagliptin/metformin sandoz, Sitagliptin/metformin stada, Sitagliptin/metformin teva, Sitagliptin/metformin teva cr, Sitagliptin/metformin zentiva, Velmetia, Zaxoran
Groupe ATC: A10BD07 - metformin and sitagliptin
Teneur en substance active: 50MG/1000MG, 50MG/850MG
Formes: Film-coated tablet
Balení: Blister
Obsah balení: |14 I|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis


Sitagliptin/metformin sandoz gmbh

Sitagliptin/Metformin Sandoz GmbH 50 mg/850 mg potahované tablety Jedna tableta obsahuje sitagliptini hydrochloridum monohydricum odpovídající sitagliptinum 50 mg a metformini hydrochloridum 850 mg. Sitagliptin/Metformin Sandoz GmbH 50 mg/1000 mg potahované tablety Jedna tableta obsahuje sitagliptini hydrochloridum monohydricum odpovídající sitagliptinum 50 mg a metformini hydrochloridum 1000 mg. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Potahovaná tableta (tableta) Sitagliptin/Metformin Sandoz GmbH 50 mg/850 mg potahované tablety Růžová, bikonvexní potahovaná tableta ve tvaru tobolky, s přibližnou délkou 20,2 mm, šířkou 9,9 mm a tloušťkou 7,0 mm, s vyrytým ‚585‘ na jedné straně a s půlicí rýhou na druhé straně. Sitagliptin/Metformin Sandoz GmbH 50 mg/1000 mg potahované tablety Červená, bikonvexní potahovaná tableta ve tvaru tobolky, s přibližnou délkou 21,4 mm, šířkou 10,4 mm a tloušťkou 7,1 mm, s vyrytým ‚5100‘ na jedné straně a s půlicí rýhou na druhé straně. Půlicí rýha má pouze usnadnit dělení tablety pro snazší polykání, nikoliv její rozdělení na stejné dávky....plus

Sitagliptin/metformin sandoz gmbh

DávkováníDávkování antidiabetické léčby přípravkem Sitagliptin/Metformin Sandoz GmbH je nutno individualizovat na základě pacientova stávajícího režimu, účinnosti a snášenlivosti, přičemž se nesmí překročit maximální doporučená denní dávka 100 mg sitagliptinu. Dospělí s normální funkcí ledvin (GFR ≥ 90 ml/min) Pacienti, jejichž diabetes není odpovídajícím způsobem kompenzován...plus

Sitagliptin/metformin sandoz gmbh

Přípravek Sitagliptin/Metformin Sandoz GmbH je kontraindikován u pacientů s: − hypersenzitivitou na léčivé látky nebo na kteroukoli pomocnou látku tohoto přípravku uvedenou v bodě 6.1 (viz...plus

Sitagliptin/metformin sandoz gmbh

U dospělých pacientů s diabetem mellitem typu 2: Přípravek Sitagliptin/Metformin Sandoz GmbH je určen jako doplněk k dietním opatřením a cvičení s cílem zlepšit úpravu glykemie u pacientů, jejichž diabetes není odpovídajícím způsobem kompenzován při podávání maximální tolerované dávky samotného metforminu, nebo u pacientů, kteří jsou již kombinací sitagliptinu a metforminu léčeni. ...plus

Sitagliptin/metformin sandoz gmbh

Současné podávání opakovaných dávek sitagliptinu (50 mg dvakrát denně) a metforminu (1000 mg dvakrát denně) pacientům s diabetem typu 2 významnou měrou neovlivnilo farmakokinetiku sitagliptinu ani metforminu. Farmakokinetické studie lékových interakcí se sitagliptinem/metformin hydrochloridem v kombinaci nebyly provedeny; takovéto studie však byly provedeny s jednotlivými léčivými látkami, sitagliptinem...plus

Sitagliptin/metformin sandoz gmbh

Sitagliptin/Metformin Sandoz GmbH nemá být používán u dětí a dospívajících ve věku od do 17 let z důvodu nedostatečné účinnosti. V současnosti dostupné údaje jsou uvedeny v bodech 4.8, 5.1 a 5.2. Sitagliptin/metformin hydrochlorid nebyl hodnocen u pediatrických pacientů ve věku do 10 let. Způsob podáníPřípravek Sitagliptin/Metformin Sandoz GmbH se má podávat dvakrát denně spolu s jídlem, aby...plus

Sitagliptin/metformin sandoz gmbh

TěhotenstvíAdekvátní údaje o podávání sitagliptinu těhotným ženám nejsou k dispozici. Studie na zvířatech prokázaly reprodukční toxicitu při vysokých dávkách sitagliptinu (viz bod 5.3). Omezené množství údajů naznačuje, že užívání metforminu u těhotných žen není spojeno se zvýšeným rizikem vrozených malformací. Studie na zvířatech s metforminem nenaznačují škodlivé účinky...plus

Sitagliptin/metformin sandoz gmbh

ObecněPřípravek Sitagliptin/Metformin Sandoz GmbH se nesmí podávat pacientům s diabetem 1. typu a nesmí se užívat k léčbě diabetické ketoacidózy. Akutní pankreatitidaUžívání inhibitorů DPP-4 je spojováno s rizikem rozvoje akutní pankreatitidy. Pacienty je nutno poučit o charakteristickém symptomu akutní pankreatitidy: přetrvávající, těžká bolest břicha. Po vysazení sitagliptinu (s podpůrnou...plus

Sitagliptin/metformin sandoz gmbh

Přípravek Sitagliptin/Metformin Sandoz GmbH nemá žádný nebo má jen zanedbatelný vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje. Při řízení dopravních prostředků nebo používání strojů je však nutno vzít na vědomí, že u sitagliptinu byly hlášeny závrať a somnolence. Navíc musí být pacienti upozorněni na riziko hypoglykemie při užívání přípravku Sitagliptin/Metformin Sandoz GmbH v kombinaci...plus

Sitagliptin/metformin sandoz gmbh

Souhrn bezpečnostního profiluS kombinací sitagliptin/metformin ve formě tablet nebyla provedena žádná terapeutická klinická hodnocení, bioekvivalence kombinace sitagliptin/metformin ve formě tablet se současně podávaným sitagliptinem a metforminem však byla prokázána (viz bod 5.2). Byly hlášeny závažné nežádoucí účinky, včetně pankreatitidy a hypersenzitivních reakcí. V kombinaci s deriváty...plus

Sitagliptin/metformin sandoz gmbh

V kontrolovaných klinických studiích se zdravými dobrovolníky byly podávány jednorázové dávky až 800 mg sitagliptinu. V jedné studii se sitagliptinem v dávce 800 mg bylo pozorováno minimální zvýšení QTc, které nebylo považováno za klinicky významné. S dávkami nad 800 mg nejsou z klinických studií žádné zkušenosti. Ve studiích fáze I s opakovanými dávkami nebyly u sitagliptinu v dávkách...plus

Sitagliptin/metformin sandoz gmbh

Farmakoterapeutická skupina: léčiva k terapii diabetu, kombinace perorálních antidiabetik ATC kód: A10BD Přípravek Sitagliptin/Metformin Sandoz GmbH kombinuje dva antidiabetické léčivé přípravky s komplementárními mechanismy účinku s cílem zlepšit kontrolu glykemie u pacientů s diabetem typu 2: sitagliptin hydrochlorid, což je inhibitor dipeptidylpeptidázy 4 (DPP-4), a hydrochlorid metforminu, který...plus

Sitagliptin/metformin sandoz gmbh

Sitagliptin/Metformin Sandoz GmbHBioekvivalenční studie na zdravých dobrovolnících ukázala, že kombinace sitagliptin/metformin hydrochlorid ve formě tablet je bioekvivalentní současnému podávání sitagliptinu a hydrochloridu metforminu v podobě jednotlivých tablet. Následující údaje odrážejí farmakokinetické vlastnosti jednotlivých účinných látek přípravku Sitagliptin/Metformin Sandoz GmbH....plus

Sitagliptin/metformin sandoz gmbh

S kombinací sitagliptin/metformin hydrochlorid nebyly provedeny žádné studie na zvířatech. V 16týdenních studiích, ve kterých byli psi léčeni buď samotným metforminem nebo kombinací metforminu a sitagliptinu, nebyla pozorována žádná další toxicita. Dávka, při které nebyl pozorován žádný účinek (no observable effects limit – NOEL) byla v těchto studiích pozorována při expozicích odpovídajících...plus

Sitagliptin/metformin sandoz gmbh

6.1 Seznam pomocných látek Jádro tablety povidon (K 27/32) natrium-lauryl-sulfátmikrokrystalická celulosa magnesium-stearát Potahová vrstva tablety 50 mg / 850 mg: polyvinylalkohol oxid titaničitý (E171) makrogol mastek červený oxid železitý (E172) černý oxid železitý (E172) 50 mg / 1000 mg: polyvinylalkohol oxid titaničitý (E171) makrogol mastek červený oxid železitý (E172) žlutý oxid železitý...plus

Sitagliptin/metformin sandoz gmbh

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Sitagliptin/Metformin Sandoz GmbH 50 mg/850 mg potahované tablety sitagliptinum/metformini hydrochloridum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY / LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna tableta obsahuje sitagliptini hydrochloridum monohydricum odpovídající sitagliptinum 50 mg a metformini hydrochloridum 850 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK 4. LÉKOVÁ...plus

Sitagliptin/metformin sandoz gmbh

...plus

Sitagliptin/metformin sandoz gmbh

Sitagliptin/metformin sandoz gmbh

Sélection de produits dans notre offre de notre pharmacie
 
En stock | Frais de port 79 CZK
559 CZK
 
En stock | Frais de port 79 CZK
555 CZK
 
En stock | Frais de port 79 CZK
599 CZK
 
En stock | Frais de port 79 CZK
139 CZK
 
En stock | Frais de port 79 CZK
99 CZK
 
En stock | Frais de port 79 CZK
1 790 CZK
 
En stock | Frais de port 79 CZK
199 CZK
 
En stock | Frais de port 79 CZK
609 CZK
 
En stock | Frais de port 79 CZK
609 CZK
 
En stock | Frais de port 79 CZK
135 CZK
 
En stock | Frais de port 79 CZK
499 CZK
 
En stock | Frais de port 79 CZK
435 CZK
 
En stock | Frais de port 79 CZK
15 CZK
 
En stock | Frais de port 79 CZK
309 CZK
 
En stock | Frais de port 79 CZK
155 CZK

A propos du projet

Un projet non commercial librement disponible aux fins de comparaisons de médicaments laïques au niveau des interactions, des effets secondaires ainsi que des prix des médicaments et de leurs alternatives

Langues

Czech English Slovak

Plus d'informations