LUMINITY (150MCL/ML Gas and solvent for dispersion for injection/infusion) -


 
Les détails du médicament ne sont pas disponibles dans la langue sélectionnée, le texte d'origine est affiché

Luminity -


Générique: microspheres of phospholipids
Substance active: PERFLUTREN V MIKROKULIČKÁCH
Alternatives:
Groupe ATC: V08DA04 - microspheres of phospholipids
Teneur en substance active: 150MCL/ML
Formes: Gas and solvent for dispersion for injection/infusion
Balení: Vial
Obsah balení: 1X1,5ML
Způsob podání: prodej na lékařský předpis


Luminity

Jeden ml obsahuje maximálně 6,4 x 109 lipidových mikrokuliček obsahujících perflutrenum se středním průměrem 1,1-2,5 mikrometrů je 150 mikrolitrů Pomocné látky se známým účinkem: Jeden ml obsahuje 2,679 mg sodíku. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Plyn a rozpouštědlo pro injekční/infuzní disperzi Bezbarvá, čirá až průhledná tekutina....plus

Luminity

Luminity mohou aplikovat pouze školení lékaři s technickými zkušenostmi v oblasti provádění a interpretace kontrastních echokardiogramů, kteří by měli mít k dispozici příslušné resuscitační vybavení pro případ výskytu kardiopulmonárních nebo hypersenzitivních reakcí Dávkování Bolusová intravenózní injekce s použitím nelineární kontrastní zobrazovací techniky v klidu a při zátěži:...plus

Luminity

Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v...plus

Luminity

Tento přípravek je určen pouze k diagnostickým účelům. Luminity je sonografická kontrastní látka určená pro použití u dospělých pacientů, u nichž nekontrastní echokardiografie byla suboptimální šesti segmentů ve 4- nebo 2- dutinovém pohledu ventrikulární hranice nebyly hodnotitelnémají suspektní nebo prokázané koronární arteriální onemocnění. Je určena k zajištění opacifikace srdečních...plus

Luminity

Žádné studie interakcí nebyly provedeny a žádné jiné formy interakce nebyly identifikovány....plus

Luminity

Bezpečnost a účinnost přípravku Luminity u dětí a dospívajících do 18 let nebyla stanovena. Nejsou dostupné žádné údaje. Pacienti s jaterním poškozenímPřípravek Luminity nebyl specificky studován u pacientů s jaterním poškozením. Při použití u této skupiny pacientů musí lékař zhodnotit poměr přínosů a rizik. Pacienti s renálním poškozenímPřípravek Luminity nebyl specificky studován...plus

Luminity

TěhotenstvíNejsou k dispozici klinické údaje o podávání perflutrenu během těhotenství. Studie na zvířatech nenaznačují přímé ani nepřímé škodlivé účinky na průběh těhotenství, embryonální/fetální vývoj, porod nebo postnatální vývoj opatrně. KojeníNení známo, zda se přípravek Luminity vylučuje u lidí do mateřského mléka. Proto je při použití přípravku Luminity u kojících...plus

Luminity

Tento přípravek se podává pouze intravenózně. Luminity se nemá používat se základní zobrazovací technikou při zátěžové echokardiografii, jelikož jeho účinnost a bezpečnost nebyly zatím stanoveny. Pacienti s nestabilním kardiopulmonálním stavemPři použití kontrastní echokardiografie se u pacientů s těžkým srdečním a pulmonárním onemocněním v průběhu nebo během 30 minut po podání...plus

Luminity

Luminity nemá žádný farmakologický účinek a vzhledem k jeho farmakokinetickému a farmakodynamickému profilu se při jeho použití neočekává žádný nebo pouze zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat...plus

Luminity

Souhrn bezpečnostního profiluHlášené nežádoucí účinky po použití přípravku Luminity v hlavních a podpůrných studiích 2526 pacientů15 minut. Mezi nejčastěji hlášené nežádoucí reakce patří: bolesti hlavy bolesti zad Seznam nežádoucích účinků v tabulceNežádoucí účinky byly hlášeny s následující frekvencí výskytu: <1/10není známo seřazeny podle klesající závažnosti. Poruchy...plus

Luminity

Klinické důsledky předávkování přípravkem Luminity nejsou známy. Ve fázi I klinického zkoušení byly jednorázové dávky až do 100 mikrolitrů disperze/kg a opakované dávky až do 150 mikrolitrů disperze/kg dobře tolerovány. Léčba předávkování spočívá v podpoře všech vitálních funkcí a rychlém zavedení symptomatické terapie....plus

Luminity

Farmakoterapeutická skupina: ultrazvuková kontrastní látka, fosfolipidové mikrokuličky, ATC kód: V08DA Přípravek se skládá z lipidových zapouzdřených mikrokuliček perflutrenu. Mikrokuličky s průměrem až < 10 μm generují silně zesílené odrazy a přispívají tak k lepšímu kontrastu. Ultrazvukové odrazy od krevních částic a měkkých tkání, jako jsou tuk a svaly, jsou vytvářeny na styčných...plus

Luminity

Farmakokinetické vlastnosti přípravku Luminity byly hodnoceny u normálních zdravých jedinců a u jedinců s chronickou obstrukční plicní nemocí přípravku. Perflutrenová složka přípravku Luminity byla ze systémového oběhu rychle eliminována přes plíce. Procento dávky perflutrenu vyloučené ve vydechovaném vzduchu činilo přibližně 50 % podané dávky, což bylo způsobeno malým množstvím aplikovaného...plus

Luminity

Požadavky pro předkládání pravidelně aktualizovaných zpráv o bezpečnosti pro tento léčivý přípravek jsou uvedeny v seznamu referenčních dat Unie léčivé přípravky. D. PODMÍNKY NEBO OMEZENÍ S OHLEDEM NA BEZPEČNÉ A ÚČINNÉ POUŽÍVÁNÍ LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU • Plán řízení rizik Držitel rozhodnutí o registraci uskuteční požadované činnosti a intervence v oblasti farmakovigilance podrobně...plus

Luminity

6.1 Seznam pomocných látek Kolfosceril-palmitát Sodná sůl dipalmitoylfosfatidylglycerolu Sodná sůl MPEG 5000 DPPE Monohydrát dihydrogenfosforečnanu sodného Heptahydrát hydrogenfosforečnanu sodného Chlorid sodnýPropylenglykol Glycerol Voda pro injekci 6.2 Inkompatibility Tento léčivý přípravek nesmí být mísen s jinými léčivými přípravky s výjimkou těch, které jsou uvedeny v bodě 6.6. 6.3...plus

Luminity

6.1 Seznam pomocných látek Kolfosceril-palmitát Sodná sůl dipalmitoylfosfatidylglycerolu Sodná sůl MPEG 5000 DPPE Monohydrát dihydrogenfosforečnanu sodného Heptahydrát hydrogenfosforečnanu sodného Chlorid sodnýPropylenglykol Glycerol Voda pro injekci 6.2 Inkompatibility Tento léčivý přípravek nesmí být mísen s jinými léčivými přípravky s výjimkou těch, které jsou uvedeny v bodě 6.6. 6.3...plus

Luminity

...plus

Luminity

Luminity

Sélection de produits dans notre offre de notre pharmacie
 
En stock | Frais de port 79 CZK
435 CZK
 
En stock | Frais de port 79 CZK
309 CZK
 
En stock | Frais de port 79 CZK
155 CZK
 
En stock | Frais de port 79 CZK
39 CZK
 
En stock | Frais de port 79 CZK
99 CZK
 
En stock | Frais de port 79 CZK
145 CZK
 
En stock | Frais de port 79 CZK
85 CZK
 
 
En stock | Frais de port 79 CZK
305 CZK
 
En stock | Frais de port 79 CZK
305 CZK
 
En stock | Frais de port 79 CZK
375 CZK
 
En stock | Frais de port 79 CZK
499 CZK
 
En stock | Frais de port 79 CZK
275 CZK
 
En stock | Frais de port 79 CZK
1 290 CZK

A propos du projet

Un projet non commercial librement disponible aux fins de comparaisons de médicaments laïques au niveau des interactions, des effets secondaires ainsi que des prix des médicaments et de leurs alternatives

Langues

Czech English Slovak

Plus d'informations