LEVETIRACETAM STADA ARZNEIMITTEL AG - Esite

yleinen: levetiracetam
Vaikuttava aine:
ATC-ryhmä: N03AX14 - levetiracetam
Vaikutusainepitoisuus: 1000MG, 250MG, 500MG
Pakkaus: Blister


Sp. zn. sukls

Příbalová informace: informace pro pacienta

Levetiracetam STADA Arzneimittel AG 250 mg potahované tablety
Levetiracetam STADA Arzneimittel AG 500 mg potahované tablety
Levetiracetam STADA Arzneimittel AG 1000 mg potahované tablety

levetiracetamum

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než Vy nebo Vaše dítě začnete tento
přípravek užívat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
• Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
• Máte-li případně jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
• Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit,
a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
• Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.

Co naleznete v příbalové informaci:
1. Co je přípravek Levetiracetam STADA Arzneimittel AG a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Levetiracetam STADA Arzneimittel AG
užívat
3. Jak se přípravek Levetiracetam STADA Arzneimittel AG užívá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek Levetiracetam STADA Arzneimittel AG uchovávat
6. Obsah balení a další informace


1. Co je přípravek Levetiracetam STADA Arzneimittel AG a k čemu se používá

Levetiracetam je antiepileptikum (lék určený k léčbě záchvatů u nemocných s epilepsií).

Přípravek Levetiracetam STADA Arzneimittel AG se užívá:
• samostatně u dospělých a dospívajících od 16 let s nově diagnostikovanou epilepsií k léčbě určité
formy epilepsie. Epilepsie je nemoc, kdy pacient má opakované záchvaty (křeče). Levetiracetam
se používá k léčbě takové formy epilepsie, kdy záchvaty zpočátku ovlivní pouze jednu stranu
mozku, ale mohou se poté rozšířit na větší plochu obou stran mozku (parciální (ohraničené)
epileptické záchvaty se sekundární generalizací nebo bez ní). Lékař Vám předepsal levetiracetam
ke snížení počtu záchvatů.
• jako přídatná léčba společně s jinými antiepileptiky k léčbě:
o parciálních záchvatů se sekundární generalizací nebo bez ní u dospělých, dospívajících,
dětí a kojenců od 1 měsíce věku,
o myoklonických záchvatů (krátké záškuby svalu nebo skupiny svalů) u dospělých
a dospívajících od 12 let s juvenilní myoklonickou epilepsií,
o primárně generalizovaných tonicko-klonických záchvatů (velké záchvaty, včetně ztráty
vědomí) u dospělých a dospívajících od 12 let s idiopatickou generalizovanou epilepsií
(druh epilepsie, o které se předpokládá, že má genetické příčiny).


2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Levetiracetam STADA
Arzneimittel AG užívat

Neužívejte přípravek Levetiracetam STADA Arzneimittel AG:
• jestliže jste alergický(á) na levetiracetam, deriváty pyrrolidonu nebo na kteroukoli další složku
tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6).

Upozornění a opatření
Před užitím přípravku Levetiracetam STADA Arzneimittel AG se poraďte se svým lékařem:
• jestliže máte potíže s ledvinami, dbejte pokynů lékaře. Lékař může rozhodnout o případné úpravě
dávkování.
• jestliže zpozorujete jakékoli zpomalení růstu nebo neočekávaný rozvoj puberty u Vašeho dítěte,
kontaktujte svého lékaře.
• U malého počtu osob léčených antiepileptiky, jako je přípravek Levetiracetam STADA
Arzneimittel AG, se vyskytly myšlenky na sebepoškození či sebevraždu. Pokud se u Vás objeví
jakýkoli příznak deprese a/nebo sebevražedných myšlenek, obraťte se na svého lékaře.
• Pokud se u Vás, nebo u někoho z Vaší rodiny již vyskytl nepravidelný srdeční rytmus (viditelný
na elektrokardiogramu), nebo pokud máte onemocnění a/nebo podstupujete léčbu, kvůli kterým
jste náchylný(á) k nepravidelnosti srdečního rytmu nebo nerovnováze solí.

Informujte svého lékaře nebo lékárníka, pokud některé z následujících nežádoucích účinků začnou být
závažné nebo přetrvávají déle než několik dní:
• abnormální myšlenky, pocit podrážděnosti nebo agresivnější reakce než obvykle, nebo pokud si
Vy nebo Vaše rodina a přátelé všimnete důležitých změn nálad nebo chování,
• Zhoršení epilepsie
• Vzácně se mohou záchvaty zhoršit nebo k nim může docházet častěji, zejména během prvního
měsíce po zahájení léčby nebo po zvýšení dávky. Pokud se během užívání přípravku
Levetiracetam STADA Arzneimittel AG projeví kterýkoli z těchto nových příznaků, co nejdříve
navštivte svého lékaře.

Děti a dospívající
Přípravek Levetiracetam STADA Arzneimittel AG není určen k léčbě dětí a dospívajících do 16 let
v monoterapii (samostatné léčbě).

Další léčivé přípravky a přípravek Levetiracetam STADA Arzneimittel AG
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte nebo jste užíval(a) v nedávné době
nebo které možná budete užívat.

Neužívejte makrogol (lék užívaný jako projímadlo) 1 hodinu před a 1 hodinu po užití levetiracetamu,
protože to může snížit jeho účinek.

Těhotenství a kojení
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem dříve, než začnete tento přípravek užívat. Levetiracetam lze užívat během
těhotenství pouze v případě, že jej ošetřující lékař po pečlivém posouzení považuje za nezbytný.
Neukončujte léčbu bez porady se svým lékařem.
Riziko vrozených vad pro nenarozené dítě nemůže být úplně vyloučeno.
Během léčby se nedoporučuje kojení.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Přípravek Levetiracetam STADA Arzneimittel AG může narušit schopnost řídit dopravní prostředky
a obsluhovat stroje a zařízení, protože může způsobit ospalost. K tomu dochází spíše na začátku léčby
nebo po zvýšení dávky. Neměl(a) byste řídit nebo obsluhovat stroje, dokud se nezjistí, zda Vaše
schopnost vykonávat tyto činnosti není ovlivněna.


3. Jak se přípravek Levetiracetam STADA Arzneimittel AG užívá

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á),
poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Přípravek Levetiracetam STADA Arzneimittel AG není dostupný ve všech popsaných lékových
formách. Pro dávkování, které nelze dosáhnout s přípravkem Levetiracetam STADA Arzneimittel AG,
je možné použít jiné léčivé přípravky obsahující levetiracetam.
Vždy užívejte počet tablet dle pokynů lékaře.
Přípravek Levetiracetam STADA Arzneimittel AG se musí užívat 2x denně, jednou ráno a jednou večer,
každý den přibližně ve stejnou dobu.

Přídatná léčba a monoterapie (od 16 let)
• Dospělí (≥ 18 let) a dospívající (12 až 17 let) s tělesnou hmotností alespoň 50 kg:
Obvyklá dávka: v rozmezí 1 000 mg až 3 000 mg každý den.
Jestliže začínáte poprvé užívat přípravek Levetiracetam STADA Arzneimittel AG, lékař Vám
předepíše po dobu prvních 2 týdnů nižší dávku před podáním obvyklé nejnižší dávky.
Příklad: Jestliže má být Vaše denní dávka 1 000 mg, Vaše snížená počáteční dávka bude 1 tableta
250 mg ráno a 1 tableta 250 mg večer a dávka se bude postupně zvyšovat až do dosažení 1000 mg
denně po 2 týdnech.

• Dospívající (12-17 let) s tělesnou hmotností nižší než 50 kg:
Lékař Vám předepíše nejvhodnější lékovou formu levetiracetamu podle tělesné hmotnosti a
dávky.

• Dávka pro kojence (1-23 měsíců) a děti (2-11 let) s tělesnou hmotností nižší než 50 kg:
Lékař Vám předepíše nejvhodnější lékovou formu levetiracetamu podle věku, tělesné hmotnosti
a dávky.

Perorální roztok levetiracetamu o koncentraci 100 mg/ml je vhodnější léková forma pro kojence,
děti do 6 let, děti a dospívající (6-17 let) s tělesnou hmotností do 50 kg a v případech, kdy tablety
neumožňují přesné dávkování.

Způsob podání
Přípravek Levetiracetam STADA Arzneimittel AG je určen k perorálnímu podání (podání ústy).
Tablety se zapíjejí dostatečným množstvím tekutiny (např. sklenicí vody). Můžete užívat přípravek
Levetiracetam STADA Arzneimittel AG s jídlem nebo bez jídla. Při užití tablet můžete vnímat hořkou
chuť levetiracetamu. Tabletu lze dělit na stejné dávky.

Délka léčby
• Přípravek Levetiracetam STADA Arzneimittel AG je určen k dlouhodobé léčbě. Je třeba
pokračovat v léčbě přípravkem Levetiracetam STADA Arzneimittel AG tak dlouho, jak Vám
doporučil lékař.
• Neukončujte léčbu bez porady se svým lékařem, takové ukončení léčby by mohlo vést ke
zvýšenému výskytu epileptických záchvatů.

Jestliže jste užil(a) více tablet přípravku Levetiracetam STADA Arzneimittel AG, než jste měl(a)
Možné nežádoucí účinky předávkování přípravkem Levetiracetam STADA Arzneimittel AG jsou
ospalost, pohybový neklid, agresivita, snížená bdělost, útlum dýchání a kóma.
Jestliže jste užil(a) více tablet, než jste měl(a), vyhledejte svého lékaře. Váš lékař určí nejlepší možnou
léčbu předávkování.

Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Levetiracetam STADA Arzneimittel AG
Pokud si zapomenete vzít jednu nebo více dávek přípravku Levetiracetam STADA Arzneimittel AG,
vyhledejte svého lékaře. Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste doplnil(a) vynechanou dávku.

Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek Levetiracetam STADA Arzneimittel AG
Při ukončování léčby je nutno vysazovat přípravek Levetiracetam STADA Arzneimittel AG postupně,
aby se zabránilo zvýšení výskytu epileptických záchvatů. Pokud Váš lékař rozhodne o ukončení léčby
přípravkem Levetiracetam STADA Arzneimittel AG, doporučí Vám, jak přípravek Levetiracetam
STADA Arzneimittel AG postupně vysadit.

Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.


4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout
u každého.

Informujte neprodleně svého lékaře nebo navštivte nejbližší pohotovost, pokud se u Vás objeví:
• slabost, pocity točení hlavy nebo závratě nebo potíže s dýcháním, protože může jít o známky
závažné alergické (anafylaktické) reakce
• otok tváře, rtů, jazyka a hrdla (Quinckeho edém)
• příznaky podobné chřipce a vyrážka na tváři, po kterých následuje šíření kožní vyrážky s vysokou
horečkou, zvýšení hladin jaterních enzymů v krevních testech a zmnožení určitého druhu bílých
krvinek (eozinofilie) a zvětšení lymfatických uzlin (léková reakce s eozinofilií a systémovými
příznaky [DRESS])
• příznaky jako nízký objem moči, únava, pocit na zvracení, zvracení, zmatenost a otoky dolních
končetin v oblasti kotníků nebo chodidel – může jít o známky náhlého poklesu funkce ledvin
• kožní vyrážka, při které mohou vzniknout puchýře připomínající svým vzhledem malé terče (mají
tmavou skvrnu uprostřed, kterou obklopuje světlejší oblast, která je na svém vnějším obvodu opět
ohraničena kruhem kůže tmavší barvy) (multiformní erytém)
• po celém těle rozšířená kožní vyrážka s puchýři a s olupováním kůže, zejména kolem úst, nosu,
očí a genitálií (Stevensův-Johnsonův syndrom)
• závažnější forma kožní vyrážky, která vede k olupování kůže na více než 30 % povrchu těla
(toxická epidermální nekrolýza)
• příznaky závažných duševních změn nebo stavy, kdy si někdo u Vás všimne známek zmatenosti,
spavosti (ospalosti), ztráty paměti (amnézie), poruchy paměti (zapomnětlivost), abnormálního
chování nebo dalších neurologických příznaků zahrnujících mimovolní nebo nekontrolované
pohyby. Mohou to být příznaky postižení mozku (encefalopatie).

Nejčastěji hlášené nežádoucí účinky jsou zánět nosohltanu, spavost, bolest hlavy, únava a závratě. Na
začátku léčby nebo při zvýšení dávky se mohou nežádoucí účinky jako ospalost, únava nebo závratě
vyskytovat častěji. Tyto nežádoucí účinky by ale měly postupně odeznít.

Velmi časté (mohou postihnout více než 1 z 10 osob)
• nazofaryngitida (zánět nosohltanu),
• somnolence (ospalost), bolest hlavy.

Časté (mohou postihnout až 1 z 10 osob)
• anorexie (ztráta chuti k jídlu),
• deprese, nepřátelství nebo útočnost (agresivita), úzkost, nespavost, nervozita nebo podrážděnost,
• křeče, poruchy rovnováhy, závratě (pocit poruchy stability), letargie (nedostatek energie a
nadšení), třes (mimovolní chvění),
• vertigo (pocit otáčení se),
• kašel,
• bolesti břicha, průjem, dyspepsie (zažívací potíže), zvracení, pocit na zvracení,
• vyrážka,
• astenie/slabost (únava).

Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 osob)
• snížený počet krevních destiček, snížený počet bílých krvinek,
• pokles tělesné hmotnosti, nárůst tělesné hmotnosti,
• pokus o sebevraždu a myšlenky na sebevraždu, duševní poruchy, abnormální chování, halucinace,
zlost, zmatenost, panická ataka (náhlý záchvat úzkosti), emoční nestabilita/výkyvy nálady,
pohybový neklid,
• amnézie (ztráta paměti), poruchy paměti (zapomnětlivost), abnormální koordinace/ataxie
(porucha koordinace pohybů), parestézie (brnění), poruchy pozornosti (ztráta schopnosti
soustředit se),
• diplopie (dvojité vidění), rozmazané vidění,
• zvýšené/abnormální hodnoty testů jaterních funkcí,
• vypadávání vlasů, ekzém, svědění,
• svalová slabost, myalgie (bolest svalů),
• poranění.

Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1000 osob)
• infekce,
• snížený počet všech druhů krvinek,
• závažné reakce přecitlivělosti (DRESS, anafylaktické reakce [závažné alergické reakce],
Quinckeho edém [otok tváře, rtů, jazyka a hrdla]),
• snížená koncentrace sodíku v krvi,
• sebevražda, poruchy osobnosti (problémy s chováním), abnormální myšlení (pomalé myšlení,
neschopnost se soustředit),
• delirium,
• encefalopatie (podrobný popis příznaků viz odstavec „Informujte neprodleně svého lékaře‟),
• záchvaty se mohou zhoršit nebo k nim může docházet častěji,
• nekontrolovatelné svalové křeče postihující hlavu, trup a končetiny, potíže při kontrole pohybů,
hyperkineze (hyperaktivita),
• změna srdečního rytmu (na elektrokardiogramu),
• pankreatitida (zánět slinivky břišní),
• selhání jater, hepatitida (zánět jater),
• náhlé snížení funkce ledvin,
• kulhání nebo potíže při chůzi,
• kožní vyrážka, která může vytvářet puchýře a vypadat jako malé terčíky (centrální tmavé skvrny
obklopené bledší oblastí, s tmavým prstencem kolem okraje) (erythema multiforme), rozšířená
vyrážka s puchýři a olupováním kůže, zejména v okolí úst, nosu, očí a genitálií (Stevensův-
Johnsonův syndrom) a těžší forma, která způsobuje olupování kůže na více než 30 % povrchu těla
(toxická epidermální nekrolýza),
• rhabdomyolýza (rozpad svalové tkáně) a s tím spojené zvýšení kreatinfosfokinázy v krvi. Výskyt
je významně vyšší u pacientů japonského původu ve srovnání s pacienty jiného původu.
• kulhání nebo potíže s chůzí.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci.
Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 100 41 Praha webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.


5. Jak přípravek Levetiracetam STADA Arzneimittel AG uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a na blistru za „EXP“.
Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Tento přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.


6. Obsah balení a další informace

Co přípravek Levetiracetam STADA Arzneimittel AG obsahuje
Léčivou látkou je levetiracetam.
Jedna potahovaná tableta přípravku Levetiracetam STADA Arzneimittel AG obsahuje levetiracetamum
250 mg.
Jedna potahovaná tableta přípravku Levetiracetam STADA Arzneimittel AG obsahuje levetiracetamum
500 mg.
Jedna potahovaná tableta přípravku Levetiracetam STADA Arzneimittel AG obsahuje levetiracetamum
1000 mg.

Pomocnými látkami jsou:
Jádro tablety:
Krospovidon (typ B), povidon K30, koloidní bezvodý oxid křemičitý, magnesium-stearát

Potahová vrstva tablety:
250 mg potahované tablety:
Hypromelosa, makrogol 400, oxid titaničitý (E 171), mastek, hlinitý lak indigokarmínu (E 132)
500 mg potahované tablety:
Hypromelosa, makrogol 400, oxid titaničitý (E 171), mastek, žlutý oxid železitý (E 172)
1000 mg potahované tablety:
Hypromelosa, makrogol 400, oxid titaničitý (E 171), mastek

Jak přípravek Levetiracetam STADA Arzneimittel AG vypadá a co obsahuje toto balení

250 mg: modré, oválné, potahované tablety o rozměrech 12,9 x 6,1 mm, s půlicí rýhou na jedné straně.
Tabletu lze rozdělit na stejné dávky.
500 mg: žluté, oválné, potahované tablety o rozměrech 16,5 x 7,7 mm, s půlicí rýhou na jedné straně.
Tabletu lze rozdělit na stejné dávky.
1000 mg: bílé, oválné, potahované tablety o rozměrech 19,2 x 10,2 mm, s půlicí rýhou na jedné straně.
Tabletu lze rozdělit na stejné dávky.

Potahované tablety jsou baleny v Al/PVC-PE-PVDC blistrech a vloženy do krabiček.

Levetiracetam STADA Arzneimittel AG 250 mg se dodává v krabičkách obsahujících 20, 30, 50, 60,
100 a 200 potahovaných tablet.
Levetiracetam STADA Arzneimittel AG 500 mg se dodává v krabičkách obsahujících 10, 20, 30, 50,
60, 100, 120 a 200 potahovaných tablet.
Levetiracetam STADA Arzneimittel AG 1000 mg se dodává v krabičkách obsahujících 10, 20, 30, 50,
60, 100 a 200 potahovaných tablet.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce

Držitel rozhodnutí o registraci
STADA Arzneimittel AG
Stadastrasse 2-61118 Bad Vilbel
Německo


Výrobce

Centrafarm Services B.V.
Van de Reijtstraat 31-E
4814 NE Breda
Nizozemsko

Clonmel Healthcare Ltd.
Waterford Road Clonmel
Co. Tipperary
Irsko

PharOS MT Ltd.
HF 62X
Hal Far Industrial Estate
Birzebbugia
BBG Malta

Rontis Hellas Medical and Pharmaceutical Products S.A.
P.O.Box 3012 Larisa Industrial Area
Larisa Řecko

STADA Arzneimittel AG
Stadastrasse 2-61118 Bad Vilbel
Německo

STADA Arzneimittel GmbH
Muthgasse 1190 Vienna
Rakousko


Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:

Německo: Levetiracetam STADA 250 mg, 500 mg, 750 mg, 1000 mg Filmtabletten
Rakousko: Levetiracetam STADA 250 mg, 500 mg, 1000 mg Filmtabletten
Česká republika: Levetiracetam STADA Arzneimittel AG
Španělsko: Levetiracetam Stadafarma 500 mg, 1000 mg comprimidos recubiertos con película
EFG
Francie: LEVETIRACETAM EG LABO 250 mg, 500 mg, 1000 mg comprimé pelliculé
Maďarsko: Levetiracetam STADA Arzneimittel 500 mg filmtabletta
Irsko: Levetiracetam Clonmel 250, 500 mg, 1000 mg Film-coated Tablets
Island: Levetiracetam STADA Arzneimittel 250 mg, 500 mg, 750 mg, 1000 mg
filmuhúðaðar töflur
Nizozemsko: Levetiracetam CF 250 mg, 500 mg, 1000 mg filmomhulde tabletten
Portugalsko: Levetiracetam Ciclum Farma
Slovenská republika: Levetiracetam STADA Arzneimittel 250 mg, 500 mg, 1000 mg filmom obalené
tablety

Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 7. 12.

---

Levetiracetam stada arzneimittel ag

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

KRABIČKA


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Levetiracetam STADA Arzneimittel AG 250 mg potahované tablety
Levetiracetam STADA Arzneimittel AG 500 mg potahované tablety
Levetiracetam STADA Arzneimittel AG 1000 mg potahované tablety

levetiracetamum


2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

- lisää