Prednison avmc
Těhotenství
V těhotenství může být léčba zahájena pouze po pečlivém zhodnocení přínosu a rizik. Poločas
eliminace glukokortikoidů může být zvýšen.
Ve studiích na zvířatech prednison a prednisolon způsobily vývoj rozštěpu patra (viz bod 5.3). Údaje o
zvýšeném riziku rozvoje rozštěpu patra u lidského plodu při léčbě glukokortikoidy v průběhu prvního
trimestru těhotenství jsou omezené.
Nelze vyloučit poruchy nitroděložního růstu vyvolané glukokortikoidy v případě dlouhodobé léčby.
V případě podávání glukokortikoidů ke konci těhotenství existuje riziko atrofie fetální kůry
nadledvin, což může vyžadovat substituční terapii.
Kojení
Prednison se vylučuje do mateřského mléka. Není známo, zda prednison nebo prednisolon může mít
negativní vliv na dítě, nicméně v období kojení se doporučuje podávat prednison pouze pokud je to
nezbytně nutné. Pokud je třeba podávat vysoké dávky, je nutno kojení přerušit.
Více o léku Prednison avmc
Prednison avmc
Valikoima tuotevalikoimaamme apteekista
|
Varastossa | Toimitus 79 CZK 69 CZK |
|
Varastossa | Toimitus 79 CZK 305 CZK |
|
Varastossa | Toimitus 79 CZK 839 CZK |
|
Varastossa | Toimitus 79 CZK 305 CZK |
|
Varastossa | Toimitus 79 CZK 375 CZK |
|
Varastossa | Toimitus 79 CZK 505 CZK |
|
Varastossa | Toimitus 79 CZK 1 290 CZK |