Nulsora
Nejčastěji zaznamenaným nežádoucím účinkem byla nauzea.
Třída orgánových systémů Frekvence nežádoucích účinků
Velmi časté (≥ 1/10) Časté (≥ 1/100 až < 1/10)
Poruchy nervového systému Bolest hlavy Závrať
Gastrointestinální poruchy Nauzea
Bolest v podbřišku
Průjem
Zvracení
Poruchy reprodukčního systému
a prsu
Krvácení mimo menstruaci* Opoždění menstruace o více než
dní **
Nepravidelné krvácení
Citlivost prsou
Celkové poruchy a reakce v místě
aplikace
Únava
* Pravidelnost krvácení může být dočasně narušena, ale většina žen má další menstruační krvácení v
rozmezí 7 dní od očekávaného termínu.
**Pokud je následující menstruační krvácení opožděno o více než 5 dní, je třeba vyloučit graviditu.
Ze sledování po uvedení na trh byly hlášeny ještě následující nežádoucí účinky:
Gastrointestinální poruchy
Velmi vzácné (< 1/10 000): bolest břicha
Poruchy kůže a podkožní tkáně
Velmi vzácné (< 1/10 000): vyrážka, kopřivka, svědění
Poruchy reprodukčního systému a prsu
Velmi vzácné (< 1/10 000): pánevní bolest, dysmenorea
Celkové poruchy a reakce v místě aplikace
Velmi vzácné (< 1/10 000): otok obličeje
Hlášení podezření na nežádoucí účinky
Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to
pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby
hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Více o léku Nulsora
Nulsora
Samankaltaiset tai vaihtoehtoiset tuotteet
