Fludeoxythymidin (18f) radiomedic
Nežádoucí účinky po podání fludeoxythymidinu (18F) nebyly popsány.
Vystavení pacienta ionizujícímu záření musí být vždy odůvodněné vzhledem k přínosu vyšetření.
Tabulka v bodě 11 obsahuje dozimetrické údaje, kde jsou uvedeny absorbované dávky v nejvíce
ozářených orgánech pro standardního pacienta. Vždy je třeba zhodnotit velikost efektivní dávky
v důsledku aplikace uvedeného radiofarmaka ve vztahu k radiační zátěži jednotlivých orgánů. Tyto
údaje jsou důležité i vzhledem k tomu, že dané radiofarmakum patří v nukleární medicíně k látkám
s nezanedbatelnou radiační zátěží pro pacienta.
Hlášení podezření na nežádoucí účinky
Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to
pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky,
aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 100 41 Praha Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Více o léku Fludeoxythymidin (18f) radiomedic
Fludeoxythymidin (18f) radiomedic
Valikoima tuotevalikoimaamme apteekista
Lekarna.cz
|
Varastossa | Toimitus 29 CZK 1 139 CZK |
Drmax.cz
|
Varastossa | Toimitus 79 CZK 129 CZK |
Drmax.cz
|
Varastossa | Toimitus 79 CZK 99 CZK |
Drmax.cz
|
Varastossa | Toimitus 79 CZK 105 CZK |