Flalgo
Předklinické údaje ze studií akutní toxicity i toxicity po opakovaném podávání, ani studie
genotoxicity, mutagenity a karcinogenity diklofenaku neodhalily žádné specifické nebezpečí pro
člověka při určených terapeutických dávkách. U zvířat bylo prokázáno, že perorální podání inhibitoru
syntézy prostaglandinů vedlo ke zvýšení prenidačních a postnidačních potratů a embryo-fetální
úmrtnosti. Navíc u zvířat, kterým byl podán inhibitor syntézy prostaglandinů během organogenetické
fáze, byly hlášeny zvýšené incidence různých malformací, včetně kardiovaskulárních. Tyto účinky
byly obecně pozorovány při dávkách toxických pro mateřský organizmus.
Neexistuje zde potenciál pro fototoxicitu a náplast Flalgo nezpůsobuje alergizaci ani podráždění.
Více o léku Flalgo
Flalgo
Samankaltaiset tai vaihtoehtoiset tuotteet
