EPLERENON ACTAVIS - annostus

Annostus lääke: Eplerenon actavis Film-coated tablet

yleinen: eplerenone
Vaikuttava aine:
ATC-ryhmä: C03DA04 - eplerenone
Vaikutusainepitoisuus: 25MG, 50MG
Pakkaus: Unit-dose blister


Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste
jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Tablety přípravku Eplerenon Actavis se mohou užívat s jídlem nebo nalačno. Tablety spolkněte celé a
zapijte dostatečným množstvím vody.

Eplerenon Actavis se obvykle podává v kombinaci s dalšími léky na srdeční selhání, jako jsou např.
beta-blokátory. Doporučená počáteční dávka je jedna 25mg tableta 1x denně, která se přibližně za 4
týdny zvyšuje na 50 mg 1x denně (buď jedna 50mg tableta nebo dvě 25mg tablety). Maximální dávka
je 50 mg denně.

Před zahájením léčby přípravkem Eplerenon Actavis, v prvním týdnu léčby, za měsíc po zahájení
léčby nebo při každé změně dávky se má stanovit hladina draslíku v krvi. V závislosti na hladině
draslíku v krvi může lékař dávku přípravku Eplerenon Actavis upravit. To je zvláště důležité, pokud

jste starší osoba, máte onemocnění ledvin nebo cukrovku, protože máte zvýšené riziko rozvoje
vysokých hladin draslíku v krvi.

Pokud trpíte mírným onemocněním ledvin, měl(a) byste začít dávkou 25 mg každý den. Pokud trpíte
středně závažným onemocněním ledvin, měl(a) byste začít dávkou 25 mg obden. Tyto dávky mohou
být upraveny, pokud to lékař doporučí na základě výsledků hladin draslíku v krvi. U pacientů se
závažným onemocněním ledvin se užívání přípravku Eplerenon Actavis nedoporučuje.

U pacientů s mírným až středně těžkým onemocněním jater není nutná úprava počáteční dávky.
Trpíte-li onemocněním ledvin či jater, bude Vám častěji kontrolována hladina draslíku v krvi (viz také
"Neužívejte přípravek Eplerenon Actavis").

U starších pacientů: není nutná úprava počáteční dávky.

Použití u dětí a dospívajících
U dětí a dospívajících: užívání přípravku Eplerenon Actavis se nedoporučuje.

Jestliže jste užil(a) více přípravku Eplerenon Actavis, než jste měl(a):
Užijete-li větší množství přípravku Eplerenon Actavis, než jste měl(a), informujte okamžitě svého
lékaře nebo lékárníka. Po užití většího množství přípravku Eplerenon Actavis se nejčastěji mohou
objevit příznaky jako je nízký krevní tlak (projevující se jako pocit lehkosti v hlavě, závratěmi,
rozmazaným viděním, slabostí, akutní ztrátou vědomí) nebo hyperkalemie - vysoká hladina draslíku
v krvi (projevující se svalovými křečemi, průjmem, nevolností, závratěmi nebo bolestí hlavy).

Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Eplerenon Actavis:
Pokud již téměř nastal čas užít další tabletu, předchozí zapomenutou tabletu vynechejte a užijte rovnou
další tabletu ve stanovený čas.
Jestliže zbývá více než 12 hodin do užití další tablety, vezměte si zapomenutou tabletu, jakmile si
vzpomenete, a dále pokračujte v užívání tablet jako dříve. Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste
nahradil(a) vynechanou dávku.

Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek Eplerenon Actavis
Je důležité užívat přípravek Eplerenon Actavis podle doporučení lékaře do doby, než lékař doporučí
léčbu ukončit.

Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.