MONOPOST (50MCG/ML Eye drops, solution) -

Huumeiden yksityiskohdat eivät ole saatavilla valitulla kielellä, alkuperäinen teksti tulee näkyviin

Monopost -

yleinen: latanoprost
Vaikuttava aine: LATANOPROST
vaihtoehtoja: Akistan, Arulatan, Latalux, Latanoprost actavis, Latanoprost olikla, Latanoprost polpharma, Latanoprost stada, Latanoprost teva, Latanoprost-ratiopharm, Solusin, Unilat 50 mikrogramů/ml, oční kapky, roztok, Vizilatan, Xalatan, Xaloptic 0,005% (0,05 mg/ml), Xaloptic neo
ATC-ryhmä: S01EE01 - latanoprost
Vaikutusainepitoisuus: 50MCG/ML
Lomakkeet: Eye drops, solution, Eye drops, solution in single-dose container
Balení: Dropper container
Obsah balení: 1X6ML
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Monopost

Jeden ml očních kapek, roztoku obsahuje latanoprostum 50 mikrogramů. Jedna kapka obsahuje latanoprostum přibližně 1,5 mikrogramu. Pomocná látka se známým účinkem: Jeden ml očních kapek, roztoku obsahuje 50 mg glyceromakrogol-2000-hydroxystearátu (hydrogenricinomakrogol). Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Oční kapky, roztok. Roztok je slabě nažloutlý a opalescentní. pH: 6,5 – 7,Osmolarita: 250 - 310 mosmol/kg...lisää

Monopost

Snížení zvýšeného nitroočního tlaku u dospělých pacientů, kteří trpí glaukomem s otevřeným úhlem a oční hypertenzí....lisää

Monopost

Definitivní údaje o interakcích nejsou k dispozici. Po souběžném očním podání 2 analog prostaglandinu bylo hlášeno paradoxní zvýšení nitroočního tlaku. Proto se podání 2 nebo více prostaglandinů, analogů prostaglandinu nebo derivátů prostaglandinu nedoporučuje....lisää

Monopost

Bezpečnost a účinnost přípravku Monopost u dětí do 18 let nebyla prokázána. Pro přípravek Monopost nejsou dostupná žádná data. Způsob podáníOční podání. Jako u jiných očních kapek se doporučuje pro snížení možné systémové absorpce stisknout slzný váček v oblasti vnitřního očního koutku (bodová okluze) po dobu jedné minuty. To má být provedeno bezprostředně po vkápnutí každé...lisää

Monopost

FertilitaVe studiích na zvířatech nebyl zjištěn žádný účinek latanoprostu na samčí ani samičí fertilitu (viz bod 5.3). TěhotenstvíBezpečnost přípravku při použití v těhotenství u lidí nebyla stanovena. Přípravek má potenciálně nebezpečné farmakologické účinky ve vztahu k průběhu těhotenství, k plodu nebo novorozenci. Proto se přípravek Monopost nemá používat během těhotenství....lisää

Monopost

Nebyly provedeny žádné studie vlivu tohoto přípravku na schopnost řídit a ovládat stroje. Stejně jako u jiných očních přípravků může podávání očních kapek přechodně vyvolat rozmazané vidění. Do vymizení těchto příznaků nemají pacienti řídit dopravní prostředky nebo obsluhovat...lisää

Monopost

a. Souhrn bezpečnostního profilu Většina nežádoucích účinků se vztahuje k oku. V otevřené pětileté studii bezpečnosti latanoprostu se u 33 % pacientů vyvinula pigmentace duhovky (viz bod 4.4). Jiné oční nežádoucí účinky jsou obvykle přechodné a objevují se po aplikaci dávky. b. Seznam nežádoucích účinků Nežádoucí účinky a jejich četnosti uvedené níže byly popsány u referenčního...lisää

Monopost

V případě předávkování latanoprostem se kromě iritace oka a konjunktivální hyperemie neobjevily žádné další oční nežádoucí projevy. Pokud by byl přípravek Monopost náhodně požit, užitečné jsou následující informace: Jedna lahvička pro 1měsíční léčbu obsahuje 125 mikrogramů latanoprostu a lahvička pro 3měsíční léčbu mikrogramů latanoprostu. Více než 90 % léčivé látky je...lisää

Monopost

Farmakoterapeutická skupina: antiglaukomatika a miotika, analoga prostaglandinů ATC kód: S01EE Mechanismus účinku: Léčivá látka latanoprost, analog prostaglandinu F2α, je selektivní agonista prostanoidních FP receptorů, který snižuje nitrooční tlak mechanismem zvýšení odtoku nitrooční tekutiny z oka. Studie provedené na zvířatech i na člověku svědčí o tom, že hlavní mechanismus účinku látky...lisää

Monopost

Latanoprost (mol.hm. 432,58) je isopropyl ester, který je předstupněm léčivé látky (proléčivo) a sám o sobě není účinný. Biologickou účinnost získává hydrolýzou na kyselinu latanoprostu. Absorpce: Toto proléčivo je dobře resorbováno rohovkou a veškerá látka, jež se dostává do nitrooční tekutiny, se hydrolyzuje během svého průchodu rohovkou. Distribuce: Studie u člověka svědčí pro...lisää

Monopost

Oční, stejně jako systémová toxicita latanoprostu byla zkoumána u řady živočišných druhů. Obecně platí, že latanoprost je dobře snášen. Jeho bezpečnostní rozpětí je velmi příznivé; dávka vyvolávající projevy systémové toxicity je přinejmenším 1000krát vyšší než je klinická dávka aplikovaná lokálně do očí. Vysoké dávky latanoprostu, přibližně 100krát překračující klinickou...lisää

Monopost

6.1 Seznam pomocných látek glyceromakrogol-2000-hydroxystearát sorbitol karbomer 974 P makrogol dihydrát dinatrium-edetátu hydroxid sodný (na úpravu pH) voda na injekci 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky. Po prvním otevření: 1 měsíc pro 2,5ml lahvičku, 3 měsíce pro 6ml lahvičku. 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Po prvním...lisää

Monopost

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Monopost 50 mikrogramů/ml oční kapky, roztok latanoprostum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jeden ml roztoku obsahuje latanoprostum 50 mikrogramů. Jedna kapka obsahuje latanoprostum přibližně 1,5 mikrogramu. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Glyceromakrogol-2000-hydroxystearát (hydrogenricinomakrogol, podrobněji v příbalové...lisää