HARTMANNUV ROZTOK BRAUN BP ( Solution for infusion) -

Hartmannuv roztok braun bp -

yleinen: electrolytes
Vaikuttava aine: Chlorid sodný
vaihtoehtoja: 0,9% sodium chloride in water for injection "fresenius", 0,9% sodium chloride intravenous infusion bp baxter, Ardeaelytosol d 1/1, Ardeaelytosol ea 1/1, Ardeaelytosol el 1/1, Ardeaelytosol f 1/1, Ardeaelytosol h 1/1, Ardeaelytosol r 1/1, Ardeaelytosol rl 1/1, Chlorid sodný 0,9% baxter, Chlorid sodný 0,9% braun, Chlorid sodný grifols, Chlorid sodný grifols 0,9%, Fyziologický roztok viaflo, Hartmannův roztok viaflo, Hartmann´s solution bp "fresenius", Hartmann´s solution fresenius kabi, Infusio hartmanni imuna, Infusio natrii chlorati isotonica imuna, Infusio natrii chlorati isotonica mediekos f 1/1, Infusio ringeri imuna, Infusio ringeri mediekos r1/1, Isolyte, Kaliumchlorid/natriumchlorid 0,15% + 0,9% b. braun, Kaliumchlorid/natriumchlorid 0,3% + 0,9% b. braun, Natrium chloratum biotika solutio isotonica, Plasmalyte roztok, Ringer's solution fresenius kabi, Ringerfundin b.braun, Ringeruv roztok braun, Ringerův roztok viaflo, Sodium chloride bp baxter 0,9 %, Sodium chloride fresenius kabi 0,9%
ATC-ryhmä: B05BB01 - electrolytes
Vaikutusainepitoisuus:
Lomakkeet: Solution for infusion
Balení: Bottle
Obsah balení: |1X500ML|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Hartmannuv roztok braun bp

1000 ml roztoku obsahuje: chlorid sodný 6,00 g roztok natrium-laktátu (50 %) 6,24 g (odpovídá natrium-laktátu 3,12 g) chlorid draselný 0,40 g dihydrát chloridu vápenatého 0,27 g (chlorid vápenatý 0,20 g) Koncentrace elektrolytů: sodík 131 mmol/l draslík 5,4 mmol/l vápník 1,8 mmol/l chlorid 112 mmol/l laktát 28 mmol/l Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Infuzní roztok. Čirý, bezbarvý roztok. Teoretická osmolarita: 277 mOsm/l Titrační acidita (titrace k pH 7,4): < 1 mmol/l pH: 5,0...lisää

Hartmannuv roztok braun bp

DávkováníDávkování roztoku se řídí pacientovou potřebou tekutin a elektrolytů, věkem, tělesnou hmotností, klinickým stavem a fyziologickým stavem (acido-bazickou rovnováhou). Vzhledem k riziku hyponatremie vzniklé ve zdravotnickém zařízení může být před podáním přípravku a během něj nutné monitorovat rovnováhu tekutin, elektrolyty v séru a acidobazickou bilanci a zvláštní pozornost...lisää

Hartmannuv roztok braun bp

• Porucha utilizace laktátu s hyperlaktatemií (viz též bod 4.4). • Hyperhydratace. Tento roztok není indikován k léčbě těžké metabolické acidózy....lisää

Hartmannuv roztok braun bp

• Náhrada tekutiny v případech neporušené acidobazické rovnováhy nebo při mírné acidóze. • Izotonická a hypotonická dehydratace. • Krátkodobá náhrada intravaskulárního objemu. • Nosný roztok pro kompatibilní koncentráty elektrolytů a léčiva....lisää

Hartmannuv roztok braun bp

Při dodržování doporučených indikací a kontraindikací nedochází po podání Hartmannova roztoku ke zvýšení plazmatických hodnot v něm obsažených elektrolytů. V případě, že dojde ke zvýšení koncentrace jakéhokoli elektrolytu z jiných důvodů, je třeba uvážit následující interakce. • Ve spojitosti s natriem: - Kortikoidy/steroidy a karbenoxolon mohou být spojeny s retencí natria a vody...lisää

Hartmannuv roztok braun bp

Doporučená dávka pro kojence a děti: 20 ml – 100 ml/kg tělesné hmotnosti/den, což odpovídá 2,6-13 mmol natria/kg těl. hmotnosti/den a 0,08-0,54 mmol kalia/kg těl. hmotnosti/den. Maximální rychlost infuzeV průměru 5 ml/kg tělesné hmotnosti/hodinu, avšak s rozdílnými skutečnými hodnotami podle věku: – 8 ml/kg tělesné hmotnosti/hodinu u kojenců1, – 6 ml/kg tělesné hmotnosti/hodinu u batolat1,...lisää

Hartmannuv roztok braun bp

TěhotenstvíÚdaje o podávání složek Hartmannova roztoku těhotným ženám jsou omezené (méně než ukončených těhotenství). Studie reprodukční toxicity na zvířatech nenaznačují přímé nebo nepřímé škodlivé účinky (viz bod 5.3). Jelikož všechny složky přípravku Hartmannův roztok B. Braun jsou přirozenými složkami těla a jejich biochemické vlastnosti jsou dobře známé, může být roztok,...lisää

Hartmannuv roztok braun bp

Podání tohoto roztoku je třeba pečlivě zvážit u následujících klinických stavů: • hypertonická dehydratace, • hyperkalemie, • hypernatremie, • hyperchloremie, • hyperkalcemie, • jaterní nedostatečnost. Podání velkoobjemové infuze pacientům s kardiálním, renálním, pulmonálním selháním a plicním nebo mozkovým otokem je podmíněno specifickým monitoringem. Pacienti s neosmotickým...lisää

Hartmannuv roztok braun bp

Tento léčivý přípravek nemá žádný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje....lisää

Hartmannuv roztok braun bp

Nežádoucí účinky jsou seřazeny podle frekvence výskytu následovně: Velmi časté (1/10) Časté (1/100 až <1/10)Méně časté (1/1 000 až <1/100)Vzácné (1/10 000 až <1/1 000) Velmi vzácné (<1/10 000)Není známo (z dostupných údajů nelze určit) Poruchy metabolismu a výživy: Není známo: Hyponatremie vzniklá ve zdravotnickém zařízení Neurologické poruchy: Není známo: Hyponatremická...lisää

Hartmannuv roztok braun bp

PříznakyDůsledkem předávkování může být hyperhydratace se zvýšeným napětí kůže, kongescí žil, edémem – také možným edémem plic nebo mozku, narušení elektrolytové a acidobazické rovnováhy stejně jako hyperosmolarita séra. LéčbaZastavení infuze, podání diuretik s kontinuálním monitorováním sérových elektrolytů, úprava porušené elektrolytové a acidobazické rovnováhy. V závažných...lisää

Hartmannuv roztok braun bp

Farmakoterapeutická skupina: Roztoky ovlivňující rovnováhu elektrolytů, elektrolyty. ATC kód: B05B B01 Mechanismus účinkuRoztok obsahuje základní ionty přítomné v extracelulární tekutině. Proto farmakodynamické vlastnosti iontů obsažených v roztoku (natrium, kalium, kalcium, chloridy, laktáty) jsou stejné jako v normální fyziologii. Laktát je klíčový substrát intermediárního metabolismu....lisää

Hartmannuv roztok braun bp

AbsorpceProtože složky přípravku Hartmannův roztok jsou podávány intravenózně, jejich biologická dostupnost je 100%. Distribuce v organismuPodání Hartmannova roztoku vede přímo k doplnění intersticiálního prostoru, jehož objem představuje kolem 2/3 extracelulárního prostoru. Pouze 1/3 objemu zůstává v intravaskulárním prostoru. Z toho důvodu má roztok krátký hemodynamický účinek. Biotransformace,...lisää

Hartmannuv roztok braun bp

Neklinické údaje získané na základě konvenčních farmakologických studií bezpečnosti, toxicity po opakovaném podávání, genotoxicity, hodnocení kancerogenního potenciálu a reprodukční a vývojové toxicity neodhalily žádné zvláštní riziko pro člověka....lisää

Hartmannuv roztok braun bp

6.1 Seznam pomocných látek Voda pro injekci. 6.2 Inkompatibility Smísení léčivých přípravků obsahujících oxaláty, fosfáty nebo karbonáty/bikarbonáty s přípravkem Hartmannův roztok B. Braun může způsobit precipitaci. K tekutině se nesmí přidat žádný jiný léčivý přípravek nebo látka, pokud není známo, že je s roztokem kompatibilní a pokud mísení neprobíhá za aseptických podmínek....lisää

Hartmannuv roztok braun bp

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU AVNITŘNÍM OBALU KARTON, LAHVE 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Hartmannův roztok B. Braun infuzní roztok 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK 1000 ml roztoku obsahuje: chlorid sodný 6,00 g roztok natrium-laktátu (50 %) 6,24 g (odpovídá natrium-laktátu 3,12 g) chlorid draselný 0,40 g dihydrát chloridu vápenatého 0,27 g (chlorid vápenatý 0,20 g) Koncentrace...lisää

Hartmannuv roztok braun bp

...lisää

Hartmannuv roztok braun bp