ELMETACIN (8MG/ML Cutaneous spray, solution) -

Elmetacin -

yleinen: indometacin
Vaikuttava aine: INDOMETACIN
vaihtoehtoja: Indobene
ATC-ryhmä: M02AA23 - indometacin
Vaikutusainepitoisuus: 8MG/ML
Lomakkeet: Cutaneous spray, solution
Balení: Bottle
Obsah balení: 1X100ML
Způsob podání: prodej bez receptu (volný prodej)

Elmetacin

ml (0,8 g) roztoku obsahuje indometacinum 8 mg Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Kožní sprej, roztokČirý, světle zelenožlutý roztok, bez mechanických nečistot, typického zápachu po isopropanolu....lisää

Elmetacin

Dospělí včetně starších pacientů Dávkování Elmetacin se používá 3-5krát denně. Podle velikosti léčeného bolestivého místa je třeba použít 0,5-1,5 ml přípravku Elemetacin, tj. 4-12 stlačení rozprašovače (4-12 mg indometacinu). Celková denní dávka nemá překročit 7,5 ml přípravku Elemetacin, což odpovídá 60 mg indometacinu. Způsob podáníPouze k zevnímu podání. Není určen k perorálnímu...lisää

Elmetacin

• Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku tohoto přípravku uvedenou v bodě 6.1 nebo na jiná nesteroidní antirevmatika. • Elmetacin se nesmí aplikovat na otevřené rány, na kůži postiženou zánětem, infekcí či ekzémem, na sliznice a do očí. • Poslední trimestr těhotenství (viz bod...lisää

Elmetacin

Zevní podpůrná symptomatická léčba bolesti- při akutních pohmožděních, podvrtnutích nebo namožení svalů horních nebo dolních končetin následkem tupých poranění, např. při sportu - při revmatických zánětlivých onemocněních měkkých tkání, např. tendinitis a tendovaginitis...lisää

Elmetacin

V doporučených dávkách a při správném používání nebyly dosud žádné interakce s přípravkem Elmetacin pozorovány. Přesto musí být ošetřující lékař informován o jakékoli současné nebo nedávné předchozí léčbě....lisää

Elmetacin

V doporučených dávkách a při správném používání nebyly dosud žádné interakce s přípravkem Elmetacin pozorovány. Přesto musí být ošetřující lékař informován o jakékoli současné nebo nedávné předchozí léčbě....lisää

Elmetacin

Těhotenství O používání přípravku Elmetacin těhotnými ženami není k dispozici dostatek údajů. Studie na zvířatech prokázaly při systémovém podávání reprodukční toxicitu (viz bod 5.3.). Možné riziko pro člověka není známo. V prvním a druhém trimestru se proto Elmetacin smí používat pouze po pečlivém posouzení přínosu a rizika léčby. Pokud je jeho použití nezbytné,...lisää

Elmetacin

U pacientů se žaludečními nebo duodenálními vředy je možné Elmetacin používat pouze po pečlivém zvážení přínosu a rizika léčby. Při používání přípravku Elemetacin kožní sprej pacienty s: • astmatem, • sennou rýmou, • nosními polypy, • chronickou obstrukční plicní nemocí nebo chronickou infekcí dýchacích cest (hlavně v kombinaci s příznaky podobnými senné rýmě)...lisää

Elmetacin

Při jednorázovém nebo krátkodobém používání nemá Elmetacin žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat...lisää

Elmetacin

V každé skupině četností jsou nežádoucí účinky uvedeny dle klesající závažnosti. Frekvence výskytu nežádoucích účinků je v tomto bodě definována takto: Velmi časté (>1/10); Časté (>1/100 až <1/10); Méně časté (>1/1000 až <1/100); Vzácné (>1/10000 až <1/1000); Velmi vzácné (<1/10000) Není známo (četnost nelze z dostupných údajů určit) Poruchy imunitního systémuMéně...lisää

Elmetacin

PříznakyPři překročení doporučené dávky při kožním podání lze roztok odstranit a smýt vodou. V případě velkého předávkování nebo po náhodném perorálním podání je indikovaná symptomatická léčba. LéčbaSpecifické antidotum neexistuje....lisää

Elmetacin

Farmakoterapeutická skupina: Nesteroidní antiflogistikum pro lokální aplikaci ATC : M02AAIndometacin je nesteroidní antiflogistikum / analgetikum, které účinkuje prostřednictvím inhibice syntézy prostaglandinů, jak bylo dokázáno na standardních experimentálních modelech zánětu na zvířatech. U lidí indometacin snižuje bolest způsobenou zánětem, otok a horečku. Má i reverzibilní inhibiční...lisää

Elmetacin

Po perorálním podání se indometacin částečně absorbuje v žaludku. Poté je kompletně absorbován v tenkém střevě. Po metabolizaci v játrech (hydroxylace, karboxylace) se farmakologicky neúčinné metabolity úplně eliminují převážně ledvinami (60 %), ale i žlučí. Průměrný eliminační poločas jsou 2 hodiny, vazba na plazmatické proteiny přibližně 90 až 93 %. Po kožním...lisää

Elmetacin

Ve studiích na zvířatech se chronická toxicita po systémovém podání projevovala ve formě lézí nebo ulcerací gastrointestinálního traktu, zvýšené tendence ke krvácení a jaterních/renálních lézí. Kvalitativně srovnatelné spektrum nežádoucích účinků- včetně gastrointestinálních lézí a zejména ulcerací- bylo též prokázáno ve studiích na zvířatech po kožním...lisää

Elmetacin

6.1 Seznam pomocných látek Isopropyl-myristát, isopropylalkohol 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky Doba použitelnosti po prvním otevření lahvičky: 12 měsíců Přípravek po 12 měsících od prvního otevření zlikvidujte, i když nebyl spotřebován úplně. 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte při teplotě do 25°C. 6.5 Druh obalu a obsah balení...lisää

Elmetacin

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Elmetacin 8 mg/ml kožní sprej, roztok Indometacinum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK ml (0,8 g) roztoku obsahuje indometacinum 8 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Isopropyl-myristát, isopropylalkohol 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ 50 (100) ml kožního spreje, roztoku 5. ZPŮSOB A CESTA /CESTY PODÁNÍ Kožní podáníPřed...lisää

Elmetacin

...lisää

Elmetacin