عوارض جانبی دارو: Erlotinib teva Film-coated tablet
عمومی: erlotinib
ماده شیمیایی فعال: گروه ATC: L01XE03 - erlotinib
محتوای ماده فعال: 100MG, 150MG
بسته بندی: Unit-dose blister
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
Pokud se u Vás projeví některý z níže popsaných nežádoucích účinků, co nejdříve kontaktujte svého
lékaře. V některých případech může být nutné snížit dávku přípravku Erlotinib Teva nebo léčbu
přerušit:
Průjem a zvracení (velmi časté: může postihnout více než 1 pacienta z 10). Přetrvávající a
těžký průjem může vést ke snížení hladiny draslíku v krvi a k poruše funkce ledvin, zejména
pokud současně dostáváte jiné protinádorové léky. Ihned kontaktujte svého lékaře, pokud
budete mít velmi těžký nebo přetrvávající průjem, protože může být nutná léčba v nemocnici.
Podráždění očí při zánětu spojivky/spojivky a rohovky (velmi časté: může postihnout více než
pacienta z 10) a rohovky (časté: může postihnout až 1 pacienta z 10).
Forma postižení plic nazývaná intersticiální plicní nemoc (méně časté u pacientů
pocházejících z Evropy; časté u pacientů pocházejících z Japonska: může postihnout až 1
pacienta ze 100 v Evropě a až 1 pacienta z 10 v Japonsku). Toto onemocnění může souviset
rovněž s přirozeným postupem Vaší choroby a v některých případech může končit úmrtím.
Pokud by se u Vás objevily příznaky jako náhlé dýchací obtíže spojené s kašlem nebo
horečkou, okamžitě vyhledejte lékaře, mohlo by se jednat o toto onemocnění. Lékař může
rozhodnout o trvalém ukončení Vaší léčby přípravkem Erlotinib Teva.
Byly pozorovány perforace (proděravění) zažívacího ústrojí (méně časté: může postihnout
až 1 pacienta ze 100). Pokud se u Vás objeví silná bolest břicha, sdělte to lékaři. Rovněž
informujte lékaře, pokud jste v minulosti měl(a) peptický vřed (vřed žaludku či dvanáctníku)
nebo divertikulózu (mnohočetné vychlípeniny ve střevě), protože ty zvyšují riziko.
Ve vzácných případech bylo pozorováno selhání jater (vzácné: může postihnout až 1 pacienta
z 1 000). Pokud vyšetření krve ukáže na závažné změny jaterních funkcí, může lékař
rozhodnout o ukončení Vaší léčby.
Velmi časté nežádoucí účinky (mohou postihnout více než 1 pacienta z 10):
Kožní vyrážka, která se může objevit nebo zhoršit v oblastech vystavených slunci. Při
pobytu na slunci je vhodné ochranné oblečení a/nebo použití ochranných krémů (např. s
obsahem minerálů).
Infekce
Nechutenství, snížení tělesné hmotnosti
Deprese
Bolest hlavy, změny kožní citlivosti nebo necitlivost v končetinách
Obtíže s dýcháním, kašel
Pocit na zvracení
Podráždění v ústech
Bolest břicha, poruchy trávení a nadýmání
Abnormální hodnoty krevních jaterních testů
Svědění, suchá kůže a vypadávání vlasů
Únava, horečka, ztuhlost
Časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 pacienta z 10):
Krvácení z nosu
Krvácení ze žaludku nebo střev
Zánětlivé reakce kolem nehtů
Infekce vlasových míšků (váčků)
Akné
Praskání kůže (fisury)
Snížená funkce ledvin (pokud je podáván mimo schválené indikace v kombinaci s
chemoterapií)
Méně časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 pacienta ze 100):
Změny řas
Výrazné ochlupení těla a obličeje mužského typu
Změny obočí
Lomivost a ztráta nehtů
Vzácné nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 pacienta z 1 000):
Zarudlé nebo bolestivé dlaně nebo chodidla (syndrom palmoplantární erytrodysestezie)
Velmi vzácné nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 pacienta z 10 000):
Případy perforace (proděravění) rohovky nebo vředu na rohovce
Závažný výskyt puchýřů nebo odlupování kůže (budící dojem tzv. Stevens-Johnsonova
syndromu)
Zánět oční duhovky
Hlášení nežádoucích účinkůPokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.