SUBUTEX - جزوه

جزئیات دارو به زبان انتخاب شده در دسترس نیست ، متن اصلی نمایش داده می شود

عمومی: buprenorphine
ماده شیمیایی فعال:
گروه ATC: N07BC01 - buprenorphine
محتوای ماده فعال: 0,4MG, 2MG, 8MG
بسته بندی: Blister

Sp. zn. suklsPříbalová informace: informace pro uživatele

SUBUTEX 0,4 mg
sublingvální tablety
buprenorphini hydrochloridum

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li další otázky, zeptejte se, prosím, svého lékaře nebo lékárníka.
- Tento přípravek byl předepsán Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i
tehdy, má-li stejné příznaky jako Vy.
- Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, nebo pokud si všimnete
jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to
svému lékaři nebo lékárníkovi.

V příbalové informaci naleznete:
1. Co je Subutex a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Subutex užívat
3. Jak se Subutex užívá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak Subutex uchovávat
6. Další informace

1. CO JE SUBUTEX A K ČEMU SE POUŽÍVÁ

Lék užívaný při závislosti na opioidech.

Subutex se používá k léčbě závislosti na opioidních (narkotických) látkách. Subutex je částí
medicínského, sociálního a psychologického léčebného programu u pacientů, kteří souhlasili s léčbou své
závislosti na opiátech.

Léčba přípravkem Subutex, sublingvální tablety, je určena pro dospělé a dospívající od 15 let.

2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE SUBUTEX UŽÍVAT

Neužívejte Subutex
- jestliže jste přecitlivělý(á) (alergický(á)) na buprenorfin nebo na kteroukoliv další složku
přípravku Subutex uvedenou v bodě 6.,
- jestliže je Vám méně než 15 let,
- jestliže máte závažné dýchací potíže,
- jestliže trpíte závažnými jaterními problémy,
- jestliže jste pod vlivem alkoholu nebo trpíte deliriem tremens (třesem, pocením, úzkostí nebo
halucinacemi způsobenými alkoholem),
- jestliže užíváte methadon,
- jestliže užíváte opioidní analgetika (stupeň III),
- jestliže užíváte naltrexon,
- jestliže užíváte nalmefen.
Upozornění a opatření
Před použitím přípravku Subutex se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.
Informujte svého lékaře, pokud máte:
 astma nebo jiné dýchací potíže
 jakékoliv onemocnění jater, jako je hepatitida (zánět jater)
 nízký krevní tlak
 poranění hlavy utrpěné v poslední době nebo onemocnění mozku
 onemocnění močových cest (zvláště spojené se zvětšenou prostatou u mužů)
 jakékoliv onemocnění ledvin
 problémy se štítnou žlázou
 poruchu kůry nadledvin y (např. Addisonova nemoc)
 poruchu funkce žlučových cest

Důležité informace, které je třeba vzít na vědomí:
 Nesprávné použití, zneužití a jiné použití
Tento lék může být cílem pro lidi, kteří zneužívají léky na předpis, a měl by být uložen na bezpečném
místě, aby byl chráněn před krádeží. Nedávejte tento lék nikomu jinému. Může způsobit smrt nebo
jinak ublížit.

 Dechové potíže
Bylo zaznamenáno několik případů úmrtí v důsledku respiračního selhání (neschopnost dýchání), protože
lidé nesprávně užívali tento lék nebo jej užívali v kombinaci s dalšími látkami tlumícími centrální
nervový systém jako je alkohol, benzodiazepiny (uklidňující léčiva) nebo jinými opiáty.

 Závislost
Tento přípravek může způsobit farmakologickou (lékovou) závislost.

 Abstinenční příznaky
Tento přípravek může vyvolat abstinenční příznaky, pokud ho užijete dříve než po šesti hodinách po užití
krátkodobě působícího opiátu (morfin, heroin, nebo příbuzných látek) nebo dříve než 24 až 48 hodin po
užití dlouhodobě působícího opiátu jako je metadon.

Subutex může také způsobit abstinenční příznaky, pokud ho náhle přestanete užívat.

 Poškození jater
Po užití Subutexu byla hlášena poškození jater, zvláště když je lék nesprávně podán intravenózní cestou a
ve vysokých dávkách. Mohla by být také způsobena zvláštními podmínkami, např. virovou infekcí (virem
hepatitidy B nebo C), zneužíváním alkoholu, anorexií nebo současným užíváním jiných léků které
mohou způsobit poškození jater (viz bod 4).
Lékař může provádět pravidelné krevní testy na sledování stavu Vašich jater.
Informujte svého lékaře, pokud máte nějaké problémy s játry před zahájením léčby Subutexem.

 Ospalost
Tento přípravek může způsobit ospalost, která se může zvýšit při současném požití alkoholu nebo léků
tlumících strach a pocit úzkosti.

 Diagnóza nesouvisejících zdravotních stavů
Tento produkt může maskovat příznaky bolesti, které by mohly pomoci při diagnostice některých
onemocnění. Nezapomeňte informovat svého lékaře, pokud užíváte tento přípravek.

 Krevní tlak
Tento výrobek může způsobit náhlý pokles krevního tlaku, což při rychlé změně polohy ze sedu či lehu
do stoje může způsobit závratě.Doporučuje se předepsat a přidělovat přípravek pouze na krátké období,
zvláště na počátku léčby.

Další léčivé přípravky a Subutex
Prosím, informujte svého lékaře nebo lékárníka, pokud užíváte nebo jste v nedávné době užíval(a) nebo
užívate další léky.

Neužívejte Subutex, pokud užíváte:
- metadon
- opiátová analgetika (stupeň III).
- naltrexon
- nalmefen

Některé kombinace se Subutexem se nedoporučují:
- tramadol, kodein, dihydrokodein (analgetika stupeň II)
- ethylmorfin
- alkohol nebo léky s obsahem alkoholu

Některé léčivé přípravky mohou zvyšovat nežádoucí účinky Subutexu a někdy mohou způsobit velmi
závažné reakce. Bez porady s lékařem neužívejte žádné jiné léky při užívání Subutexu, a to zejména:

 Benzodiazepiny (používají se k léčbě úzkosti nebo poruch spánku), jako je diazepam,
temazepam, alprazolam. Pokud Váš lékař předepisuje benzodiazepiny, předepíše Vám správnou
dávku. Užití nesprávné dávky benzodiazepinů může způsobit smrt v důsledku respiračního
selhání (neschopnost dýchat).
Nesmíte užívat vyšší dávku, než je předepsáno a nesmíte užívat nepředepsané benzodiazepiny.

 Další léky, které mohou způsobit ospalost, které se užívají k léčbě onemocnění, jako je úzkost,
nespavost, křeče / záchvaty, bolest. Tyto typy léků snižují hladinu bdělosti, takže je pro Vás
obtížné řídit a obsluhovat stroje. Mohou také způsobit útlum centrálního nervového systému, což
je velmi vážné a užívání těchto léků je třeba pečlivě sledovat. Níže je uveden seznam příkladů
těchto typů léků:
- jiné opiáty, určité léky proti bolesti a proti kašli
- antidepresiva (používané k léčbě deprese) jako je izokarboxazid a valproát
- sedativní antagonisté H1-receptoru (používané k léčbě alergické reakce) jako je
difenhydramin a chlorfenamin.
- barbituráty (používané jako léky na spaní nebo sedativa) jako je fenobarbital nebo
chloralhydrát.
 Klonidin (používá se k léčbě vysokého krevního tlaku)
 Antiretrovirální léky (užívané k léčbě AIDS) jako ritonavir, nelfinavir, indinavir
 Některá antimykotika (používaná k léčbě plísňových infekcí) jako ketokonazol, itrakonazol,
levoriconazol nebo posakonazol a některá (makrolidová) antibiotika

Některé léky mohou snížit účinek Subutexu a měly by být užívány s opatrností při současném užívání se
Subutexem. Patří mezi ně:
 Léky používané k léčbě epilepsie (jako je karbamazepin, fenobarbital a fenytoin)
 Léky používané k léčbě tuberkulózy (rifampicin).

Současné užívání výše uvedených léků se Subutexem je třeba pozorně sledovat a v některých případech
může vyžadovat úpravu dávky lékařem.

Musíte informovat svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte nebo jste užíval(a) v nedávné
době, včetně léků, které jsou dostupné bez lékařského předpisu.

Užívání přípravku Subutex s jídlem a pitím
Alkohol může zvýšit ospalost a může zvýšit riziko selhání dýchání, pokud je užit se Subutexem. V
průběhu léčby přípravkem Subutex nepijte alkoholické nápoje ani neužívejte léky obsahující alkohol.
Nepolykejte a nekonzumujte jídlo a pití, dokud se tableta úplně nerozpustí.

Těhotenství a kojení
Pokud jste těhotná nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než
začnete užívat jakýkoliv lék.
Buprenorfin může být používán během těhotenství. Při užívání v průběhu těhotenství, zejména na jeho
konci, mohou léky jako Subutex způsobit u novorozence abstinenční příznaky včetně problémů s
dýcháním. Tyto symptomy se mohou objevit několik dní po porodu.
Dříve než začnete kojit své dítě, poraďte se se svým lékařem: on / ona zhodnotí vaše individuální rizikové
faktory a sdělí Vám, jestli můžete kojit své dítě během užívání tohoto léku.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Subutex může způsobit ospalost, závratě nebo poruchy myšlení. Častěji k tomu může dojít v prvních
několika týdnech léčby nebo když se Vaše dávka změní, ale může se to také přihodit, pokud pijete
alkohol nebo užíváte uklidňující léky při užívání Subutexu. Neřiďte nebo nepoužívejte žádné přístroje
nebo stroje, nevykonávejte nebezpečné činnosti, dokud nebudete vědět, jak na Vás tento lék působí.
Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Důležité informace o některých složkách přípravku Subutex
Sportovci mají být upozorněni na to, že tento lék, vzhledem ke své léčivé látce, může vyvolat pozitivní
reakci na „antidopingové testy“.

Subutex obsahuje laktózu. Vzhledem k přítomnosti laktózy by tento přípravek neměl být užíván při
galaktosemii, glukosové a galaktosové nesnášenlivostí nebo při nedostatku laktázy (vzácné onemocnění
metabolizmu).
Pokud Vás lékař upozornil, že trpíte nesnášenlivostí některých cukrů, obraťte se na svého lékaře dříve,
než začnete užívat tento přípravek.

3. JAK SE SUBUTEX UŽÍVÁ

Jediným účinným způsobem podání přípravku je rozpuštění tablety pod jazykem.

Tabletu držte pod jazykem (sublinguálně), dokud se nerozpustí.
Tablety nepolykejte.
Užívejte dávku jedenkrát denně.

Vždy užívejte přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým
lékařem nebo lékárníkem.

Váš lékař určí velikost dávky, která je pro Vás optimální. V průběhu léčby může v závislosti na Vaší
reakci na léčbu velikost dávky lékař upravovat.

Trvání léčby
Délku léčby určí Váš lékař individuálně.
V případě úspěšné léčby může lékař postupně redukovat dávku na nižší udržovací dávku. V závislosti na
Vašem stavu může snižování dávky přípravku Subutex pod pečlivým lékařským dohledem pokračovat až
do vysazení.
V žádném případě neměňte nebo nepřerušujte léčbu bez schválení lékaře, který Vás léčí.

Účinnost této léčby závisí:
- na dávce,
- na kombinaci se sdruženou lékařskou, psychologickou a sociální péčí.

Jestliže máte pocit, že účinek přípravku Subutex je příliš silný nebo příliš slabý, řekněte to svému lékaři
nebo lékárníkovi.

Jestliže jste užil(a) více přípravku Subutex, než jste měl(a)
V případě předávkování buprenorfinem musíte okamžitě vyhledat lékařskou pohotovost nebo ošetření v
nemocnici.
Informujte okamžitě svého lékaře nebo službu konajícího lékaře.

Jestliže jste zapomněl(a) užít Subutex
Pokud vynecháte dávku, informujte svého lékaře co nejdříve. Neužívejte dvojnásobnou dávku, abyste
nahradil(a) zapomenutou dávku.

Jestliže jste přestal(a) užívat Subutex
Neměňte léčbu jakýmkoli způsobem ani neukončujte léčbu bez souhlasu lékaře, který Vás léčí. Při
náhlém přerušení léčby mohou vzniknout abstinenční příznaky.

Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.

Jak vyjmout tabletu z blistru:
Odtrhněte vždy pouze jednu část z blistru podél perforace.
Abyste vyjmuli tabletu, začněte odlepovat folii v místě s nadzvednutým
okrajem ve směru šipky.
Vyhoďte tablety z jakékoli poškozené části blistru.

4. MOŽNÉ NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY

Podobně jako všechny léky, může i přípravek Subutex způsobovat nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Informujte ihned svého lékaře nebo vyhledejte okamžitou lékařskou pomoc, pokud zaznamenáte:
 otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla, který může způsobit potíže při polykání nebo dýchání,
vážnou kopřivku /dráždivou vyrážku. Toto mohou být příznaky život ohrožující alergické reakce.

Také ihned informujte svého lékaře, pokud zaznamenáte:
 těžkou únavu, svědění se zežloutnutím kůže nebo očí. Může se jednat o příznaky poškození jater.

Během léčby buprenorfinem byly hlášeny následující nežádoucí účinky, s použitím následujících kritérií:
• velmi časté (mohou postihnout více než 1 uživatele z 10)
• časté (mohou postihnout 1 až 10 uživatelů ze 100)
 méně časté (mohou postihnout 1 až 10 uživatelů z 1 000)
 velmi vzácné (mohou postihnout méně než 1 uživatele z 10 000)
• není známo (četnost nelze z dostupných údajů určit).

Velmi časté nežádoucí účinky:
- Infekce,
- Insomnie (nespavost),
- Bolest hlavy,
- Nevolnost,
- Bolest břicha,
- Pocení,
- Abstinenční příznaky.

Časté nežádoucí účinky:
- Faryngitida (zánět hltanu),
- Neklid,
- Úzkost,
- Nervozita,
- Migréna,
- Parestézie (brnění a necitlivost),
- Ospalost,
- Mdloby,
- Závrať,
- Hyperkineze (hyperaktivita),
- Pokles krevního tlaku při změně polohy ze sedu nebo lehu do stoje,
- Dušnost (potíže s dýcháním),
- Zácpa,
- Zvracení,
- Svalové křeče,
- Bolestivá menstruace,
- Bílý poševní výtok,
- Únava.

Vzácné nežádoucí účinky:
- Halucinace,
- Respirační deprese (závažné dýchací potíže).

Četnost není známa:
- Abstinenční syndrom novorozence,
- Reakce přecitlivělosti, jako je vyrážka, kopřivka, svědění,
- Závažné alergické reakce, jako například bronchospazmus (náhlé zúžení svalů v průduškách),
útlum dechu, otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla, které mohou být příznaky život ohrožující
alergické reakce,
- Problémy s játry s nebo bez žloutenky.

Všechny opioidy mohou způsobit další následující nežádoucí účinky: záchvaty, miózu (zúžení zornice),
změny v úrovni vědomí.

Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, nebo pokud si všimnete jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci.
Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

5. JAK SUBUTEX UCHOVÁVAT

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Uchovávejte při teplotě do 30 °C.
Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí a kyslíkem.
Nepoužívejte Subutex po uplynutí doby použitelnosti, uvedené na krabičce. Doba použitelnosti se
vztahuje k poslednímu dni daného měsíce.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.

6. DALŠÍ INFORMACE

Co Subutex obsahuje

- Léčivou látkou je buprenorphini hydrochloridum. Jedna tableta obsahuje 0,4 mg buprenorfinu ve
formě buprenorfin-hydrochloridu.
- Pomocnými látkami jsou monohydrát laktosy, mannitol, kukuřičný škrob, povidon 40, kyselina
citronová, natrium-citrát, magnesium-stearát.

Jak Subutex vypadá a co obsahuje toto balení

Bílé až krémové, oválné sublingvální tablety (tablety k rozpuštění pod jazykem), se zkosenými hranami,
s označením „0.4“ na jedné straně.

Jsou balené v blistrech, jednotlivá balení obsahují 7 nebo 28 sublingválních tablet.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce

Držitel rozhodnutí o registraci:
Indivior UK Limited
103-105 Bath Road, Slough
SL1 3UH Berkshire Velká Británie

Výrobce:
Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Ltd., Hull, Velká Británie

Další informace o tomto přípravku získáte u místního zástupce držitele rozhodnutí o registraci:
Telefon: + 800 270 81 901
Email: PatientSafetyRoW@indivior.com

Tato příbalová informace byla naposledy revidována 07.2015