PANADOL ULTRA - جزوه

جزئیات دارو به زبان انتخاب شده در دسترس نیست ، متن اصلی نمایش داده می شود

عمومی: codeine and paracetamol
ماده شیمیایی فعال:
گروه ATC: N02AJ06 - codeine and paracetamol
محتوای ماده فعال: 500MG/8MG/30MG
بسته بندی: Blister

sp. zn. sukls
Příbalová informace: informace pro pacienta

Panadol Ultra 500 mg/30 mg/8 mg tablety

paracetamolum, coffeinum, codeini phosphas hemihydricus

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože
obsahuje pro Vás důležité údaje.
▪ Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
▪ Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
▪ Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit,
a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
▪ Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.

Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je Panadol Ultra a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Panadol Ultra užívat
3. Jak se Panadol Ultra užívá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak Panadol Ultra uchovávat
6. Obsah balení a další informace

1. Co je Panadol Ultra a k čemu se používá

Panadol Ultra obsahuje kombinaci tří léčivých látek:
▪ paracetamol působí proti bolesti a snižuje horečku;
▪ kofein zesiluje účinek paracetamolu;
▪ kodein snižuje vnímání bolesti a reakci na ni; patří do skupiny léčiv nazývaných opioidní
analgetika, což jsou léky zmírňující bolest; lze jej použít samostatně nebo v kombinaci s jinými
léky proti bolesti, jako je paracetamol.

Panadol Ultra přináší úlevu od středně silné bolesti a snižuje horečku.

Panadol Ultra je určen pro dospělé a dospívající od 14 let k úlevě při středně silných bolestech různého
původu, jako je např. bolest revmatického původu (zejména bolest při osteoartróze), bolest zad, bolest
hlavy včetně migrény, bolest při menstruaci, bolest provázející poranění kostí a kloubů, bolest zubů,
neuralgie různého původu, bolest při zánětu vedlejších dutin nosních, bolest svalů, kloubů a bolest
v krku při chřipce a akutních zánětech horních cest dýchacích. Vhodný je také u virových infekcí
provázených suchým kašlem.

Vzhledem k obsahu kodeinu lze Panadol Ultra použít u dospívajících od 14 let pouze ke krátkodobému
potlačení středně silné bolesti, kterou nelze zmírnit jinými léky proti bolesti, jako je samotný
paracetamol nebo ibuprofen.

Panadol Ultra nelze užívat déle než 3 dny. Jestliže se bolest po 3 dnech nezlepší, poraďte se se svým
lékařem.

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Panadol Ultra užívat

Neužívejte Panadol Ultra:
▪ jestliže jste alergický(á) na paracetamol, kofein, kodein, opioidní analgetika (silné léky proti
bolesti) nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6);
▪ pokud víte, že metabolizujete velmi rychle kodein na morfin;
▪ jestliže máte závažné onemocnění jater nebo akutní žloutenku;
▪ při probíhajícím záchvatu průduškového astmatu nebo při dušnosti;
▪ jestliže trpíte srdečním selháváním, které doprovází chronické plicní onemocnění;
▪ při úrazu hlavy nebo zvýšeném nitrolebním tlaku;
▪ po operaci žlučových cest;
▪ k úlevě od bolesti u dětí a dospívajících (0 - 18 let) po odstranění krčních nebo nosních mandlí
z důvodu syndromu obstrukční spánkové apnoe (nekontrolované zadržení dechu během spánku);
▪ pokud je Vám méně než 12 let (hrozí riziko závažných dýchacích potíží);
▪ pokud kojíte (kodein a morfin přecházejí do mateřského mléka).

Upozornění a opatření
Panadol Ultra obsahuje paracetamol, neužívejte jej současně s jinými léky obsahujícími paracetamol.
Užívání vyšších než doporučených dávek může vést k riziku závažného poškození jater.

Během léčby tímto přípravkem nesmíte pít alkoholické nápoje.

Při dlouhodobém užívání je možný vznik závislosti.

Před užitím Panadolu Ultra se poraďte se svým lékařem:
▪ jestliže se léčíte pro onemocnění jater nebo ledvin;
▪ jestliže máte hemolytickou anemii (chudokrevnost z rozpadu červených krvinek);
▪ jestliže máte nedostatek určitého enzymu (deficit glukóza-6-fosfátdehydrogenázy);
▪ jestliže máte problémy s konzumací alkoholu;
▪ jestliže jste nadměrně hubený(á);
▪ jestliže jste v minulosti měl(a) alergickou reakci po užití léků obsahujících kyselinu
acetylsalicylovou anebo jiných léků proti bolesti a horečce ze skupiny tzv. nesteroidných
protizánětlivých léčiv (nesteroidních antirevmatik), protože se nedá vyloučit podobná alergická
reakce i po paracetamolu;
▪ jestliže Vám byl odstraněn žlučník.

Při užívání Panadolu Ultra je třeba zvláštní opatrnosti, jestliže:
▪ máte závažnou infekci, protože ta může vést ke zvýšení rizika metabolické acidózy (hromadění
kyselých látek v těle).
Příznaky metabolické acidózy jsou:
▪ hluboké, zrychlené, obtížné dýchání;
▪ nevolnost (pocit na zvracení), zvracení;
▪ ztráta chuti k jídlu.
Pokud se u Vás objeví kombinace těchto příznaků, okamžitě kontaktujte lékaře.

Pouze ze zvláště závažných důvodů mohou Panadol Ultra užívat starší pacienti, pacienti se zbytněním
prostaty nebo onemocněním zažívacího ústrojí (zánět nebo zúžená průchodnost střev) či pacienti
s akutní příhodou břišní.

Kodein je určitým enzymem v játrech přeměňován na morfin. Morfin je látka, která ulevuje od bolesti a
kašle. Někteří lidé mají tento enzym pozměněný, což se může projevit různými způsoby. U některých
jedinců morfin nevzniká vůbec nebo ve velmi malých množstvích a neposkytne proto dostatečnou úlevu
od bolesti a kašle. U jiných lidí existuje zvýšené riziko závažných nežádoucích účinků, protože dochází
k tvorbě velmi vysokých množství morfinu. Pokud se u Vás objeví jakýkoli z následujících nežádoucích
účinků, musíte přestat tento přípravek užívat a okamžitě vyhledat pomoc lékaře: pomalé nebo mělké
dýchání, zmatenost, ospalost, malé zorničky, pocit na zvracení nebo zvracení, zácpa, nechutenství.

Děti a dospívající
Panadol Utra není určen pro děti a dospívající mladší 14 let.

Vzhledem k obsahu kodeinu lze Panadol Ultra použít u dospívajících od 14 let pouze ke krátkodobému
potlačení středně silné bolesti, kterou nelze zmírnit jinými léky proti bolesti, jako je samotný
paracetamol nebo ibuprofen.

Dospívající ve věku nad 12 let
Kodein není doporučen u dospívajících s narušenou respirační funkcí pro léčbu kašle a/nebo nachlazení.

Použití u dětí a dospívajících po chirurgickém zákroku
Kodein není určen k úlevě od bolesti u dětí a dospívajících po odstranění krčních nebo nosních mandlí
z důvodu syndromu obstrukční spánkové apnoe (nekontrolované zadržení dechu během spánku).

Použití u dětí s dýchacími obtížemi
Použití kodeinu se nedoporučuje u dětí s dýchacími obtížemi, neboť příznaky morfinové toxicity mohou
být u těchto dětí závažnější.

Další léčivé přípravky a Panadol Ultra
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a)
nebo které možná budete užívat, týká se to i léků, které jsou dostupné bez lékařského předpisu.

Účinky Panadolu Ultra a účinky jiných současně užívaných léků se mohou vzájemně ovlivňovat.

Panadol Ultra obsahuje paracetamol a kodein, neužívejte je současně s jinými léky obsahujícími
paracetamol nebo kodein či s léky o nichž víte, že poškozují játra.

Poraďte se s lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete Panadol Ultra užívat, zejména jestliže:
▪ užíváte jiné léky proti bolesti;
▪ užíváte warfarin nebo jiné léky ke snížení srážlivosti krve;
▪ užíváte metoklopramid nebo domperidon při nevolnosti a zvracení;
▪ užíváte cholestyramin ke snížení hladiny cholesterolu;
▪ užíváte probenecid k léčbě dny;
▪ užíváte zidovudin k léčbě infekce HIV;
▪ užíváte isoniazid k léčbě tuberkulózy;
▪ užíváte rifampicin (antibiotikum);
▪ užíváte lamotrigin k léčbě epilepsie;
▪ užíváte léky na spaní;
▪ užíváte léky k léčbě deprese (tricyklické antidepresiva, inhibitory monoaminooxidázy - IMAO)
nebo jiných psychických onemocnění (fenothiaziny);
▪ chystáte-li se na operaci v celkové anestesii.

Současné dlouhodobé užívání Panadolu Ultra a některých léků na spaní, léků proti epilepsii a některých
antibiotik může způsobit poškození jater. Současné dlouhodobé užívání Panadolu Ultra a kyseliny
acetylsalicylové nebo dalších nesteroidních protizánětlivých přípravků může vést k poškození ledvin.

Panadol Ultra s jídlem, pitím a alkoholem
Současné užívání léků, potravin nebo nápojů obsahujících kofein (káva, čaj, kola) může způsobit
nervozitu, nespavost nebo zrychlení srdeční činnosti. V případě těchto projevů přerušte užívání
přípravku a poraďte se s lékařem.

Během léčby přípravkem Panadol Ultra je třeba vyvarovat se konzumaci alkoholu. Současná konzumace
alkoholu může způsobit poškození jater.

Těhotenství, kojení a plodnost
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět,
poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.

Panadol Ultra se nemá užívat během těhotenství.

Neužívejte Panadol Ultra během kojení. Paracetamol, kodein a morfin přecházejí do mateřského mléka.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Přípravek může ovlivnit pozornost a schopnost řídit motorová vozidla. Tuto činnost byste měl(a)
vykonávat jen se souhlasem lékaře.

3. Jak se Panadol Ultra užívá

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á),
poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Dospělí (včetně starších osob)
Neurčí-li lékař jinak, dospělí obvykle užívají 1 až 2 tablety až 4krát denně dle potřeby. 1 tableta je
vhodná u osob s tělesnou hmotností 34 – 60 kg, 2 tablety u osob s tělesnou hmotností nad 60 kg.
Odstup mezi jednotlivými dávkami je nejméně 4 hodiny. Maximální denní dávka je 8 tablet.

Dospívající od 14 let
Dospívajícím od 14 let se podává 3krát denně 1 tableta dle potřeby v časových odstupech nejméně
hodin. Maximální denní dávka je 3 tablety.

Nepodávejte dětem do 14 let.

Pacienti s poruchou funkce ledvin a jater:
U pacientů s poruchou funkce ledvin a nebo jater určí dávkování lékař.

Tablety se zapíjejí dostatečným množstvím tekutiny.

Užívejte nejnižší účinnou dávku po nejkratší dobu nutnou ke zlepšení příznaků onemocnění.

Nepřekračujte stanovené dávky. Užívání vyšších než doporučených dávek může vést k riziku závažného
poškození jater.

Časový odstup mezi jednotlivými dávkami musí být minimálně 4 hodiny.

Tento přípravek nelze užívat déle než 3 dny. Jestliže se bolest po 3 dnech nezlepší, poraďte se se svým
lékařem.

Jestliže jste užil(a) více Panadol Ultra, než jste měl(a)
V případě předávkování nebo náhodného požití přípravku dítětem vyhledejte ihned svého lékaře nebo
nejbližší zdravotnické zařízení a řekněte přesně, jaké množství přípravku jste Vy nebo dítě užil(o). Ukažte
jim použité balení a tuto příbalovou informaci.

Předávkování paracetamolem může způsobit vážné poškození až selhání funkce jater. V případě
předávkování je nezbytná okamžitá lékařská pomoc, i když nejsou přítomny žádné příznaky
předávkování.

Jestliže jste zapomněl(a) užít Panadol Ultra
Vezměte si jednu dávku, když si vzpomenete. Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a)
vynechanou dávku.

4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout
u každého.

Ukončete léčbu tímto přípravkem a neprodleně vyhledejte lékaře:
▪ jestliže se u Vás objeví alergická reakce, jako je kožní vyrážka nebo svědění, někdy spojená
s problémy s dýcháním nebo otokem rtů, jazyka, hrdla nebo obličeje;
▪ jestliže se u Vás objeví kožní vyrážka nebo olupování kůže či vředy v ústech;
▪ jestliže jste v minulosti měl(a) problémy s dýcháním po užití kyseliny acetylsalicylové nebo jiných
léků proti bolesti a horečce ze skupiny tzv. nesteroidních protizánětlivých léků a stejné příznaky
se u Vás objevily po užití tohoto přípravku;
▪ jestliže u Vás dojde k nevysvětlitelné tvorbě modřin.
Tyto nežádoucí účinky jsou vzácné (objevují se u 1 až 10 osob z 10 000).

Další nežádoucí účinky
Další nežádoucí účinky, které se mohou objevit v průběhu léčby tímto přípravkem, jsou bolest břicha,
pocit na zvracení, zvracení, průjem; porucha funkce jater, selhání jater, žloutenka; otoky; svědění,
vyrážka, pocení, zčervenání kůže, kopřivka a změny krevního obrazu. Tyto nežádoucí účinky jsou vzácné
(objevují se u 1 až 10 osob z 10 000).

Velmi vzácně byly hlášeny případy závažných kožních reakcí (objevují se u méně než 1 osoby z 10 000).

S neznámou četností se může objevit zácpa, poruchy trávení, sucho v ústech, nervozita, závrať, ospalost,
zhoršení bolesti hlavy a akutní zánět slinivky břišní (u pacientů po operaci žlučníku). Při dlouhodobém
užívání je pak možný vznik závislosti.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci.

Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.

5. Jak Panadol Ultra uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Uchovávejte při teplotě do 25 °C.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu. Doba použitelnosti se
vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.

6. Obsah balení a další informace

Co Panadol Ultra obsahuje
▪ Léčivými látkami jsou paracetamolum 500 mg, codeini phosphas hemihydricus 8 mg a coffeinum
30 mg v jedné tabletě.
▪ Dalšími složkami jsou předbobtnalý kukuřičný škrob, kukuřičný škrob, kalium-sorbát, povidon,
mikrokrystalická celulóza, mastek, kyselina stearová 70 %, magnesium-stearát.

Jak Panadol Ultra vypadá a co obsahuje toto balení
Podlouhlé, bikonvexní, bílé tablety s vyraženým „S“ na jedné straně.

Panadol Ultra je dodáván v balení obsahujícím 10, 12, 24 nebo 60 tablet v (bílém, neprůhledném
PVC/ Al) blistru a krabičce nebo 10, 12, 24 nebo 60 tablet v (neprůhledném PVC blistru / dvouvrstvé
bezpečnostní Al / PET fólii) a krabičce.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci
GlaxoSmithKline Consumer Healthcare Czech Republic s.r.o.
Hvězdova 1734/2c, 140 00 Praha 4 - Nusle, Česká republika
email: cz.info@gsk.com

Výrobce
GlaxoSmithKline Dungarvan Ltd., Knockbrack, Dungarvan, Co Waterford, Irsko.

Tato příbalová informace byla naposledy revidována
13. 12. 2017