MILURIT - جزوه

عمومی: allopurinol
ماده شیمیایی فعال:
گروه ATC: M04AA01 - allopurinol
محتوای ماده فعال: 100MG, 150MG, 200MG, 300MG
بسته بندی: Tablet container


Strana 1 (celkem 8)
sp.zn.sukls

Příbalová informace: informace pro pacienta

Milurit 100 mg tablety
Milurit 300 mg tablety

allopurinolum

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože
obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit,
a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.

Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je Milurit a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Milurit užívat
3. Jak se Milurit užívá
4. Možné nežádoucí účinky
Jak Milurit uchovávat
6. Obsah balení a další informace


1. Co je Milurit a k čemu se používá

Milurit obsahuje léčivo nazývané alopurinol. Ten funguje tak, že snižuje rychlost jistých chemických
reakcí ve Vašem těle a tím snižuje hladinu kyseliny močové v krvi a moči.

Milurit se používá:
- k prevenci a léčbě dny. Dna je choroba, při které tělo vytváří příliš mnoho látky nazývané
‘kyselina močová’. Kyselina močová se hromadí v kloubech a šlachách ve formě krystalů. Tyto
krystaly způsobují zánětlivou reakci. Zánět způsobuje, že kůže kolem postižených kloubů je
oteklá, citlivá a bolavá i při lehkém dotyku. Rovněž Vás může silně bolet i pohyb v kloubu.
- k prevenci nadprodukce kyseliny močové a jejího hromadění v těle u pacientů s ledvinovými
kameny a onemocněním ledvin jiného původu, některými nádorovými onemocněními nebo
jistými enzymovými poruchami.


2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Milurit užívat

Neužívejte Milurit
• jestliže jste alergický(á) na alopurinol nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou
v bodě 6).

Upozornění a opatření
Před užitím přípravku Milurit se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem. Zvláštní opatrnosti a
pečlivé lékařské kontroly je třeba:
• jestliže jste čínského (národnost Chan), thajského nebo korejského původu
Strana 2 (celkem 8)
• jestliže máte onemocnění jater nebo ledvin. Váš lékař Vám může předepsat nižší dávku přípravku
Milurit nebo Vás může požádat, abyste ji užívali méně často než každý den. Rovněž Vás bude
pečlivěji sledovat;
• jestliže máte problémy se srdcem nebo vysoký krevní tlak a užíváte diuretika (léky na odvodnění,
např. hydrochlorothiazid, furosemid) a/nebo určitý typ léků ke snížení krevního tlaku zvaných
ACE inhibitory (např. kaptopril, ramipril). Pokud dojde ke zhoršení funkce ledvin, může být
nezbytné snížit dávku přípravku Milurit;
• jestliže právě máte záchvat dny;
• jestliže máte Vy nebo někdo z Vaší rodiny hemochromatózu (vzácnou poruchu
charakterizovanou abnormálně vysokou absorpcí železa ve střevním traktu, což vede
k nadměrnému ukládání železa, především v játrech);
• jestliže máte problémy se štítnou žlázou.

Pokud si nejste jistý(á), zda se Vás výše uvedené týká, poraďte se předtím, než začnete přípravek Milurit
užívat, se svým lékařem nebo lékárníkem.

V souvislosti s užíváním alopurinolu byly hlášeny závažné kožní vyrážky (syndrom přecitlivělosti,
Stevensův-Johnsonův syndrom, toxická epidermální nekrolýza). Často se spolu s vyrážkou mohou
objevit vředy v ústech, hrdle, nosu, na genitáliích a také zánět spojivek (červené a oteklé oči).
Takovýmto závažným kožním vyrážkám často předcházejí příznaky podobné chřipce, jako je horečka,
bolest hlavy a bolest celého těla. Vyrážka se může rozšiřovat na celé tělo, mohou vznikat puchýře a
může dojít k olupování kůže. Takovéto závažné kožní reakce se objevují častěji u osob čínské národnosti
Chan, thajského či korejského původu. Chronické onemocnění ledvin může dále zvýšit riziko u těchto
pacientů.
Pokud se u Vás objeví kožní vyrážka nebo výše uvedené příznaky, ihned přestaňte Milurit užívat
a obraťte se na lékaře. Lékaři sdělte, že užíváte tento přípravek. Pokud se během léčby
přípravkem Milurit vyvinula závažná kožní vyrážka, syndrom přecitlivělosti, Stevensův-
Johnsonův syndrom nebo toxická epidermální nekrolýza, nesmíte již nikdy Milurit znovu začít
užívat.

V počátečních stadiích léčby přípravkem Milurit se může rozvinout akutní záchvat dnavé artritidy
(zánětu kloubu). Proto Vám lékař může předepsat ochrannou léčbu vhodným protizánětlivým
přípravkem nebo kolchicinem po dobu nejméně jednoho měsíce.

U nádorového onemocnění a u Lesch-Nyhanova syndromu může docházet ke zvýšení množství kyseliny
močové v moči. Toto riziko můžete snížit dostatečným příjmem tekutin, abyste dosáhli optimálního
ředění moči.

V případě, že máte ledvinové kameny, se budou ledvinové kameny zmenšovat a mohou se zaklínit
v močových cestách.

Z důvodu sledování bezpečnosti a účinnosti léčby přípravkem Milurit Vás může Váš lékař odeslat na
jedno nebo více laboratorních vyšetření. Prosím, podstupte tato vyšetření a nezapomeňte výsledky testů
ukázat lékaři.

Děti a dospívající
Dětem a dospívajícím do 15 let se přípravek Milurit nesmí podávat s výjimkou určitých typů rakoviny
(zejména leukemie) nebo léčby jistých poruch enzymů, včetně Lesch-Nyhanova syndromu.

Další léčivé přípravky a Milurit
Informujte svého lékaře, jestliže užíváte některý z následujících léků:
• salicyláty (používají se ke zmírnění bolesti, horečky nebo zánětu, např. kyselina
acetylsalicylová);
• teofylin, lék, který se užívá na dýchací obtíže. Váš lékař Vám bude měřit hladiny teofylinu
v krvi, zejména na začátku léčby alopurinolem nebo při jakýchkoli změnách dávky;
• léky proti záchvatům (epilepsie) obsahující fenytoin;
Strana 3 (celkem 8)
• ampicilin nebo amoxicilin (používají se k léčbě bakteriálních infekcí). Protože alergické reakce
jsou při současném užívání přípravku Milurit a ampicilinu nebo amoxicilinu častější, může Vám
lékař k k léčbě bakteriální infekce předepsat jiné léky;
• didanosin, používaný k léčbě infekce HIV (virus lidské imunitní nedostatečnosti);
• vidarabin, používaný k léčbě virových infekcí. Mějte prosím na paměti, že nežádoucí účinky
vidarabinu (např. dezorientovanost, ztuhlost, třes, anemie, pocit nevolnosti, bolest a svědění) se
mohou vyskytnout častěji. Při jejich výskytu je třeba jim věnovat zvláštní pozornost.;
• souběžné podávání alopurinolu a hydroxidu hlinitého může snižovat účinek alopurinolu. Mezi
užitím obou léků má být interval nejméně 3 hodiny.
• léky k léčbě zhoubných nádorů. Při podávání alopurinolu a cytostatik (např. cyklofosfamid,
doxorubicin, bleomycin, prokarbazin, alkylující halogenidy) dochází k poruchám krve častěji,
než když jsou tyto léčivé látky podávány samostatně.
Proto má být v pravidelných intervalech kontrolován krevní obraz.
• léky používané ke snížení imunitní odpovědi (imunosupresiva), např. cyklosporin (nežádoucí
účinky cyklosporinu se mohou vyskytnout častěji) a azathioprin (je nezbytné snížit dávku
azathioprinu).
• 6-merkaptopurin (používá se k léčbě rakoviny krve).
• léky používané k léčbě cukrovky (chlorpropamid). Lékař Vám může dávku chlorpropamidu
snížit, zejména pokud máte omezenou funkci ledvin;
• léky na problémy se srdcem nebo na vysoký krevní tlak, jako jsou ACE inhibitory (např.
kaptopril, ramipril) nebo tablety na odvodnění (diuretika, především thiazidová diuretika jako
hydrochlorothiazid nebo furosemid);
• léky používané na ředění krve (kumarinová antikoagulancia), jako je warfarin, fenprokumon a
acenokumarol. Váš lékař bude sledovat hodnoty srážlivosti krve častěji a v případě potřeby
dávku těchto léků sníží;
• jakýkoli jiný lék na léčbu dny (probenecid, sulfinpyrazon).

Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a),
nebo které možná budete užívat, a to i o lécích, které jsou dostupné bez lékařského předpisu, včetně
bylinných přípravků. To proto, že Milurit může ovlivnit způsob, jakým některé léky účinkují. Také
některé jiné léky mohou ovlivnit způsob, jakým působí přípravek Milurit.

Těhotenství a kojení
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.

Těhotenství
Neexistují dostatečné důkazy o bezpečnosti léčby přípravkem Milurit v průběhu těhotenství.
Přípravek Milurit lze užívat během těhotenství po výslovném doporučení lékaře, který posoudí, zda není
možná jiná, bezpečnější léčba a zda onemocnění samo o sobě s sebou nese riziko pro matku nebo plod
v těle matky.

Kojení
Alopurinol se vylučuje do lidského mateřského mléka. Alopurinol se nedoporučuje užívat v období
kojení.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Můžete pociťovat ospalost, závratě nebo mít problémy s koordinací. Pokud k tomu dojde, neřiďte
dopravní prostředky ani neobsluhujte žádné nástroje nebo stroje.

Jedna tableta přípravku Milurit 100 mg tablety obsahuje 50 mg laktosy.
Pokud Vám lékař sdělil, že nesnášíte některé cukry, poraďte se s ním, než začnete tento léčivý přípravek
užívat.

Tablety přípravku Milurit 300 mg tablety laktosu neobsahují.

Strana 4 (celkem 8)

3. Jak se Milurit užívá

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se
svým lékařem nebo lékárníkem.

Přípravek Milurit se má užívat jednou denně po jídle a zapíjet vodou. Během užívání tohoto léku byste
měl(a) pít větší množství tekutin (2 až 3 litry za den).
V případě, že je denní dávka vyšší než 300 mg a trpíte nežádoucími účinky postihujícími trávicí ústrojí,
jako je pocit nevolnosti nebo zvracení (viz bod 4), může Vám lékař alopurinol předepsat v dílčích
dávkách, aby se tyto účinky omezily.

Dávkování by mělo být vždy stanoveno individuálně lékařem.

Doporučená dávka přípravku je:

Dospělí
Lékař obvykle zahájí léčbu nízkou dávkou alopurinolu (např. 100 mg/den), aby se snížilo riziko
možných nežádoucích účinků. V případě potřeby Vám bude dávka zvýšena.
Doporučené udržovací dávky jsou následující:
100 až 200 mg denně při lehkých stavech, 300 až 600 mg denně při středně závažných stavech a až 900 mg denně při závažných stavech.
Pokud Vám lékař doporučí užívat dávku v mg/kg tělesné hmotnosti, je třeba užívat 2 až 10 mg/kg
tělesné hmotnosti za den.

Na začátku léčby Vám lékař může rovněž měsíc nebo déle předepisovat protizánětlivé léky nebo
kolchicin, aby se zabránilo vzniku dnavé artritidy.

Použití u dětí a dospívajících (do 15 let)
Použití u dětí je indikováno vzácně, s výjimkou zhoubných nádorových onemocnění (zejména
leukemie) a určitých enzymatických poruch, včetně Lesch-Nyhanova syndromu.
Doporučená dávka je 10 až 20 mg/kg tělesné hmotnosti za den. Denní dávka by neměla překročit
400 mg rozdělených do 3 dávek.
Starší osoby (nad 65 let)
Lékař Vám předepíše nejnižší dávku přípravku Milurit, která potlačí příznaky onemocnění.

Použití při onemocnění ledvin
Při onemocnění ledvin je nezbytné snížit dávku.
Pokud máte závažné problémy s ledvinami, můžete být požádán(a), abyste užíval(a) méně než 100 mg
denně nebo můžete být požádán(a), abyste užíval(a) 100 mg v delších časových intervalech než jednou
denně.

Pokud docházíte na dialýzu dvakrát až třikrát týdně, může Vám Váš lékař předepsat dávku 300 nebo
400 mg alopurinolu, kterou užijete ihned po dialýze.

Jestliže máte potíže s ledvinami, může Vám lékař zkontrolovat funkci ledvin, zejména pokud užíváte
močopudné léky (diuretika, zejména thiazidová diuretika jako hydrochlorothiazid).

Jestliže máte potíže s játry
Lékař Vám může předepsat nižší dávky. Pravidelné jaterní testy mohou být zapotřebí zejména na
počátku léčby.

Léčba vysoké hladiny kyseliny močové (např. u maligního onemocnění, některých poruch enzymů)
Před zahájením cytotoxické léčby (léčba zpomalující růst tkání) Vám lékař upraví stávající vysokou
hladinu kyseliny močové přípravkem Milurit a doporučí Vám abyste pil(a) dostatečné množství tekutin.

Strana 5 (celkem 8)
Kožní reakce
Pokud se v průběhu léčby objeví vyrážka, léčbu přípravkem Milurit okamžitě ukončete. Později Vám
lékař může doporučit, abyste léčbu přípravkem Milurit znovu zahájil(a) v nízké dávce (například
50 mg/den), a dávku postupně zvyšoval(a). Pokud se kožní vyrážka opakuje, je nutno přípravek Milurit
vysadit trvale, protože může dojít k další závažné alergické reakci (viz bod 4).

Jestliže jste užil(a) více přípravku Milurit, než jste měl(a)
Jestliže jste užil(a) více přípravku Milurit, než jste měl(a), nebo pokud máte za to, že nějakou tabletu
užilo dítě poraďte se s lékařem nebo jeďte rovnou do nemocnice. Do nemocnice nebo k lékaři s sebou
prosím vezměte tuto příbalovou informaci a zbývající tablety v lahvičce, aby bylo zřejmé, jaké tablety
byly požity.

Nejčastějšími příznaky předávkování jsou nevolnost, zvracení, průjem a točení hlavy. Do příjezdu
lékařské pomoci spočívá první pomoc v zajištění dostatečného příjmu tekutin.

Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Milurit
Pokud zapomenete užít dávku, užijte ji hned, jakmile si vzpomenete. Avšak pokud je již téměř
čas na další dávku, vynechejte zapomenutou dávku. Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste
nahradil(a) vynechanou dávku. V léčbě pokračujte, jak Vám bylo předepsáno.

Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek Milurit
Délku léčby stanoví Váš lékař.
Bez porady se svým lékařem nepřestávejte přípravek Milurit užívat, pokud se u Vás neprojeví alergická
reakce nebo jiný závažný nežádoucí účinek (viz bod 4).

Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.


4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout
u každého.

Nežádoucí účinky vyskytující se během léčby přípravkem Milurit jsou obvykle vzácné a ve většině
případů mírné.
Četnost výskytu nežádoucích účinků se může lišit v závislosti na užité dávce a také na kombinaci
s jinými léky. Četnost výskytu je vyšší v případě onemocnění ledvin a/nebo jater.

Byly zaznamenány potenciálně život ohrožující kožní reakce (Stevens-Johnsonův syndrom, toxická
epidermální nekrolýza), (viz bod 2).

Pokud Vás postihne některý z následujících nežádoucích účinků během léčby přípravkem
Milurit, ihned přestaňte tento léčivý přípravek užívat a informujte svého lékaře:

Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 osob)
- Alergické reakce, které se mohou projevit níže uvedenými příznaky:
• kožní vyrážka, olupování kůže, boláky na rtech a v ústech
• otok obličeje, rukou, rtů, jazyka nebo hrdla
• obtíže při polykání nebo dýchání
• náhlá dušnost, bušení srdce nebo tíseň na hrudi a kolaps
Neužívejte další tablety, pokud Vám k tomu lékař nedá pokyn.

Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1000 osob)
• horečka a zimnice, bolest hlavy, bolest svalů (příznaky podobné chřipce) a celková nevolnost
• jakékoli změny na kůži a sliznicích, například vředy v ústech, hrdle, nose, na genitáliích a zánět
spojivek (červené a oteklé oči), puchýře na kůži nebo olupování kůže
Strana 6 (celkem 8)
• závažné reakce z přecitlivělosti zahrnující horečku, kožní vyrážku, bolest kloubů a odchylky
v krevním obraze a funkčních jaterních testech (může jít o příznaky poruchy z přecitlivělosti
postihující více orgánů).

Není známo (z dostupných údajů nelze určit)
• aseptická meningitida (zánět blan, které obklopují mozek a míchu): příznaky zahrnují ztuhlost
šíje, bolest hlavy, pocit na zvracení, horečku nebo zastřené vědomí. V případě výskytu těchto
příznaků okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc.

Byly hlášeny následující další nežádoucí účinky

Časté (mohou postihnout až 1 z 10 osob)
• kožní vyrážka
• zvýšená hladina tyreostimulačního hormonu v krvi

Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 osob)
• pocit na zvracení, zvracení a průjem
• zvýšené hodnoty jaterních testů

Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1000 osob):
• bolest kloubů nebo bolestivý otok třísel, podpaží nebo krku
• potíže s játry (jako je zánět jater), žloutenka (zežloutnutí kůže a bělma očí)
• tvorba kamenů v močovém traktu, příznaky mohou zahrnovat krev v moči a bolest v břiše, boku
nebo tříslech

Velmi vzácné (mohou postihnout až 1 z 10000 osob):
• závažná alergická reakce, která může způsobit otok tváře nebo hrdla
• závažná alergická reakce, potenciálně ohrožující život (anafylaktická reakce), která může
způsobit následující příznaky: svědění kůže; vystupující vyrážka (jako kopřivka), návaly horka,
otok rtů, hrdla, jazyka, rukou a nohou, sípání, chrapot, nevolnost, zvracení, křeče v břiše,
zmatenost a v některých případech i ztráta vědomí
• tablety alopurinolu mohou sporadicky vyvolat poruchu krve, která se může projevit bledostí,
zánětem v ústech, snazším vznikem modřin než obvykle, krvácením ze rtů, očí, úst či pohlavních
orgánů, nebo můžete zaznamenat bolest v krku či jiné známky infekce. Tyto účinky obvykle
nastanou u osob, které mají potíže s játry či ledvinami. Co nejdříve o tom informujte svého lékaře.
• postižení mízních uzlin
• horečka
• krev v moči, selhání ledvin
• zvracení krve
• vysoké hladiny tuků v krvi
• celkový pocit nevolnosti nebo slabosti
• abnormální čití, slabost, necitlivost v rukou či nohou, vratký postoj, mravenčení, neschopnost
pohybovat svaly (ochrnutí) nebo ztráta vědomí
• bolest hlavy, závratě, ospalost nebo poruchy vidění
• bolest na hrudi, vysoký krevní tlak nebo pomalý puls
• mužská neplodnost nebo neschopnost dosáhnout nebo udržet erekci
• zvětšení prsů u mužů i žen
• změna normálního vyprazdňování, tuk ve stolici
• změna ve vnímání chuti
• katarakta (zákal oční čočky), onemocnění makuly (žluté skvrny)
• vypadávání nebo odbarvení vlasů
• epileptické záchvaty
• deprese
• zadržování tekutin v těle vedoucí k otokům, zejména kotníků
• pocit žízně, únavy a hubnutí (může se jednat o příznaky cukrovky). Váš lékař Vám může chtít
Strana 7 (celkem 8)
změřit hladinu cukru v krvi, aby zjistil, zda máte cukrovku.
• nežity (furunkulóza, malé měkké červené vřídky na kůži)
• bolesti svalů

Není známo (z dostupných údajů nelze určit):
• bolest břicha

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 100 41 Praha webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.


5. Jak Milurit uchovávat

Milurit 100 mg tablety: tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
Milurit 300 mg tablety v lahvičce: uchovávejte při teplotě do 25 °C, v původním obalu, aby byl
přípravek chráněn před světlem.
Milurit 300 mg tablety v blistru: tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky
uchovávání.

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu za EXP. Doba
použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.


6. Obsah balení a další informace

Co Milurit obsahuje

- Léčivou látkou je allopurinolum 100 mg nebo 300 mg v jedné tabletě.
- Dalšími pomocnými látkami jsou:
Milurit 100 mg tablety: monohydrát laktosy, bramborový škrob, povidon 25, mastek,
magnesium-stearát, sodná sůl karboxymethylškrobu typ A.
Milurit 300 mg tablety: magnesium-stearát, koloidní bezvodý oxid křemičitý, želatina,
sodná sůl karboxymethylškrobu typ A, mikrokrystalická celulosa.

Jak Milurit vypadá a co obsahuje toto balení

Vzhled:
Milurit 100 mg tablety: bílé nebo šedobílé ploché kulaté tablety se zkosenými hranami, bez zápachu,
na jedné straně s půlicí rýhou, na druhé straně vyraženo „E“ a pod ním „351“.
Tabletu lze rozdělit na stejné dávky.

Strana 8 (celkem 8)
Milurit 300 mg tablety: bílé nebo šedobílé kulaté ploché tablety se zkosenými hranami, bez zápachu,
na jedné straně s půlicí rýhou, na druhé straně vyraženo „E“ a pod ním „352“.
Tabletu lze rozdělit na stejné dávky.

Druh obalu a velikost balení:
Milurit 100 mg tablety: 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100 nebo 120 tablet v lahvičce z hnědého skla uzavřené
bílým PE uzávěrem garantujícím neporušenost obalu s tlumičem nárazu.
Milurit 300 mg tablety: 30, 40, 60, 70, 80, 90 nebo 100 tablet v lahvičce z hnědého skla uzavřené
bílým PE uzávěrem garantujícím neporušenost obalu s tlumičem nárazu.
Vnější obal: krabička

Držitel rozhodnutí o registraci
Egis Pharmaceuticals PLC
Keresztúri út 30-38.
1106 Budapešť
Maďarsko

Výrobce
Egis Pharmaceuticals PLC
9900 Körmend, Mátyás király u. Maďarsko

Tato příbalová informace byla naposledy revidována 17. 1.

---

Milurit

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

KRABIČKA


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Milurit 100 mg tablety
allopurinolum

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

Jedna tableta obsahuje allopurinolum 100 mg.

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Obsahuje monohydrát laktosy.
Pro další podrobnosti viz příbalová informace.

4. LÉKOV

- بیشتر