Technescan mag 3

Potenciál pro hypersenzitivitu nebo anafylaktické reakce
Jestliže se objeví hypersenzitivní nebo anafylaktické reakce, musí se podání léčivého přípravku okamžitě
přerušit, a je-li to zapotřebí, musí se začít s intravenózní léčbou. Aby bylo možno v případě nouze okamžitě
zasáhnout, je třeba mít k dispozici potřebné léčivé přípravky a vybavení, například endotracheální trubici a
ventilátor.
hmotnost
(kg)
aktivita
(MBq)
hmotnost
(kg)
aktivita
(MBq)
hmotnost
(kg)
aktivita
(MBq)
15 22 36 42 4 15 24 38 44 6 18 26 40 46 8 20 28 41 48 10 23 30 43 50 12 26 32 45 52 - 54 14 28 34 46 56 - 58 16 30 36 48 60 - 62 18 32 38 50 64 - 66 20 34 40 51 68
Odůvodnění individuálního přínosu/rizika
Vystavení každého pacienta ionizujícímu záření musí být opodstatněné na základě jeho pravděpodobného
přínosu. Aplikovaná aktivita musí být u každého pacienta co nejnižší možná pro dosažení požadovaných
diagnostických informací.

Pacienti s poruchou funkce ledvin
U těchto pacientů je třeba pečlivě zvážit poměr přínosu a rizika, protože může dojít k vyšší radiační expozici.

Pediatrická populace
Informace o použití u pediatrické populace viz bod 4.2.
Je třeba pečlivě zvážit indikaci, neboť efektivní dávka na MBq je vyšší než u dospělých (viz bod 11).

Příprava pacienta
Pacient má být před vyšetřením dobře hydratován, aby v prvních hodinách po jeho ukončení co nejčastěji močil
a snížil radiační zátěž.

Po vyšetření
Po vyšetření není zakázán blízký kontakt s malými dětmi a těhotnými ženami.

Zvláštní upozornění
Měření průtoku
U pacientů s vážnějším poškozením funkce ledvin není přípravek vhodný pro přesné určování efektivního
průtoku plazmy nebo krve ledvinami.
Exkrece žlučovými cestami
Malá množství radiochemických nečistot označených techneciem(99mTc) mohou být přítomna a/nebo se mohou
tvořit během procesu značení. Protože některé z těchto nečistot jsou distribuovány do jater a jsou vylučovány
žlučovými cestami, mohou tedy ovlivnit pozdní fázi (po 30 minutách) dynamického vyšetření ledvin v důsledku
překrývání ledvin a jater v oblasti zájmu.
Obsah sodíku
Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné injekční lahvičce, to znamená, že je
v podstatě „bez sodíku“.
Hodnocení rizika pro životní prostředí
Opatření ve vztahu k rizikům pro životní prostředí viz bod 6.6.