جزئیات دارو به زبان انتخاب شده در دسترس نیست ، متن اصلی نمایش داده می شود
Orocalm
Frekvence nežádoucích účinků je charakterizována na základě následujících pravidel MedDRA: Velmi časté (≥1/10) Časté (≥1/100 až <1/10) Méně časté (≥1/1 000 až <1/100) Vzácné (≥1/10 000 až <1/1 000) Velmi vzácné (<1/10 000) Není známo (z dostupných údajů nelze určit)
Poruchy imunitního systému Není známo: Anafylaktické reakce, hypersenzitivní reakce
Respirační, hrudní a mediastinální poruchy Velmi vzácné: Laryngospasmus nebo bronchospasmus
Gastrointestinální poruchy Vzácné: Svědění a sucho v ústech, znecitlivění úst a hltanu (tento účinek je součástí působení léčivého přípravku a rychle vymizí), nauzea a zvracení
Poruchy kůže a podkožní tkáně Méně časté: Fotosenzitivita Velmi vzácné: Angioedém
Hlášení podezření na nežádoucí účinky Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 100 41 Praha Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek