Chlorid sodný 0,9% baxter
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNITŘNÍM OBALU
500 ml
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Chlorid sodný Baxter 0,9 % infuzní roztok
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
1000 ml obsahuje
Natrii chloridum 9 g
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Voda pro injekci ad 1000 ml
4. LÉKOVÁ FORMA A VELIKOST BALENÍ
Infuzní roztok
Osmolarita 308 mOsm/l (přibližně)
Mmol v 1000 ml (přibližně)
Natrium Chloridum
pH: 5,5 (přibližně)
500 ml
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
Sterilní
Prostý bakteriálních endotoxinů.
K intravenóznímu podání.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
Používejte pouze čiré roztoky bez viditelných částic v neporušených obalech.
Pro jednorázové použití.
8. POUŽITELNOST
Použitelné do:
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Uchovávejte při teplotě do +25°C
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ
NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
BAXTER CZECH spol. s r.o.
Karla Engliše 150 00 Praha Česká republika
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
76/619/92-C
13. ČÍSLO ŠARŽE
Č. šarže
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.
15. NÁVOD K POUŽITÍ
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
Nevyžaduje se-odůvodnění přijato.
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNITŘNÍM OBALU
1000 ml
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Chlorid sodný Baxter 0,9% infuzní roztok
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
1000 ml obsahuje
Natrii chloridum 9 g
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Voda pro injekci ad 1000 ml
4. LÉKOVÁ FORMA A VELIKOST BALENÍ
Infuzní roztok
Osmolarita 308 mOsm/l (přibližně)
Mmol v 1000 ml (přibližně)
Natrium Chloridum
pH: 5,5 (přibližně)
1000 ml
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
Sterilní
Prostý bakteriálních endotoxinů.
K intravenóznímu podání.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
Používejte pouze čiré roztoky bez viditelných částic v neporušených obalech.
Pro jednorázové použití.
8. POUŽITELNOST
Použitelné do:
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Uchovávejte při teplotě do +25°C
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ
NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
BAXTER CZECH spol. s r.o.
Karla Engliše 150 00 Praha Česká republika
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
76/619/92-C
13. ČÍSLO ŠARŽE
Č. šarže
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.
15. NÁVOD K POUŽITÍ
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
Nevyžaduje se-odůvodnění přijato.
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNITŘNÍM OBALU
1500 ml
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Chlorid sodný Baxter 0,9% infuzní roztok
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
1000 ml obsahuje
Natrii chloridum 9 g
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Voda pro injekci ad 1000 ml
4. LÉKOVÁ FORMA A VELIKOST BALENÍ
Infuzní roztok
Osmolarita 308 mOsm/l (přibližně)
Mmol v 1000 ml (přibližně)
Natrium Chloridum
pH: 5,5 (přibližně)
1500 ml
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
Sterilní
Prostý bakteriálních endotoxinů
K intravenóznímu podání.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
Používejte pouze čiré roztoky bez viditelných částic v neporušených obalech.
Pro jednorázové použití.
8. POUŽITELNOST
Použitelné do:
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Uchovávejte při teplotě do +25°C
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ
NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
BAXTER CZECH spol. s r.o.
Karla Engliše 150 00 Praha Česká republika
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
76/619/92-C
13. ČÍSLO ŠARŽE
Č. šarže
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.
15. NÁVOD K POUŽITÍ
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
Nevyžaduje se-odůvodnění přijato.
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNITŘNÍM OBALU
2000 ml
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Chlorid sodný Baxter 0,9% infuzní roztok
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
1000 ml obsahuje
Natrii chloridum 9 g
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Voda pro injekci ad 1000 ml
4. LÉKOVÁ FORMA A VELIKOST BALENÍ
Infuzní roztok
Osmolarita 308 mOsm/l (přibližně)
Mmol v 1000 ml (přibližně)
Natrium Chloridum
pH: 5,5 (přibližně)
2000 ml
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
Sterilní
Prostý bakteriálních endotoxinů.
K intravenóznímu podání.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
Používejte pouze čiré roztoky bez viditelných částic v neporušených obalech.
Pro jednorázové použití.
8. POUŽITELNOST
Použitelné do:
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Uchovávejte při teplotě do +25°C
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ
NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
BAXTER CZECH spol. s r.o.
Karla Engliše 150 00 Praha Česká republika
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
76/619/92-C
13. ČÍSLO ŠARŽE
Č. šarže
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.
15. NÁVOD K POUŽITÍ
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
Nevyžaduje se-odůvodnění přijato.
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU
20 x 500 ml
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Chlorid sodný Baxter 0,9% infuzní roztok
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
1000 ml obsahuje
Natrii chloridum 9 g
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Voda pro injekci ad 1000 ml
4. LÉKOVÁ FORMA A VELIKOST BALENÍ
Infuzní roztok
Osmolarita 308 mOsm/l (přibližně)
Mmol v 1000 ml (přibližně)
Natrium Chloridum
pH: 5,5 (přibližně)
20 x 500 ml
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
Sterilní
Prostý bakteriálních endotoxinů.
K intravenóznímu podání.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
Používejte pouze čiré roztoky bez viditelných částic v neporušených obalech.
Pro jednorázové použití.
8. POUŽITELNOST
Použitelné do:
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Uchovávejte při teplotě do +25°C
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ
NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
BAXTER CZECH spol. s r.o.
Karla Engliše 150 00 Praha Česká republika
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
76/619/92-C
13. ČÍSLO ŠARŽE
Č. šarže
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.
15. NÁVOD K POUŽITÍ
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
Nevyžaduje se-odůvodnění přijato.
17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD
18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU
12 x 1000 ml
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Chlorid sodný Baxter 0,9% infuzní roztok
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
1000 ml obsahuje
Natrii chloridum 9 g
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Voda pro injekci ad 1000 ml
4. LÉKOVÁ FORMA A VELIKOST BALENÍ
Infuzní roztok
Osmolarita 308 mOsm/l (přibližně)
Mmol v 1000 ml (přibližně)
Natrium Chloridum
pH: 5,5 (přibližně)
12 x 1000 ml
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
Sterilní
Prostý bakteriálních endotoxinů.
K intravenóznímu podání.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
Používejte pouze čiré roztoky bez viditelných částic v neporušených obalech.
Pro jednorázové použití.
8. POUŽITELNOST
Použitelné do:
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Uchovávejte při teplotě do +25°C
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ
NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
BAXTER CZECH spol. s r.o.
Karla Engliše 150 00 Praha Česká republika
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
76/619/92-C
13. ČÍSLO ŠARŽE
Č. šarže
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.
15. NÁVOD K POUŽITÍ
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
Nevyžaduje se-odůvodnění přijato.
17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD
18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU
x 1500 ml
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Chlorid sodný Baxter 0,9% infuzní roztok
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
1000 ml obsahuje
Natrii chloridum 9 g
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Voda pro injekci ad 1000 ml
4. LÉKOVÁ FORMA A VELIKOST BALENÍ
Infuzní roztok
Osmolarita 308 mOsm/l (přibližně)
Mmol v 1000 ml (přibližně)
Natrium Chloridum
pH: 5,5 (přibližně)
x 1500 ml
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
Sterilní
Prostý bakteriálních endotoxinů.
K intravenóznímu podání.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
Používejte pouze čiré roztoky bez viditelných částic v neporušených obalech.
Pro jednorázové použití.
8. POUŽITELNOST
Použitelné do:
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Uchovávejte při teplotě do +25°C
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ
NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
BAXTER CZECH spol. s r.o.
Karla Engliše 150 00 Praha Česká republika
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
76/619/92-C
13. ČÍSLO ŠARŽE
Č. šarže
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.
15. NÁVOD K POUŽITÍ
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
Nevyžaduje se-odůvodnění přijato.
17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD
18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU
x 2000 ml
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Chlorid sodný Baxter 0,9% infuzní roztok
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
1000 ml obsahuje
Natrii chloridum 9 g
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Voda pro injekci ad 1000 ml
4. LÉKOVÁ FORMA A VELIKOST BALENÍ
Infuzní roztok
Osmolarita 308 mOsm/l (přibližně)
Mmol v 1000 ml (přibližně)
Natrium Chloridum
pH: 5,5 (přibližně)
x 2000 ml
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
Sterilní
Prostý bakteriálních endotoxinů.
K intravenóznímu podání.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
Používejte pouze čiré roztoky bez viditelných částic v neporušených obalech.
Pro jednorázové použití.
8. POUŽITELNOST
Použitelné do:
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Uchovávejte při teplotě do +25°C
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ
NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
BAXTER CZECH spol. s r.o.
Karla Engliše 150 00 Praha Česká republika
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
76/619/92-C
13. ČÍSLO ŠARŽE
Č. šarže
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.
15. NÁVOD K POUŽITÍ
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
Nevyžaduje se-odůvodnění přijato.
17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD
18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM
Více o léku Chlorid sodný 0,9% baxter
Chlorid sodný 0,9% baxter
انتخاب محصولات موجود در داروخانه ما
|
در انبار | حمل از 79 CZK 609 CZK |
|
در انبار | حمل از 79 CZK 135 CZK |
|
در انبار | حمل از 79 CZK 15 CZK |
|
در انبار | حمل از 79 CZK 69 CZK |
|
در انبار | حمل از 79 CZK 839 CZK |