Octagam -
عمومی: immunoglobulins, normal human, for intravascular adm.
ماده شیمیایی فعال: Normální lidský imunoglobulin pro intravenózní podání
جایگزین، گزینه ها: Flebogamma dif,
Gammagard s/d,
Gamunex 10%,
Human normal immunoglobulin pharma plasma,
Intratect 50 g/l infuzní roztok,
Iqymune,
Kiovig,
Octagam 10 %,
Panzyga,
Privigenگروه ATC: J06BA02 - immunoglobulins, normal human, for intravascular adm.
محتوای ماده فعال: 100MG/ML, 50MG/ML
تشکیل می دهد: Solution for infusion
Balení: Vial
Obsah balení: |1X20ML|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
...
بیشترSubstituční terapie má být zahájena a sledována pod dohledem lékaře se zkušenostmi v oblasti léčby imunodeficience. PodáváníDávka a režim dávkování závisí na indikaci. Dávkování může být individuální pro každého pacienta v závislosti na klinické odezvě. Dávku vycházející z tělesné hmotnosti může být potřeba upravit u pacientů s podváhou nebo nadváhou. U pacientů s nadváhou...
بیشترHypersenzitivita na léčivou látku (lidské imunoglobuliny) nebo na kteroukoli pomocnou látku (viz také...
بیشترSubstituční terapie u dospělých, dětí a dospívajících (0-18 let věku) u: • Syndromů primární imunodeficience (PID) s narušenou tvorbou protilátek. Sekundární imunodeficience (SID) u pacientů se závažnými nebo opakovanými infekcemi, neúčinnou antimikrobiální léčbou a buď prokázaným selháním specifických protilátek (proven specific antibody failure, PSAF)* nebo hladinou IgG v séru < 4 g/l....
بیشتر Vakcíny s živými oslabenými viryPodávání imunoglobulinu může zhoršit na dobu nejméně 6 týdnů až 3 měsíců účinnost živých oslabených virových vakcín, např. vakcín proti spalničkám, zarděnkám, příušnicím a planým neštovicím. Po podání tohoto léčivého přípravku má proběhnout vakcinace živými oslabenými virovými vakcínami nejdříve za 3 měsíce. U spalniček může snížení...
بیشترDávkování u dětí a dospívajících (0 - 18 let věku) se neliší od dávkování u dospělých, protože dávkování pro každou indikaci je dáno tělesnou hmotností a upravuje se podle klinických výsledků u výše zmíněných stavů. Porucha funkce jaterNení k dispozici žádný důkaz, který by vyžadoval úpravu dávky. Porucha funkce ledvinŽádná úprava dávky, pokud to není klinicky vyžadováno,...
بیشترTěhotenstvíBezpečnost tohoto léčivého přípravku v těhotenství nebyla stanovena v kontrolovaných klinických studiích, proto má být přípravek u těhotných a kojících žen podáván jen s opatrností. Bylo prokázáno, že přípravky IVIg prochází placentou, zejména během třetího trimestru. Klinická zkušenost s imunoglobuliny naznačuje, že během těhotenství nedochází ke škodlivým...
بیشترTento léčivý přípravek obsahuje jako pomocnou látku 100 mg maltózy na ml. Interference maltózy v analýze glukózy v krvi může vést k falešně zvýšeným hodnotám glukózy a následně k nesprávnému podávání inzulínu, což může vést k životu ohrožující hypoglykemii a úmrtí. Dále se mohou vyskytnout případy neléčení skutečné hypoglykemie, je-li hypoglykemický...
بیشترPřípravek OCTAGAM nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. Pacienti, u nichž se během léčby vyskytnou nežádoucí účinky, však musí před řízením či obsluhou strojů počkat, než...
بیشترShrnutí bezpečnostního profiluNežádoucími účinky způsobenými normálními lidskými imunoglobuliny (sestupně dle frekvence výskytu) jsou (viz též bod 4.4): • zimnice, bolest hlavy, závrať, horečka, zvracení, alergické reakce, nauzea, artralgie, nízký krevní tlak a středně těžká bolest dolní části zad • reverzibilní hemolytické reakce, zejména u pacientů s krevními skupinami A, B...
بیشتر...
بیشترFarmakoterapeutická skupina: hyperimunní séra a imunoglobuliny: imunoglobuliny, normální lidské, pro intravaskulární podání. ATC kód: J06BANormální lidský imunoglobulin obsahuje hlavně imunoglobulin G (IgG) s širokým spektrem protilátek proti původcům infekčních onemocnění. Normální lidský imunoglobulin obsahuje protilátky IgG přítomné v běžné populaci. Připravuje se obvykle...
بیشترNormální lidský imunoglobulin je po intravenózní aplikaci okamžitě a plně biologicky dostupný v oběhovém systému příjemce. Poměrně rychle přechází z plazmy do mimocévního prostoru, přibližně po 3 až 5 dnech dochází k rovnováze mezi intra a extravaskulárním prostorem. Průměrný poločas normálního lidského imunoglobulinu měřený u pacientů s imunodeficitem...
بیشترImunoglobuliny jsou normální složkou lidského organizmu. Studie toxicity po opakovaných dávkách, genotoxicity a reprodukční toxicity u zvířat nelze provést vzhledem k indukci a interferenci vznikajích protilátek proti heterologním proteinům. Vzhledem k tomu, že klinické zkušenosti neposkytují žádný důkaz karcinogenního nebo mutagenního potenciálu imunoglobulinů, nebyly prováděny žádné...
بیشترImunoglobuliny jsou normální složkou lidského organizmu. Studie toxicity po opakovaných dávkách, genotoxicity a reprodukční toxicity u zvířat nelze provést vzhledem k indukci a interferenci vznikajích protilátek proti heterologním proteinům. Vzhledem k tomu, že klinické zkušenosti neposkytují žádný důkaz karcinogenního nebo mutagenního potenciálu imunoglobulinů, nebyly prováděny žádné...
بیشترÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Krabička pro injekční lahvičky nebo lahve 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU OCTAGAM 50 mg/ml infuzní roztok Immunoglobulinum humanum normale ad usum intravenosum (IVIg) 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jeden ml obsahuje: Immunoglobulinum humanum normale ad usum intravenosum (IVIg) 50 mg IgG ≥ 95 % IgA ≤ 200 mikrogramů/ml g/20 ml 2,5 g/50 ml g/100 ml 10 g/200...
بیشتر...
بیشتر