Egilok -
عمومی: metoprolol
ماده شیمیایی فعال: METOPROLOL-TARTARÁT
جایگزین، گزینه ها: Apo-metoprolol 100,
Apo-metoprolol 50,
Betaloc,
Betaloc sr,
Betaloc zok,
Bloxazoc,
Egilok succ,
Emzok,
Metoprolol al 100,
Metoprolol al 200 retard,
Metoprolol aurovitas,
Metoprolol medreg,
Metoprolol mylan,
Metoprolol saneca,
Vasocardin 100,
Vasocardin 50,
Vasocardin sr 200گروه ATC: C07AB02 - metoprolol
محتوای ماده فعال: 100MG, 25MG, 50MG
تشکیل می دهد: Tablet
Balení: Tablet container
Obsah balení: 200
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Jedna tableta obsahuje metoprololi tartras 25 mg, 50 mg nebo 100 mg Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Tableta. Popis přípravku: Egilok 25 mg tablety: bílé nebo téměř bílé, kulaté, bikonvexní tablety, na jedné straně s dělicím křížem, na druhé straně s vyraženým „E“ a „435“. Dělicí kříž má pouze usnadnit dělení tablety pro snazší polykání, nikoliv její rozdělení na stejné dávky. Egilok 50 mg tablety: bílé nebo téměř bílé, kulaté, bikonvexní tablety, na jedné straně s půlicí rýhou, na druhé straně s vyraženým „E“ a „434“. Půlicí rýha má pouze usnadnit dělení tablety pro snazší polykání, nikoliv její rozdělení na stejné dávky. Egilok 100 mg tablety: bílé nebo téměř bílé, kulaté, bikonvexní tablety se zkosenými hranami, na jedné straně s půlicí rýhou, na druhé straně s vyraženým „E“ a „432“. Půlicí rýha má pouze usnadnit dělení tablety pro snazší polykání, nikoliv její rozdělení na stejné dávky....
بیشتر DávkováníDávka se musí stanovit postupně individuálně, aby se předešlo výrazné bradykardii. Doporučené dávky jsou tyto: Hypertenze: U mírné až středně těžké hypertenze je zahajovací dávka 25 až 50 mg dvakrát denně (ráno a večer). U nereagujících pacientů se denní dávka může postupně zvyšovat až na 100 mg dvakrát denně a/nebo je možno podávat v kombinaci další antihypertenziva....
بیشتر • Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1 nebo na jiné betablokátory • Atrioventrikulární blok druhého a třetího stupně • Klinicky relevantní sinusová bradykardie • Sick sinus syndrom • Kardiogenní šok • Těžká porucha periferního arteriálního oběhu • Dekompenzované srdeční selhání (s plicním edémem, hypoperfuzí nebo hypotenzí)...
بیشتر Hypertenze: v mírných nebo středně závažných případech, buď v monoterapii anebo v kombinaci s diuretiky a jinými antihypertenzivy. Angina pectoris: u pacientů s anginou pectoris metoprolol-tartrát snižuje počet anginózních záchvatů a zlepšuje pacientovu tělesnou výkonnost. Udržovací léčba po infarktu myokardu: snižuje možnost opakovaného infarktu. Srdeční arytmie: sinusová tachykardie,...
بیشتر Antihypertenzní účinky metoprolol-tartrátu a jiných antihypertenziv jsou obvykle aditivní; proto, aby se předešlo hypotenzi, je nutná při jejich podávání v kombinaci opatrnost. Nicméně aditivní povaha účinku antihypertenziv může v případě potřeby zajistit účinnější kontrolu krevního tlaku. Současné podávání metoprolol-tartrátu a verapamilu a/nebo jiných blokátorů vápníkového kanálu...
بیشترKlinických zkušeností s používáním metoprolol-tartrátu v pediatrii je velmi málo. Přípravek je určen k léčbě dospělých pacientů. Způsob podáníPerorální podání. Tablety lze užívat jak s jídlem, tak i nezávisle na jídle, zapíjejí se douškem vody. 4.3 Kontraindikace • Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1 nebo na jiné betablokátory...
بیشتر TěhotenstvíLéčba vyžaduje pečlivé vyhodnocení možného rizika pro plod v porovnání s přínosy léčby. Pokud se podávání nelze vyhnout, je třeba plod a novorozence po porodu velmi pečlivě sledovat několik dní (48−72 hodin), protože pokles uteroplacentárního oběhu může ovlivnit růst plodu, přičemž metoprolol-tartrát vstupující do oběhu plodu/novorozence může způsobit bradykardii, respirační...
بیشتر I když kardioselektivní beta-blokátory mají na respirační funkce mírnější účinky než beta-blokátory neselektivní, je nutno se jejich používání u pacientů s obstrukční chorobou dýchacích cest, pokud možno, vyhýbat. Pokud se má metoprolol-tartrát podávat pacientům s bronchiálním astmatem, může být nezbytná kombinace s agonisty beta-receptorů (tablety a/nebo sprej) nebo úprava dávky...
بیشتر Přípravek může mít, zvláště na začátku léčby a pokud se užívá současně s alkoholem, nepříznivý vliv na soustředěnost při řízení dopravních prostředků a obsluze strojů. Mohou se objevit bolesti hlavy, únava a/nebo točení hlavy. Proto je nutno individuálně stanovit dávku, která by umožňovala řízení dopravních prostředků a obsluhu strojů....
بیشتر Léčbu metoprolol-tartrátem pacienti obvykle dobře snášejí, přičemž nežádoucí účinky jsou obvykle mírné a reverzibilní. Níže uvedené nežádoucí účinky byly zjištěny v klinických hodnoceních a během rutinního terapeutického používání metoprolol-tartrátu. Vztah mezi podáváním léčiva a výskytem nežádoucí příhody nelze v řadě případů ověřit. Níže použité četnosti výskytu...
بیشتر Příznaky předávkování: hypotenze, sinusová bradykardie, atrioventrikulární blok, srdeční selhání, kardiogenní šok, srdeční zástava, nauzea, zvracení, bronchospasmus, hypoglykémie, ztráta vědomí, kóma. Výše uvedené příznaky se mohou ještě zvýraznit po současném podání antihypertenziv, chinidinu, barbiturátů a alkoholu. První známky předávkování se projeví po 20 minutách...
بیشتر Příznaky předávkování: hypotenze, sinusová bradykardie, atrioventrikulární blok, srdeční selhání, kardiogenní šok, srdeční zástava, nauzea, zvracení, bronchospasmus, hypoglykémie, ztráta vědomí, kóma. Výše uvedené příznaky se mohou ještě zvýraznit po současném podání antihypertenziv, chinidinu, barbiturátů a alkoholu. První známky předávkování se projeví po 20 minutách...
بیشتر Příznaky předávkování: hypotenze, sinusová bradykardie, atrioventrikulární blok, srdeční selhání, kardiogenní šok, srdeční zástava, nauzea, zvracení, bronchospasmus, hypoglykémie, ztráta vědomí, kóma. Výše uvedené příznaky se mohou ještě zvýraznit po současném podání antihypertenziv, chinidinu, barbiturátů a alkoholu. První známky předávkování se projeví po 20 minutách...
بیشتر Dlouhodobé testy toxicity prováděné s terapeutickými dávkami metoprolol-tartrátu na různých druzích zvířat nevedly k žádným pozitivním nálezům. Testy karcinogenity provedené na myších a potkanech karcinogenní účinky neprokázaly. Testy mutagenity a ve studiích teratogenity na zvířatech nevedly k žádným pozitivním nálezům....
بیشتر 6.1. Seznam pomocných látek Mikrokrystalická celulosa Sodná sůl karboxymethylškrobu Koloidní bezvodý oxid křemičitý Povidon Magnesium-stearát 6.2. Inkompatibility Neuplatňuje se 6.3. Doba použitelnosti roky 6.4. Zvláštní opatření pro uchovávání Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchování. 6.5. Druh obalu a obsah balení Lahvička z hnědého skla uzavřená...
بیشترStrana 1 ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Krabička 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Egilok 50 mg tablety metoprololi tartras 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY / LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna tableta obsahuje metoprololi tartras 50 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ Tableta 40 tablet 50 tablet 60 tablet 70 tablet80 tablet 90 tablet 100 tablet 120 tablet 200 tablet 5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY...
بیشتر...
بیشتر
