XALOPTIC 0,005% (0,05 MG/ML) - Kõrvalmõjud

Ravimi kõrvaltoimed: Xaloptic 0,005% (0,05 mg/ml) Eye drops, solution

Üldine: latanoprost
Toimeaine:
ATC-rühm: S01EE01 - latanoprost
Toimeaine sisaldus: 0,05MG/ML
Pakendamine: Dropper container


Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout
u každého.

Vyskytují se následující známé nežádoucí účinky:

Velmi časté (postihují více než 1 osobu z 10):
 postupná změna barvy vašich očí zvýšením množství hnědého pigmentu v barevných částech
oka označovaném jako duhovka. Pokud máte smíšenou barvu očí (modro-hnědé, šedo-hnědé,
žluto-hnědé nebo zeleno-hnědé), můžete spíše zaznamenat tuto změnu, než pokud máte oči
jednobarevné (modré, šedé, zelené nebo hnědé oči). Jakékoliv změny barvy vašich očí se mohou
vyvíjet po mnoho let, i když obvykle se objeví během 8 měsíců léčby. Změna barvy může být
permanentní a může být více viditelná, pokud podáváte přípravek Xaloptic pouze do jednoho
oka. Zdá se, že se změnou barvy očí nejsou spojeny žádné problémy. Změna barvy očí
nepokračuje po ukončení léčby přípravkem Xaloptic.
 zarudnutí očí
 podráždění očí (pocit pálení, řezání, svědění, píchání nebo pocit cizího tělesa v oku)
 postupná změna řas léčeného oka a jemných chloupků okolo léčeného oka, které jsou
zaznamenávány nejčastěji u osob japonského původu. Tyto změny zahrnují změnu barvy (ztmavnutí),
4/5
délky, tloušťky a počtu vašich řas.

Časté: (postihují méně než 1 osobu z 10):
 podráždění nebo narušení povrchu oka, zánět očního víčka (blefaritis), bolesti oka a citlivost na
světlo (fotofobie).

Méně časté (postihují méně než 1 osobu ze 100):
 otok víček, suchost očí, zánět nebo podráždění povrchu oka (keratitis), rozmazané vidění a
konjunktivitida
 kožní vyrážka

Vzácné (postihují méně než 1 osobu z 1000):
 zánět duhovky - barevné části oka (iritida/uveitida), otok sítnice (makulární edém), příznaky
otoku nebo poškrábání/poškození očního povrchu, otok kolem očí (periorbitální edém), změna
směru řas nebo růst řas v jiné řadě
 kožní reakce na očních víčkách, ztmavnutí kůže na očních víčkách
astma, zhoršení astmatu a dušnost (dyspnoe)
Velmi vzácné (u méně než 1 osobu z 10 000):
 zhoršení anginy pectoris u pacientů se srdečním onemocněním, bolesti na hrudi, vzhled vpadlých
očí (prohloubení žlábků pod očima).

Pacienti také hlásili následující nežádoucí účinky: oblast naplněná tekutinou v barevné části oka (cysta
duhovky), bolesti hlavy, závrať, vnímání srdečního rytmu (palpitace), bolesti svalů, bolesti kloubů a
rozvoj virové infekce oka způsobená virem herpes simplex (HSV).

Nežádoucí účinky pozorované častěji u dětí ve srovnání s dospělými jsou rýma, svědění nosu a horečka.

Ve velmi vzácných případech došlo u některých pacientů s těžkým poškozením čiré vrstvy přední části
oka (rohovka) k tvorbě zakalených skvrnek na rohovce v důsledku hromadění vápníku během léčby.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci.
Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek


Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.